Cтраница 1
Большинство неорганических пигментов представляет собой оксиды, гидроксиды, соли металлов, имеющие кристаллическое строение. [1]
Большинство неорганических пигментов получается искусственным путем и лишь часть из них добывается из недр земли в готовом виде; это так называемые земляные, или естественные, пигменты. По мере развития производства искусственных пигментов значение естественных уменьшается; однако и до сих пор естественные пигменты, благодаря своей доступности, дешевизне и хорошим ( по большей части) техническим свойствам, имеют значительное применение. Многие из них обладают хорошей атмосфере - и светостойкостью, удовлетворительной кроющей способностью, но недостаточной яркостью и насыщенностью цвета. [2]
Цвет большинства неорганических пигментов и минералов обусловлен переходами с переносом заряда или d - of-nepexo - дами металлов первого переходного периода. Эти два типа электронных переходов будут рассмотрены поэтому более детально. Теория кристаллического поля дает довольно простое объяснение спектрам, связанным с d - d - переходами в ионных соединениях. Комплексные соединения и твердые вещества, связь в которых преимущественно ковалентная, рассматриваться не будут. [3]
![]() |
Прибор для седи-ментационного анализа. [4] |
Этому двухконстантному уравнению удовлетворяет седименто-метрический дисперсионный состав большинства неорганических пигментов и наполнителей. [5]
Она отличается более ярким зеленым цветом, чем у большинства других зеленых неорганических пигментов. Она обладает очень высокой атмосферостой-костью ( за исключением сероводорода), невысокой укрывистостью и интенсивностью, легко растворяется в кислотах, аммиаке и очень ядовита. [6]
Ограниченной термостойкостью обладают также некоторые пигменты осадочного типа: свинцовые крона, железная лазурь и др. Большинство неорганических пигментов в процессе синтеза подвергаются прокаливанию, и это в значительной степени определяет их отношение к термообработке. [7]
Металлические пигменты по ряду свойств ( электропроводность, теплостойкость, отражательная способность и др.) существенно отличаются от большинства неорганических пигментов, представляющих собой соли или оксиды. Это обусловливает и некоторые специфические области их применения. [8]
Изделия из полиэфирных стеклопластиков могут быть окрашены в различные цвета введением в смолу соответствующих пигментов. Весьма пригодны для этого пастообразные краски, представляющие собой концентрированные дисперсии большинства неорганических пигментов в пластификаторах или ненасыщенных полиэфирах. Красящие вещества обычно применяются лишь для декоративного слоя ( gelcoat) и для первого слоя армированного пластика. [9]
Металлические пигменты отличаются от порошков, используемых в порошковой металлургии [1], более высокой дисперсностью, иной формой частиц и наличием поверхностно-активных веществ. С другой стороны, металлические пигменты по ряду свойств ( электропроводность, теплостойкость, отражательная способность) существенно отличаются от большинства неорганических пигментов, представляющих собой соли или окислы. Это обусловливает и некоторые специфические области их применения. [10]
Пигменты этой группы - порошки металлов, из которых наиболее широко применяются алюминиевая пудра и цинковая пыль. Ограниченное применение имеют бронзовые пудры и свинцовый порошок. Металлические пигменты по ряду свойств ( электропроводность, теплостойкость, отражательная способность и др.) существенно отличаются от большинства неорганических пигментов, представляющих собой соли или оксиды. Это обусловливает и некоторые специфические области их применения. [11]
Способность пигментов находиться в диспергированном состоянии представляет собой важный фактор, определяющий срок годности краски при хранении и возможность дальнейшего ее использования. Седиментация пигментов обусловлена различием плотностей пигмента и связующего, но она зависит, кроме того, от вязкости системы, размеров и массы частиц пигмента. Плотность большинства органических пигментов находится в пределах 1 5 - 2 0 г / см3 и ( по сравнению с большинством неорганических пигментов) не так сильно отличается от плотности связующего. Поэтому оседание органических пигментов происходит медленно, если они хорошо диспергированы. Любые крупные частицы пигментов оседают быстрее, и Вследствие агрегирования частиц ( увеличивающего их эффективную массу) происходит быстрое отделение пигмента. [12]