Cтраница 1
Большинство высших растений содержит крахмал. Количество этого полисахарида, обнаруживаемое в той или иной ткани в определенный момент, зависит от физиологической активности ткани. [1]
![]() |
Тестирование промоторных конструкций в трансгенных растениях. [2] |
У большинства высших растений в каждой клетке листа присутствует примерно 100 хлоропла-стов и каждый хлоропласт содержит примерно 100 копий хлоропластной ДНК. Для стабильной генетической трансформации хлоропластов с целью изменения их функциональных характеристик необходимо вводить чужеродные гены в хлоропластную, а не в хромосомную ДНК, длина которой примерно в 104 - 105 раз больше. Кроме того, необходимо, чтобы чужеродные гены присутствовали во всех из примерно 104 молекул хлоропластной ДНК, содержащихся в одной клетке. [3]
У большинства высших растений в пыльцевой трубке образуются сперматозоиды, чаще наз. [4]
У большинства высших растений избыточный аммиак обезвреживается при образовании амидов - аспарагина и глутами-на. Он показал, что накопление амидов может быть при прорастании семян бобовых растений, при питании растений аммиачным азотом и у этиолированных растений, когда распад белков преобладает над их биосинтезом. [5]
![]() |
Развитие папоротника. [6] |
Вегетативное тело большинства высших растений расчленяется на корни и побеги состоящие, в свою очередь, из стеблей и листьев. [7]
Как и у большинства высших растений, спорофит папоротников снабжен корнями, отсутствующими только у части гименофилловых ( Hymenophyllaceae) и у рода салъвиния ( Sal-vinia), что представляет собой результат редукции. Это значит, что первичный корень ( корень зародыша) не получает дальнейшего развития и вскоре отмирает и вместо него развиваются корни из стебля, а в некоторых случаях также из оснований листьев. Корпи обычно волокнистые, но у ужовниковых ( Ophioglossaceae) и некоторых других примитивных групп имеют тенденцию к мясистости. Ветвление корней, как правило, моноподиальное. [8]
В клеточных стенках большинства высших растений вместе с целлюлозой находится и другое высокомолекулярное вещество, которое придает клеткам механическую прочность, - лигнин. Лигнином называют остаток, получающийся после удаления из клеточных стенок всех углеводов с помощью гидролизующих агентов. Это вещество представляет собой аморфный порошок или волокна желто-коричневого цвета, нерастворимые в воде и органических растворителях. [9]
Гемицеллюлозы составляют около одной трети органической массы большинства высших растений. [10]
Оксалоацетат, пируват и глиоксилат обычно легко обнаруживаются в тканях большинства высших растений, однако сообщения о нахождении в растениях других кетокислот немногочисленны, хотя, по-видимому, для каждой кетокислоты имеется по крайней мере по одному сообщению такого рода [64] i. Возможно, что в растениях эти кетокислоты очень быстро обмениваются, причем они могут образоваться и потребляться в каком-то одном локализованном участке в клетке, так что концентрация их, достаточная для поддержания процесса переаминирования, может быть недостаточно высокой для того, чтобы их можно было обнаружить. Интересно, что растительные аминотрансферазы локализуются преимущественно в митохондриях [11, 75], в которых по крайней мере оксалоацетат и а-кетоглутарат синтезируются в наибольшем количестве. [11]
Гиббереллины стимулируют рост, цветение, прорастание и число завязей у большинства высших растений. [12]
![]() |
Витамин Е ( а-токоферол. Изопреновые единицы в боковой цепи разделены красными пунктирными линиями.| Разные формы витамина К. [13] |
Две основные формы витамина К-витамины Кй и К 2 -в значительных количествах содержатся в большинстве высших растений. [14]
Гиббереллины в концентрациях до 0 5 мг / л стимулируют рост, цветение, прорастание и число завязей у большинства высших растений. [15]