Большинство - пар - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Забивая гвоздь, ты никогда не ударишь молотком по пальцу, если будешь держать молоток обеими руками. Законы Мерфи (еще...)

Большинство - пар

Cтраница 1


1 Типы изотерм физической адсорбции паров. [1]

Большинство паров имеет форму изотермы адсорбции типа / /, по которой, используя теорию Брунауэра. Изотермы типа / / характеризуют полимолекулярную адсорбцию. По теории полимолекулярной адсорбции предполагают, что молекулы паров адсорбируются поверх уже адсорбированных молекул. При этом сохраняется ленгмюровская концепция, которую Брунауэр, Эммет и Теллер распространили на второй и последующие адсорбированные слои молекул.  [2]

Для большинства летучих паров при их низкой активности коэффициент растворимости часто остается практически неизменным, и только коэффициент диффузии значительно зависит от концентрации.  [3]

Для большинства паров органических веществ, находящихся под давлением менее 2 - 3 атм, закон идеальных газов и допущение / Р эквивалентны.  [4]

Для большинства паров органических веществ, находящихся под давлением менее 2 - 3 атм, закон идеальных газов и допущение / - - Р эквивалентны.  [5]

Каталитические материалы целесообразно применять во взрывоопасной атмосфере при отсутствии источника воспламенения, таких как тряпки, контакте с пористой массой, т.к. даже при температуре 1000 С большинство паров промышленных растворителей воспламеняются только во время каталитического окисления.  [6]

Силикагель обычно рассматривают как адсорбент с чрезвычайно широкими порами, в то время как уголь считается адсорбентом, обладающим узкими порами. Большинство обычных паров, при адсорбции на различных типах сидикагелей, дает 5-образные изотермы, в то время как многие угли почти неизменно дают изотермы Лэнгмюра. Тем не менее некоторые сили-кагели имеют узкие поры, как видно из приведенных выше примеров, а некоторые угли имеют широкие поры. Изотермы, указывающие на полимолекулярную адсорбцию на углях некоторых типов, ни в коей мере не являются редкими.  [7]

Силикагель обычно рассматривают как адсорбент с чрезвычайно широкими порами, в то время как уголь считается адсорбентом, обладающим узкими порами. Большинство обычных паров, при адсорбции на различных типах силикагелей, дает S-образные изотермы, в то время как многие угли почти неизменно дают изотермы Лэнгмюра. Тем не менее некоторые сили-кагели имеют узкие поры, как видно из приведенных выше примеров, а некоторые угли имеют широкие поры. Изотермы, указывающие на полимолекулярную адсорбцию на углях некоторых типов, ни в коей мере не являются редкими.  [8]

При малой величине течи иногда очень трудно разделить натекание и газовыделение системы. Поскольку большинство паров и газов, выделяемых стенками вакуумной системы, конденсируются при температуре жидкого азота, то заливка его в ловушку вызывает резкое изменение показаний манометра в том случае, если в системе имеются внутренние источники газовыделения. Если же в системе имеются неплотности, через которые в нее натекает атмосферный воздух, то показания манометра практически не изменяются, поскольку находящиеся в атмосфере газы при этих условиях не конденсируются.  [9]

Электрон - частица, имеющая отрицательный электрический заряд е - - 1 6ХЮ - 19 Кл. Его масса в состоянии покоя равна 9 107хЮ - 28 г. Электрон имеет угловой момент ( спин), обусловливающий вращение электрона вокруг собственной оси. Вследствие вращения возникает дипольный магнитный момент, который определяет свойства большинства пара - и ферромагнитных веществ.  [10]

Гейгера-Мюллера и точно знать количество водорода, имеющегося в измерительном приборе. Иногда тритий может быть введен прямо в счетчик Гейгера-Мюллера в виде паров, без превращения сжиганием в воду и затем в водород. Но по приведенным выше соображениям рекомендуется несколько более длинная и сложная методика превращения трития в молекулярный водород, потому что характеристика счетчика Гейгера-Мюллера при заполнении водородом лучше, чем с большинством водородсодержа-щих паров. Нужно отметить, что по этому вопросу нет единого мнения. Многие исследователи, включая автора, считают, что пары воды в небольших количествах могут быть использованы для отсчета.  [11]



Страницы:      1