Cтраница 2
Отделение лития основано на растворимости хлорида лития в таких органических растворителях, как изобутанол, пентанол, пиридин или эфирно-спиртовые смеси. Определение часто заканчивают перед взвешиванием переводом хлорида лития в сульфат. Весовой метод не достаточно чувствителен для определения лития в большинстве силикатных пород и используется лишь для образцов с высоким содержанием этого элемента. [16]
Информация, касающаяся распространения и распределения висмута в силикатных породах и минералах, очень мала. Значения, приводимые даже для лучших стандартных образцов пород, спорны. Из последних работ [1, 2] следует, что содержание висмута в большинстве силикатных пород ( приводятся значения 0 01 - 0 8 - 10 - 4 %) ниже предела обнаружения основными спек-трохимическими и нейтронно-активационными методами. [17]
Схемы быстрого анализа горных пород обычно включают тит-риметрические методы для определения кальция и магния, хотя большие количества марганца иногда мешают анализу. Несколько элементов, для которых такие методы особенно чувствительны, например цинк и медь, присутствующие в большинстве силикатных пород в следовых количествах, стали определять именно этим путем. [18]
Было показано, что циркониевые тигли исключительно устойчивы к действию расплавленной перекиси натрия [10], хотя старые тигли могут выделять в плав заметные количества циркония, особенно если сплавление проводить при температурах выше 700 С. Рафтер и Сили [11] показали, что большинство минералов, встречающихся в силикатных породах, быстро разлагаются в результате спекания с перекисью натрия при температуре 480 20 С. Рафтер [12] рекомендовал измельчать разлагаемые таким путем пробы до размера 240 меш, но для большинства силикатных пород в таком тонком измельчении нет надобности, потому что они легко разлагаются будучи измельченными до 100 меш в результате спекания при рекомендуемой температуре. [19]
Методы фотометрии пламени редко применяются для определения магния, по-видимому, потому, что элементы, встречающиеся в силикатных породах, серьезно влияют на эмиссию магния. Так, определению магния мешают алюминий, кремний, фосфаты и сульфаты, хотя, вводя избыток кальция или стронция, используемых как вспомогательные реагенты, а также применяя в качестве среды водный ацетон [18], можно несколько улучшить результаты. Подобные, но и гораздо более слабые помехи наблюдаются и при определении кальция и магния методом атомно-аб-сорбционной спектроскопии. И в этом случае они вызваны присутствием главным образом кремния, алюминия, фосфатов и сульфатов. Влияние фосфатов и сульфатов значительно снижается при использовании высокотемпературного пламени ( например, смеси воздух-ацетилен), и поскольку анализируемый материал разлагается смесью хлорной и плавиковой кислот легче, чем смесью серной и плавиковой кислот, влиянием сульфатов и фосфатов при анализе большинства силикатных пород можно пренебречь. На стадии разложения кремний удаляется, и на результаты определения серьезное влияние оказывает только алюминий. [20]