Большинство - полиэфир
Cтраница 1
Большинство полиэфиров, если только они не являются в достаточной степени сшитыми для придания нерастворимости, легко гидролизуются. Однако кристаллический Полиэтилентерефталат также чрезвычайно малорастворим и плохо гидролизуется. Для придания его молекулам ориентации, необходимой для кристаллизации, а также для увеличения предела его прочности на разрыв применяется холодное вытягивание. [1]
Большинство полиэфиров растворимо в обычных органических растворителях: спиртах, кетонах, сложных эфи-рах, чистых и галогенированных углеводородах. [2]
Большинство полиэфиров из органоборной кислоты и алифатических оксисоединений легко гид-ролизуется при воздействии атмосферной влаги. [3]
Большинство полиэфиров, в том числе и полиэтилентерефталат ( ПЭТФ), в основном содержат гидроксильные группы, поэтому для ( получения цветного ПЭТФ особый интерес представляют красители с карбоксильными, окси - и хлорметильными группами. В процессе синтеза цветных полиэфиров между активными группами указанных красителей и концевыми группами мономера или растущими цепями ПЭТФ образуется простая или сложноэфирная связь. При введении в реакционную массу монофункциональный краситель присоединяется к концу цепи, а бифункциональный встраивается в середину молекулы полиэфира. [4]
При работе с ПЭО следует помнить, что, как и большинство полиэфиров, его растворы склонны к окислению и деструкции полимерной цепи. Это проявляется в снижении вязкости растворов при хранении. Кислоты, следы тяжелых металлов, окислители ускоряют эти процессы. Окисление ПЭО происходит через образование гидропероксидных соединений, разложение которых вызывает разрыв цепи полимера. [5]
Полиэтилентерефталат является линейным полиэфиром с высокой степенью кристалличности. Большинство полиэфиров ( за исключением сшитых, имеющих большое число поперечных химических связей) легко гидролизуется. В отличие от них совершенно нерастворимый высококристаллический по-лиэтилентерефталат гидролизуется с трудом и дает прекрасные волокна и пленки. [6]
Для полимерных неподвижных фаз, как правило, не указывается нижняя допустимая температура применения, поскольку она зависит от степени полимеризации неподвижной фазы. Для большинства полиэфиров указана ВТП 200 С. Автор также избегал включать в таблицу технические продукты, состав которых четко не определен. [7]
 |
Изменение температуры размягчения полиэфиров эйко-заметиленгликоля в зависимости от числа атомов углерода в исходной кислоте. [8] |
В гомологических рядах полиэфиров нечетночленных полиметиленгликолей ( три - и пентаметиленгликолей) [1127] зигзагообразный характер кривой изменения температур плавления полиэфиров в зависимости от числа атомов углерода в молекуле дикарбоновой кислоты, характерный для полиэфиров четночленных полиметиленгликолей, нарушается. Начиная с полиэфира глутаровой кислоты, наблюдается плавное увеличение температур плавления полиэфиров по мере роста числа метиленовых групп в молекуле дикарбоновой кислоты, что можно видеть на рис. 2, на котором показано изменение температур размягчения полиэфиров пентаметиленгликоля с различными дикарбоновыми кислотами. Небольшой температурный интервал перехода от вязко-жидкого в текучее состояние у большинства полиэфиров полиметиленгликолей указывает на их значительную кристалличность. [9]
В большей части обычные полиэфиры являются сополимерами основной полиэфирной смолы и стиролового мономера. Наилучшая стабильность при высокой температуре получается в полиэфирах, которые сополимеризуются с три-аллиловым циануратом. Большинство полиэфиров имеют более высокую усадку, чем эпоксиды, устойчивы к термическому удару, стойки к воздействию влажности и адгезия у них хуже, чем в эпоксидах. Однако электрические свойства полиэфиров обычно очень хорошие. Полиэфиры широко применяются, так как их стоимость очень низка по сравнению со стоимостью других смол, рассмотренных в справочнике. [10]
На примере полиэфиров изомерных фталевых [1157], дифе-нил - и дифенилметандикарбоновых кислот, а также полиэфиров изомерных ксилиленгликолей [1158, 1159] Коршак с сотрудниками установил, что различие в температурах плавления, температурах перехода в вязко-жидкое состояние, растворимости и способности к кристаллизации у полиэфиров изомерных ароматических дикарбоновых кислот или ароматических гликолей связано с различной степенью симметрии их молекул и вытекающей из этого более или менее плотной упаковкой полимерных цепей. Сам факт наличия в повторяющемся звене полиэфира ароматического ядра еще не всегда достаточен для получения полимера, обладающего большей температурой плавления по сравнению с соответствующим алифатическим полиэфиром. Большое значение имеет взаимное расположение у ароматического ядра функциональных групп. Большинство полиэфиров ароматических орто - и мета-дикарбоновых кислот или гликолей представляют собой аморфные вещества. [11]
Страницы: 1