Задача - настоящий раздел
Cтраница 2
Во всех задачах настоящего раздела практикума используются призменные спектрографы средней дисперсии. [16]
Хотя рассмотрение природных высокомолекулярных соединений и не является задачей настоящего раздела, однако нам представляется целесообразным остановиться на двух из таких соединений - каучуке и целлюлозе. [17]
В такой сложной функциональной системе как ГА-техноло-гия осуществляется цепь функциональных взаимодействий, проследить которую и составляет задачу настоящего раздела. Обратимся вновь к рис. 1.1. В системе АПЕ отчетливо выделяются четыре подсистемы: аппарат, процесс, управление, вещество. Рассмотрим эти подсистемы подробнее с целью идентификации содержательного смысла взаимосвязей между ними. [18]
В табл. 10.1 показаны пары преобразований, часто встречающиеся в радиотехнической практике; этой таблицей рекомендуется пользоваться при решении задач настоящего раздела. [19]
Задачей настоящего раздела является знакомство с созданием номограмм геометрических мест постоянных значений таких величин, как время переходного процесса Т, перерегулирование ог коэффициенты ошибок С, С2 и С3, частота пропускания сопр, величина СКО при белом шуме еск ( приводится квадрат СК. О БСК S), показатель колебательности М и частота ым, при которой амплитудная частотная характеристика системы имеет максимум, а также создание на базе этих номограмм методики синтеза корректирующих элементов САР. [20]
Обычно экспериментальные методы основаны на использовании тока или потенциала в качестве переменных целого ряда функций. В общем, задача настоящего раздела - рассмотрение главным образом проблем кинетики, а не методов и природы электрических возмущений. [21]
Еще в 1899 г. Серенсен [6] разработал методы разделения гексаммин -, аквопентаммин - и диакво-тетраммин-соединений. Можно считать, что задача настоящего раздела работы идентична проблеме, которую решал Серенсен. Согласно Серенсену, лутео-комплекс определяют в виде лутео-оксалата, аквопентаммин-комплекс - в виде пурпуреохлорида после кипячения с соляной кислотой и диаквотетраммин-соеди-нение - в виде малорастворимого сульфата дихлоротетраммин-кобальта. С незначительными улучшениями автор применил методы Серенсена для случая лутео - и аквопентаммин - ( гидроксо-пентаммин) - комплексов. Но метод определения диаквотетрам-мин-комплекса был недостаточно точен для этих целей. [22]
 |
Зависимость разрывной прочности от разрывного удлинения для серии образцов вискозного волокна. [23] |
Резкое повышение прочности в результате ориентации заставляет искать такие условия проведения процесса формования волокон, при которых пластические свойства застудневающей системы сохранились бы на более продолжительное время. Однако разбор этих - приемов выходит за пределы задач настоящего раздела и более уместен в монографиях ло технологии производства химических волокон. [24]
Имеется, однако, много комплексов таких элементов, как Ti ( III) и V ( III), реакции которых характеризуются как неизмеримо быстрые. Это выражение верно отражает недостаточность применяемых экспериментальных методов, и задачей настоящего раздела является рассмотрение вопроса о том, каким образом описанные выше методы могут быть применены к исследованию реакций с половинными временами, составляющими миллисекунду или меньше. В основном мы рассмотрим вопрос о методике проведения реакций, так как аналитические методы остаются теми же, что и выше. [25]
Для подсчета вариантности существует ряд формул, некоторые из которых оказываются либо неточными, либо просто ошибочными. Задачей настоящего раздела является Обсуждение некоторых из формул, получивших широкое рас-гфвстранение, и анализ условий для их применения. [26]
Основное внимание, однако, мы уделим влиянию примесей на сам процесс роста, и здесь на первый план при анализе влияния примесей на изломы, движение и распределение ступеней, на скорости роста будут, вообще говоря, выдвигаться атомно-молекулярные модели. Что касается второй проблемы, то такие эффекты обсуждаются в связи с конвекционными потоками в гл. В задачу настоящего раздела входит выборочный обзор важнейших результатов по указанной тематике. [27]
Отсюда следует непосредственно, что нормальная составляющая Н1у в любой точке jct создается исключительно токами, пересекающими катод за пределами рассматриваемой области 8, выделенной вокруг этой точки. Очевидно и то, что она не может быть ответственна за асимметрию суммарного поля, возникающую у границ катодного пятна в результате наложения стороннего поля. Таким образом, нормальная к цепочке составляющая собственного поля дуги Н является именно тем действующим полем, посредством которого осуществляется взаимодействие между отдельными ячейками, входящими в состав катодного пятна. Так как задача настоящего раздела ( Б) состоит в исследовании взаимодействия между отдельными частями катодного пятна, то ниже нас будет интересовать исключительно эта нормальная составляющая поля дуги. [28]
В обоих случаях, называемых обычно сорбцией, концентрация жидкой и твердой фаз в слое зависит как от местоположения рассматриваемой точки, так и от времени. На практике стационарное состояние никогда не обеспечивается, так как слой теряет свою сорбционную способность, и поток питания после достижения равновесия проходит через него без изменения состава. Таким образом, расчет аппаратов с неподвижным слоем математически представляется более трудным, чем расчет оборудования для непрерывной стационарной абсорбции или дистилляции. Тем не менее, имеется довольно полная теория процессов, протекающих в неподвижном слое. В данной теории как и в теории стационарных процессов предполагается, что фазовые равновесия и скорости массопередачи известны. Задача настоящего раздела заключается в изложении подобной информации и в иллюстрации того, как указанную теорию можно использовать в типовых расчетах. [29]
Страницы: 1 2