Большинство - растворитель
Cтраница 2
Большинство растворителей, испаряясь, образуют сравнительно плотные пары, которые тяжелее воздуха. [16]
Большинство растворителей уменьшает силу кислот, по сравнению с водой только аммиак и некоторые другие основные растворители несколько усиливает ее. Это уменьшение определяется химическими свойствами растворителей. Во всяком случае, уменьшение силы кислот связано не только с диэлектрической проницаемостью растворителя. Даже в формамиде, диэлектрическая проницаемость которого больше, чем у воды, сила кислот уменьшается на 1 - 2 единицы К. По влиянию на силу кислот растворители располагаются в последовательный ряд по своей основности; диэлектрические проницаемости хотя играют и подчиненную, но достаточно, существенную роль. Низкая диэлектрическая проницаемость пиридина, несмотря на его высокую основность, приводит к заметному уменьшению силы кислот. [17]
Большинство растворителей этого класса стабильны и не вызывают коррозии. [18]
Большинство растворителей обладает столь слабой ионизирующей способностью, измеряемой величиной диэлектрической постоянной 42, что содержащиеся в них свободные кислоты и основания могут быть обнаружены только при помощи влажной реактивной бумаги. В то же время титрование свободных кислот и оснований проводят в растворе, содержащем по возможности минимальное количество воды для того, чтобы избежать нежелательных изменений компонентов, например омыления легко омыляющихся сложных эфиров. Содержание кислоты свидетельствует о присутствии эфиров муравьиной кислоты и альдегидов, реже о присутствии эфиров оксикислот и самоокисляющихся простых эфиров и терпенов. Некоторые хлорзамещенные углеводородов могут выделять следы соляной кислоты. При всех титрованиях надо принимать во внимание то обстоятельство, что область перехода индикатора зависит от способности растворителя вызывать диссоциацию, а она в CBOIC - очередь в сильной степени обусловлена содержанием воды. [19]
Большинство растворителей обладает столь слабой ионизирующей способностью, измеряемой величиной диэлектрической постоянной 42, что содержащиеся в них свободные кислоты и основания могут быть обнаружены только при помощи влажной реактивной бумаги. В то же время титрование свободных кислот и оснований проводят в растворе, содержащем по возможности минимальное количество воды для того, чтобы избежать нежелательных изменений компонентов, например омыления легко омыляющихся сложных эфиров. Содержание кислоты свидетельствует о присутствии эфиров муравьиной кислоты и альдегидов, реже о присутствии эфиров оксикислот и самоокисляющихся простых эфиров и терпенов. Некоторые хлорзамещенные углеводородов могут выделять следы соляной кислоты. При всех титрованиях надо принимать во внимание то обстоятельство, что область перехода индикатора зависит от способности растворителя вызывать диссоциацию, а она в свою очередь в сильной степени обусловлена содержанием воды. [20]
Большинство растворителей, применяемых при изготовлении лакокрасочных материалов и при их разбавлении, обладают специфическим запахом ( бензол, толуол, ацетон и др.) и вредно влияет на здоровье рабочих. [21]
Большинство растворителей содержит атомы водорода, обусловливающие резонансное поглощение в радиоволновой области спектра. [22]
Большинство растворителей, применяемых для разделения ароматических и парафиновых углеводородов, имеют б 18 700 и, следовательно, селективно экстрагируют ароматические углеводороды. Селективная экстракция парафиновых углеводородов особенно удобна, когда они присутствуют в углеводородной смеси в малых количествах. [23]
Большинство растворителей каучуков и резиновых смесей, удовлетворяя основным требованиям, не удовлетворяют некоторым другим, хотя и не основным, но важным требованиям. [24]
Большинство растворителей периодического действия относятся к аппаратам идеального ( полного) перемешивания. [25]
 |
Диаграмма растворимости тиофана ( KTPSO C ( 7, 2-гептилтиофана ( КТР 197 2 С ( 2.| Зависимость КТР от молекулярной массы диалкилсульфида ( 1 Л для различных растворителей. [26] |
Для большинства растворителей / Сс колеблется от 0 5 до 1, селективность ( / 3) близка к 10, причем АГС для алкиларилсульфидов больше, чем Кс для сульфидов и гиофенов. С увеличением молекулярной массы Кс снижается для сульфидов и тиофанов, почти не изменяется для тиофенов, что связано с ароматичностью тиофенов, а указанные выше растворители, как известно, хорошо экстрагируют именно ароматические углеводороды. Присутствие ароматических углеводородов во фракциях мало влияет на величины Кс и 0, вместе с тем концентрирование ОСС уменьшается более чем в 2 раза за счет разбавления их ароматическими углеводородами. [27]
Для большинства растворителей стандартные буферные смеси, предназначенные для стандартизации шкалы рН, не установлены. Поэтому обычно измерение рН в неводных растворителях проводят с использованием шкалы рН в воде и с водными буферными смесями. В сущности, водные буферные эталоны применимы лишь в том случае, если можно определить потенциал жидкостного соединения Е /, обусловленный заменой растворителя, а также если можно учесть коэффициенты активности переноса. [28]
Для большинства растворителей, применяемых в неводном титровании, нельзя определить отношение основной формы растворителя к сопряженной кислоте на основании поглощения в УФ-областп, так как максимум поглощения лежит в области очень коротких длин волн. Из рисунка следует, что вода - более основной растворитель, чем метиловый спирт, уксусная кислота-очень слабое основание и бензол обладает самой низкой основностью. [29]
Для большинства растворителей, применяемых в экстракционных процессах разделения углеводородов, взаимосвязь между их важнейшими показателями - селективностью и растворяющей способностью - носит ан-тибатный характер. [30]
Страницы: 1 2 3 4