Cтраница 1
Большинство карбоцепных полимеров получают по реакции полимеризации, они обладают высокой химической стойкостью к кислотам, щелочам и гидролизу, но имеют сравнительно невысокую термическую стойкость. Гетероцепные полимеры получают по реакциям поликонденсации или полиприсоединения. Среди таких полимеров наибольшее распространение получили полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, полиэпоксиды и др. Гетероцепные полимеры имеют намного меньшую химическую стойкость по сравнению с карбоцепными, но обладают большей термостойкостью и прочностью. [1]
Для большинства карбоцепных полимеров значение Гпр составляет 200 - 350 С. [2]
Нагревостойкость большинства карбоцепных полимеров находится в пределах 80 - 90 С. [3]
Деполимеризации подвергается большинство карбоцепных полимеров, в частности насыщенных полиуглеводородов. На примере полипропилена реакция деполимеризации протекает следующим образом. [4]
Во-вторых, полиформальдегид, в отличие от большинства карбоцепных полимеров, обладает низкой термостойкостью, что не дает возможности формовать изделия из расплава полимера без предварительной его стабилизации. [5]
Как уже отмечалось выше, перевод термопластичных полимеров ( большинства карбоцепных полимеров, полиэфиров) в пластическое состояние и вытягивание нити могут быть осуществлены повышением температуры без одновременного набухания волокна. [6]
По-видимому, при подаче высоковязкого полимера к прядильному насосику, а затем к фильере под высоким давлением порядка 100 - 200 am и выше могут быть получены волокна из расплава большинства карбоцепных полимеров. [7]
По-видимому, при подаче высоковязкого полимера к прядильному насосику, а затем к фильере под высоким давлением порядка 100 - 200 ат и выше могут быть получены волокна из расплава большинства карбоцепных полимеров. [8]
Под действием тепла происходит деполимеризация ( отщепление мономера) - реакция, обратная росту цепи - полимеризации. Деполимеризации подвергается большинство карбоцепных полимеров. [9]
Так же как и большинство других карбоцепных полимеров, полиакрило-нитрил не плавится без разложения. [10]
Для так называемых жестких полимеров, макромолекулы которых имеют более вытянутую форму и содержат большое число полярных групп, осуществить перемещение макромолекул или отдельных звеньев при нормальной температуре без применения специальных веществ, вызывающих набухание волокна, нельзя. К числу таких материалов относятся целлюлоза и ее эфиры, большинство карбоцепных полимеров, а также легко кристаллизующиеся полиэфиры. Вследствие значительного межмолекулярного взаимодействия перемещение агрегатов макромолекул может быть проведено только в условиях, когда межмолекулярные связи значительно ослабляются и гибкость макромолекул повышается, что облегчает возможность перемещения молекул или элементов надмолекулярной структуры при вытягивании. [11]
Оценка значений крутильных постоянных в полимерной цепи, основанная на спектроскопических и других методах, показывает, что существует и может проявиться на опыте низкочастотная ветвь крутильных колебаний. Однако ряд доводов противоречит предположению об исключительном или преимущественном крутильно-колебательном происхождении высокочастотной дисперсии для большинства гибких карбоцепных полимеров. Движения, возможно, представляют собой примеры колебательных релаксационных механизмов. [12]
Св-ва полимеров ( и волокон из них) можно варьировать, изменяя характер функциональных групп в макромолекуле или регулярность строения полимера. Темп - pa плавления почти всех карбоцепных полимеров выше темп-ры их разложения. Большинство карбоцепных полимеров обладает высокой стойкостью к действию к-т и щелочей. [13]
Карбоцепные полимеры представляют огромную по числу известных представителей группу высокомолекулярных соединений. Однако среди этого большого числа полимеров лишь немногие обладают достаточно высокой теплостойкостью и, особенно, термостойкостью. Это зависит, в первую очередь, от того, что большинство карбоцепных полимеров, полученных полимеризацией винильных производных, содержат очень гибкие непи, что обусловливает их низкую теплостойкость. Кроме того, метиле-новые группировки в этих полимирах проявляют большую склонность к термическому распаду и к окислению, что делает их весьма не термостойкими. [14]
Частица имеет палочкообразную форму, характерную, например, для некоторых полипептидов. Существенную роль в стабилизации такой конформаций играют специфические силы ( водородная связь), действующие между несоседними атомами цепи и приводящие к образованию вну-трим. В других случаях макромолекула принимает форму жесткой глобулы, имеющей приблизительно сферическую форму и близкой по своим свойствам к коллоидной частице. Такая структура характерна для многих глобулярных белков. Известны также промежуточные по своим структурным, свойствам макромолекулы. Таковы, например, молекулы нативной дезоксирибонуклеиновой кислоты, не имеющие, по-видимому, строго палочкообразной формы и в то же время свернутые в клубки не столь сильно, как молекулы большинства карбоцепных полимеров. [15]