Cтраница 1
Большинство последних работ по сульфоэтерификации масел проведено японскими исследователями, причем они изучали не только новые процессы, но и механизм и конечные продукты реакций. [1]
Большинство последних работ [23, 26, 27, 29-39] по определению оптической чистоты и разделению диастереомеров методом газовой хроматографии посвящено разделению производных аминокислот, таких, как эфир N-трифторацетиламинокислот с ( -) - ментолом [26, 33] и несколькими к-алканолами-2 [29-32], а также производных, в которых а-хлоризовалероильный [27] или а-хлорпропионильный [37] радикалы ( радикал Б) присоединены к аминной функции. Разделение обычно проводят на капиллярных колонках, хотя в некоторых случаях эффективны также набивные колонки. [2]
Большинство последних работ в области технологии алкилсульфатов связано с процессами производства технических продуктов, а не с синтезом новых индивидуальных веществ; к ним относятся процессы получения спиртов и непредельных углеводородов и процессы сульфоэтерификации этих веществ. [3]
Как уже отмечалось, большинство последних работ [21, 23-36] выполнены методом пересекающихся электронно-атомных пучков. [4]
Легче происходит процесс с COS; поэтому большинство последних работ посвящено именно этому способу. [5]
Исчерпывающие обзоры на эту тему были опубликованы Дэвисом [29], которому принадлежит большинство последних работ. [6]
Полученные оценки максимальных температур пламен различных газовых смесей, как показывают приведенные в табл. 2.1 данные, хорошо коррелируют с результатами большинства последних работ, в которых применялись расчетные способы и метод обращения. [7]
Результаты изучения гидролиза перхлората алюминия находят весьма различные объяснения, возможно, вследствие того что равновесие устанавливается медленно; хлоридные растворы еще более сложны. Большинство последних работ [2] подтверждает, что приведенное выше уравнение гидролиза слишком упрощено и главными продуктами, присутствующими в растворе, являются ионы [ А12 ( ОН) 2) ] 4 и [ А113 ( ОН) 32 ] 7, которые существуют в кристаллических основных солях. [8]
Выход на каждой стадии должен быть как можно ближе к количественному - это не только позволяет уменьшить необходимое для анализа количество исходного вещества, но и понижает в последующих циклах деградации долю неправильных оснований, появляющихся вследствие накопления частично непрореагировавших концов. В большинстве последних работ с использованием этого метода для стадий терминального дефосфорилирования и периодатно-го окисления были описаны почти количественные выходы. [9]
На рис. 96 дано относительное число случаев, в которых использовались различные скорости нагрева. Среднее значение скорости равно 3 5 град / мин; скорости более 10 град / мин применялись редко. В большинстве последних работ явно видна тенденция к применению более низких скоростей нагрева при анализе сложных смесей. [10]