Большинство - продукт - деление
Cтраница 1
Большинство продуктов деления нестабильно и, таким образом, радиоактивно. Они распадаются, испуская радиацию типа и интенсивности, характерных для каждого отдельного компонента продукта деления, и новый дочерний продукт, который также может быть радиоактивным. Эта последовательность распада продолжается до тех пор, пока наконец не приведет к устойчивым дочерним продуктам. [1]
Отделение циркония от большинства продуктов деления осуществляется экстракцией ( из 2М HNO3) 0 4M раствором тиофен-карбонилтрифторацетона в органическом растворителе. [2]
ТБФ на кизельгуре, в то время как большинство продуктов деления элюируется азотной кислотой. [3]
Четырехвалентный плутоний может быть адсорбирован на катионитовых смолах лучше большинства продуктов деления. NOJT, содействует комплексообразованию плутония в растворе. Таким образом, ионный обмен может служить средством концентрирования растворов плутония и средством его очистки. [4]
При растворении отработанных тепловыделяющих элементов ( с целью их регенерации) большинство продуктов деления вместе с ураном переходит в раствор. [5]
Михаэлиса, удобный в том отношении, что он не образует нерастворимых соединений с большинством продуктов деления. К сожалению, не приводятся точные значения рН, при которых начиналось сильное задерживание Zr95 ультрафильтром. Результаты опытов представлены в виде кривой, отображающей лишь общий характер изменения проникающей способности гидролизующихся осколочных элементов через ультрафильтр. [6]
Шуберт и Кон [ S99 ] нашли, что в полумолярном растворе уранилнитрата ( при его рН), содержащем большинство продуктов деления ( свободных от носителя), только радиоактивные изотопы циркония и ниобия не диализуются полностью. Это в достаточной степени свидетельствует о том, что измеримые доли радиоактивных индикаторов - циркония и ниобия - находятся в виде радиоколлоидов, тогда как другие продукты деления находятся в виде ионов или молекул. Добавление серной или азотной кислоты увеличивает долю извлекаемых диализом циркония и ниобия. Присутствие сульфата натрия увеличивает долю извлекаемого диализом ниобия, тогда как в присутствии нитрата натрия этого не наблюдается. Добавление сульфата или нитрата натрия несколько уменьшает долю извлекаемого диализом циркония. [7]
 |
Диализ Zr95 в растворе уранилнитрата при 506. [8] |
Для установления рН использовался верональный буфер Ми-хаэлиса, удобный в том отношении, что он не образует нерастворимых соединений с большинством продуктов деления. [9]
 |
Технологическая схема установки для удаления стабильных продуктов деления из топлива с применением [ буферного метода. СПД - стабильные продукты. [10] |
Если процессу экстракции предшествует окислительное шлакование, то экстракция солевым расплавом, содержащим фторид урана, дает возможность отделять плутоний и большинство продуктов деления от облученного урана. [11]
Поскольку один из осаждающих реагентов [ К4Ре ( СМ) 6 ] дает нерастворимые осадки с ионами железа, урана и большинства продуктов деления, процесс выделения Cs137 начинается с удаления перечисленных катионов из осколочных растворов с помощью Ре ( ОН) з - Осадок Fe ( OH) 3 центрифугируют и отделяют от маточного раствора. В последнем находятся 95 % всего Cs137, а также Ru106, который не захватывается ферроцианидом и поэтому не препятствует дальнейшим операциям. [12]
При действии щелочи на растворы, содержащие плутоний и какой-либо носитель, выделяются гидроокиси, захватывающие не только плутоний, но и большинство продуктов деления. [13]
Приводятся следующие данные о поглощении катионов и анионов этими материалами: а) фосфат циркония из 4 - 10 - 4 М раствора цезия при 310 С поглощает 1 85 ммоль / г Cs; б) двуокись циркония хорошо поглощает катионы из щелочных и анионы из кислых растворов: при 310 С ее емкость по иону РС4 - при концентрации Н3РО3 0 1 М равна 5 4 ммоль / г; в нейтральных растворах и при высоких рН емкость ZrOz по анионам мала ( см. табл. 41); в интервале температур 25 - 285 С из нейтральных и очень разбавленных растворов хорошо поглощались продукты коррозии и большинство продуктов деления; вероятно, в таких растворах это обусловлено преимущественно явлениями комплексообразо-вания и хемосорбции. [14]
В процессе расхолаживания ЯППУ реактивность реактора непрерывно меняется за счет изменения температуры активной зоны, накопления изотопов, обладающих значительными эффективными сечениями захвата нейтронов, существенно нарушающих баланс нейтронов. У большинства продуктов деления эффективное сечение поглощения нейтронов составляет несколько барн. Веществами, имеющими большие сечения захвата нейтронов, являются ксенон-135 ( о-а 2 75 - 10 барн при f20 C) и самарий-149 ( аа 8 25 103 барн при 20 С), из которых первый радиоактивен ( неустойчив), а второй устойчив. Накопление в активной зоне ядер сенона и самария называется отравлением реактора, а накопление ядер. [15]
Страницы: 1 2