Cтраница 3
Большинство реакций, протекающих в растворах, обратимо. В аналитической практике часто желательно, чтобы подобные реакции шли до конца. [31]
Большинство реакций проводится в пробирках. Нужно показать учащимся правильные приемы нагревания растворов в пробирках. [32]
Большинство реакций, рассматриваемых в настоящей главе, протекает в растворах. Несмотря на это, вычисление изменения энтальпии сольватации проводится очень редко, а чаще всего предполагается, что это изменение либо постоянно для всей реакционной серии, либо пропорционально изменению энтальпии для исследуемых реакций в газовой фазе. Очевидно, в некоторых случаях такое предположение совершенно неоправданно и на его основе нельзя получить ожидаемой корреляции. [33]
Большинство реакций, используемых в аналитической химии, сопровождается изменением теплосодержания системы. Химика чаще всего интересуют равновесные концентрации компонентов системы, а не изменение ее термических характеристик. Однако существует небольшое число аналитических методов, основанных на изменении теплосодержания системы при химических реакциях и фазовых превращениях. [34]
Большинство реакций, включенных в табл. 6 - 8, относится к реакциям кремнийметаллических соединений с моногалогенсила-нами и полигалогенсиланами. [35]
Большинство реакций в живых организмах регулируется и направляется особыми белками-катализаторами, которые называются ферментами. Это очень большие и сложно устроенные молекулы. Для успешной работы многих ферментов необходимы более простые соединения, например витамины. [36]
Большинство реакций этой кислоты были проведены с этим гидратом или с его водными растворами. Вода отщепляется трудно, причем получается безводная глиоксиловая кислота в виде сиропа с резким запахом. [37]
Большинство реакций, в которые они вступают, затрагивают замещающие группы. Циклические эфиры с небольшими циклами обнаруживают повышенную реакционную способность вследствие напряжения, существующего в циклах; как будет показано, такие эфиры являются ценными промежуточными соединениями в органических синтезах. [38]
Большинство реакций 1 4-дикарбонильных соединений - это обычные реакции, характерные для изолированных карбонильных групп. [39]
Большинство реакций этого типа идет с заметными скоростями лишь при высоких температурах, так как энергии связи велики. [40]
Большинство реакций, вовлекаемых в исследования, имеет практическое значение. Это создает предпосылки для применения цеолитных катализаторов в новых промышленных процессах. [41]
Большинство реакций состоит из ряда простых элементарных стадий, и поэтому в данном случае стехиометрические уравнения не показывают их механизм. В элементарном акте могут принимать участие лишь одна, две или три частицы. Скорость реакции определяет та стадия, которая имеет наименьшую скорость. Ее называют лимитирующей стадией. [42]
Большинство реакций этого цикла ( путь восстановления пенто-зофосфата) участвует также в окислительных превращениях пенто-зофосфатов ( см. стр. Кроме того, в цикле восстановления углерода принимают участие три рассмотренных ниже фермента. [43]
Большинство реакций, рассматриваемых в настоящей главе, протекает в растворах. Несмотря на это, вычисление изменения энтальпии сольватации проводится очень редко, а чаще всего предполагается, что это изменение либо постоянно для всей реакционной серии, либо пропорционально изменению энтальпии для исследуемых реакций в газовой фазе. Очевидно, в некоторых случаях такое предположение совершенно не-оправданно и на его основе нельзя получить ожидаемой корреляции. [44]
Большинство реакций этого типа представляет собой электрофильные перегруппировки, рассмотренные в разд. [45]