Cтраница 1
Большинство реагентов действуют таким образом, что первоначально атом углерода карбонильной группы атакуется гидрид-ионом или его носителем, хотя в случае ВН3 [250] атака вначале происходит на кислород. В случае комплексных гидридов алюминия и бора атакующей частицей служит ион А1Н4 - ( или ВН4 -), который и переносит гидрид-ион на атом углерода. [1]
Большинство реагентов для ХОГФ пленок BST являются твердыми веществами при комнатной температуре и растворяются в органических растворителях, чтобы подаваться в виде жидкости в испаритель. Жидкости обычно испаряются дискретными импульсами температуры ( вспышкой - flash vaporization), чтобы уменьшить время пребывания реагентов при высокой температуре, а следовательно, их разложение, и подаются в парообразном состоянии в реакторы для осаждения. Такая подача реагентов через процессы их растворения и испарения позволяет использовать исходно твердые вещества, но усложняет процесс ХОГФ введением растворителей. [2]
Большинство реагентов, изменяющих сроки схватывания, изменяют в том же направлении и время загустевания тампонаж-н ых растворов. [3]
Большинство реагентов ( УЩР, КССБ, КМЦ, ОЭЦ, гипан и др.) сами по себе не способствуют сохранению устойчивости, наоборот, даже ускоряют процесс разупрочнения и только в комбинации с другими компонентами, регулируя величину водоотдачи, способны замедлить процессы гидратации, разупрочнения и продлить устойчивое состояние. Наиболее эффективным из указанных реагентов является КМЦ ( см. рис. 6.1, кривая 3), растворы которого обеспечивают период устойчивости, в 5 раз превышающий период устойчивости необработанного раствора. В более сложных геологических условиях только регулирование водоотдачи может оказаться недостаточным для обеспечения необходимой длительной устойчивости глинистых пород. [4]
Большинство реагентов являются неорганическими химическими веществами, вырабатываемыми на предприятиях основной химической промышленности. [5]
Большинство реагентов на галлий не селективно. При оптимальной величине рН раствора наряду с галлием реагируют А1, Fe, Си, V и In. По этому признаку наиболее селективны реагенты иирокатехиновый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый, метилтимоловыи синий и арсеназо I. [6]
Большинство реагентов, влияющих на сроки схватывания, изменяют в том же направлении и время загустевания тампонажных растворов. [7]
Большинство реагентов являются неорганическими химическими веществами, вырабатываемыми на предприятиях основной химической промышленности. [8]
Большинство реагентов для спектрофотометрического определения теллура является серусодержащими лигандами, в том числе тио-карбамид, тиогликолевая кислота, диэтилдитиокарбамат натрия и меркаптоуксусная кислота. Обычно окрашенный комплекс теллура экстрагируют. Метод не отличается высокой чувствительностью ( б2бо 3300), интервал определяемых содержаний 8 - 27 ррт. Метод позволяет определять миллиграммовые содержания селена и теллура. Для определения теллура в присутствии больших содержаний селена используют 5-меркапто - 3 - ( 2-нафтил) - 1 3 4-тиадиазол - 2-тион, производное висмутола II. [9]
Для большинства реагентов в химическом диапазоне температур Z I, a ZJOJ ] не намного превышает единицу. [10]
Однако большинство реагентов этого типа замедляют процесс схватывания раствора и снижает прочность формирующегося камня, особенно при температурах до 100 С. [11]
Расход большинства реагентов в современных условиях их использования, так же как и количества нефтепродуктов, в производстве которых они участвуют, могут точно учитываться за любой период времени - за сутки, за месяц. [12]
Расход большинства реагентов в современных условиях их использования, так же как и количества нефтепродуктов, в производстве которых они участвуют, могут точно учитываться за любой период времени - за сутки, за месяц. [13]
В большинстве реагентов эти группы связаны с радикалами, принадлежащими к ароматическому ряду; известны также реагенты, содержащие один гетероциклический или алифатический радикал. [14]
Ввиду того что большинство реагентов, используемых при получении мостиковых комплексных соединении, чувствительно к окислению, реакции обычно проводят в атмосфере азота или инертного газа. Продукты реакций, если они чистые, обычно устойчивы в твердом состоянии, но, за исключением соединений палладия и платины, более или менее легко окисляются в растворе. Поэтому пока не будет установлена чувствительность соединения к воздуху, к реакционным смесям, особенно полученным из карбонильных производных металлов, лучше работать в инертной атмосфере. [15]