Большинство - карбоцепные полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

Большинство - карбоцепные полимер

Cтраница 1


Большинство карбоцепных полимеров получают по реакции полимеризации, они обладают высокой химической стойкостью к кислотам, щелочам и гидролизу, но имеют сравнительно невысокую термическую стойкость. Гетероцепные полимеры получают по реакциям поликонденсации или полиприсоединения. Среди таких полимеров наибольшее распространение получили полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, полиэпоксиды и др. Гетероцепные полимеры имеют намного меньшую химическую стойкость по сравнению с карбоцепными, но обладают большей термостойкостью и прочностью.  [1]

Для большинства карбоцепных полимеров значение Гпр составляет 200 - 350 С.  [2]

Нагревостойкость большинства карбоцепных полимеров находится в пределах 80 - 90 С.  [3]

Деполимеризации подвергается большинство карбоцепных полимеров, в частности насыщенных полиуглеводородов. На примере полипропилена реакция деполимеризации протекает следующим образом.  [4]

Во-вторых, полиформальдегид, в отличие от большинства карбоцепных полимеров, обладает низкой термостойкостью, что не дает возможности формовать изделия из расплава полимера без предварительной его стабилизации.  [5]

Как уже отмечалось выше, перевод термопластичных полимеров ( большинства карбоцепных полимеров, полиэфиров) в пластическое состояние и вытягивание нити могут быть осуществлены повышением температуры без одновременного набухания волокна.  [6]

По-видимому, при подаче высоковязкого полимера к прядильному насосику, а затем к фильере под высоким давлением порядка 100 - 200 am и выше могут быть получены волокна из расплава большинства карбоцепных полимеров.  [7]

По-видимому, при подаче высоковязкого полимера к прядильному насосику, а затем к фильере под высоким давлением порядка 100 - 200 ат и выше могут быть получены волокна из расплава большинства карбоцепных полимеров.  [8]

Под действием тепла происходит деполимеризация ( отщепление мономера) - реакция, обратная росту цепи - полимеризации. Деполимеризации подвергается большинство карбоцепных полимеров.  [9]

Так же как и большинство других карбоцепных полимеров, полиакрило-нитрил не плавится без разложения.  [10]

Для так называемых жестких полимеров, макромолекулы которых имеют более вытянутую форму и содержат большое число полярных групп, осуществить перемещение макромолекул или отдельных звеньев при нормальной температуре без применения специальных веществ, вызывающих набухание волокна, нельзя. К числу таких материалов относятся целлюлоза и ее эфиры, большинство карбоцепных полимеров, а также легко кристаллизующиеся полиэфиры. Вследствие значительного межмолекулярного взаимодействия перемещение агрегатов макромолекул может быть проведено только в условиях, когда межмолекулярные связи значительно ослабляются и гибкость макромолекул повышается, что облегчает возможность перемещения молекул или элементов надмолекулярной структуры при вытягивании.  [11]

Оценка значений крутильных постоянных в полимерной цепи, основанная на спектроскопических и других методах, показывает, что существует и может проявиться на опыте низкочастотная ветвь крутильных колебаний. Однако ряд доводов противоречит предположению об исключительном или преимущественном крутильно-колебательном происхождении высокочастотной дисперсии для большинства гибких карбоцепных полимеров. Движения, возможно, представляют собой примеры колебательных релаксационных механизмов.  [12]

Св-ва полимеров ( и волокон из них) можно варьировать, изменяя характер функциональных групп в макромолекуле или регулярность строения полимера. Темп - pa плавления почти всех карбоцепных полимеров выше темп-ры их разложения. Большинство карбоцепных полимеров обладает высокой стойкостью к действию к-т и щелочей.  [13]

Карбоцепные полимеры представляют огромную по числу известных представителей группу высокомолекулярных соединений. Однако среди этого большого числа полимеров лишь немногие обладают достаточно высокой теплостойкостью и, особенно, термостойкостью. Это зависит, в первую очередь, от того, что большинство карбоцепных полимеров, полученных полимеризацией винильных производных, содержат очень гибкие непи, что обусловливает их низкую теплостойкость. Кроме того, метиле-новые группировки в этих полимирах проявляют большую склонность к термическому распаду и к окислению, что делает их весьма не термостойкими.  [14]

Частица имеет палочкообразную форму, характерную, например, для некоторых полипептидов. Существенную роль в стабилизации такой конформаций играют специфические силы ( водородная связь), действующие между несоседними атомами цепи и приводящие к образованию вну-трим. В других случаях макромолекула принимает форму жесткой глобулы, имеющей приблизительно сферическую форму и близкой по своим свойствам к коллоидной частице. Такая структура характерна для многих глобулярных белков. Известны также промежуточные по своим структурным, свойствам макромолекулы. Таковы, например, молекулы нативной дезоксирибонуклеиновой кислоты, не имеющие, по-видимому, строго палочкообразной формы и в то же время свернутые в клубки не столь сильно, как молекулы большинства карбоцепных полимеров.  [15]



Страницы:      1    2