Большинство - примесь
Cтраница 2
Концентрирование следов большинства примесей происходит практически без потерь. При анализе ацетона следует строго поддерживать температурный режим, не допуская кипения препарата. [16]
Спектральное определение большинства примесей не представляет каких-либо затруднений. Исключение составляет лишь анализ на содержание бора, который особенно важен при контроле качества графита, применяемого в реакто-ростроении. [17]
Хотя количество большинства юзможных примесей в жидком лоре действующими стандартами [ техническими условиями не регла-тентировано, часто возникает не -) бходимость их определения, для его разработаны достаточно на - 1ежные методы контроля как в 2ССР, так и за рубежом. [18]
 |
Диаграмма состояния системы TiCU - SiCU.| Растворимость оксихло. [19] |
Хлориды очищают от большинства примесей способом ректификации, основанным на различии температур кипения хлоридов. [20]
Высокая чувствительность определения большинства примесей и малая селективность для всех элементов делает прибор с искровым источником идеальным для анализа следов в большинстве проводящих веществ, если из них нетрудно изготовить электроды. Цель данной главы - - показать, что масс-спектромет-рия с искровым источником ионов является подходящим методом для анализа изоляторов, порошков и микрообразцов. Работы, которые были выполнены в этом направлении до 1964 г., описаны в прекрасном обзоре Гутри ( 1966), к которому авторы отсылают читателя. В следующих разделах описаны различные приемы анализа специальных образцов методом масс-спектро-метрии с искровым источником ионов. [21]
Поскольку энергия активации большинства примесей в германии не превышает 0 015 эв, то при комнатной температуре, когда 267 0 05 эв, все примесные атомы будут ионизированы и п Мд или p NA. Примесные носители ( их большинство) носят название основных, собственные ( их меньшинство) - неосновных. [22]
Характерно, что для большинства примесей ( Zn, Hg, In, Bi, Se) энергия активации зависимости стт ( Т), равная 0 2 - 0 25 эВ, лежит в тех же пределах, что и в нелегированных образцах, полученных из различных плавок. Естественно предположить, что эти примеси либо электрически малоактивны из-за того, что создают глубокие акцепторные ( до-норные) центры, или же они вообще не входят в решетку, оставаясь в объеме кристалла, и по этой причине являются электрически пассивными. [23]
 |
Фотография большой установки зонной плавки. [24] |
Было найдено, что большинство примесей двигаются в направлении зоны расплава, однако иногда примеси с высокой температурой плавления двигаются в противоположном направлении. Нагреватели передвигаются вниз вдоль трубок при помощи червячного устройства со скоростью, регулируемой оборотами мотора; обычно эта скорость равна 2 5 см / час. [25]
 |
Значения k, в системах ЭГ4 - ( п - 1 Э Г4. [26] |
Итак, в противоположность большинству примесей изоморфные тетрагалогениды некоторых элементов IV группы будут недостаточно эффективно удаляться при кристаллизационной очистке ЭГ. [27]
Эти данные показывают, что большинство примесей, исключая Ва и Са, не влияет на определение лития. Это позволяет не проводить отделения большинства примесей при подготовке пробы, что упрощает анализ, делая, его экспрессным. [28]
При этом с фильтратом удаляется большинство примесей, обычно окрашивающих 3-хлоркарбазол и затрудняющих его очистку. [29]
Чувствительность определения, равная для большинства примесей 0 0001 %, соответствует отклонению на шкале самописца 2 54 см. Воспроизводимость рядовых анализов - 5 отн. [30]
Страницы: 1 2 3 4