Большинство - реакция - присоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Самый верный способ заставить жену слушать вас внимательно - разговаривать во сне. Законы Мерфи (еще...)

Большинство - реакция - присоединение

Cтраница 1


Большинство реакций присоединения - отщепления альдегидов в кетонов сводится к конденсации карбонильной группы с реагентом типа HaZ, где Z - остаток молекулы.  [1]

Как большинство реакций присоединения к диацетиленам, реакции галогенирования не останавливаются на стадии присоединения одной молекулы реагента.  [2]

Характерной особенностью большинства реакций присоединения к соединениям ряда циклогексена является аксиальный подход реагента.  [3]

Карбонильные группы, расположенные рядом, образуют сопряженную систему, поэтому можно предполагать, что большинство реакций присоединения будет проходить по концевым атомам системы. Это правило, однако, не всегда соблюдается.  [4]

Присоединение к изонитрилам R-NsC - - это не просто реакция, в которой частица с электронной парой присоединяется к одному атому, а частица без электронной пары - к другому, как происходит в большинстве реакций присоединения к двойным и тройным связям, обсуждавшихся в этой главе и гл. В этих реакциях и электрофил, и нуклеофил присоединяются к атому углерода.  [5]

В последнем случае может образоваться истинный ион карбония, но в первом случае вторичный ион карбония настолько стабилен, что анион галогена присоединяется еще до достижения полного дефицита электронов. В обоих случаях большинство реакций присоединения осуществляется по стадиям.  [6]

7 Температурная зависимость изо-барно-изотермического потенциала для реакций гидрохлорирования олефинов. [7]

Йодистый и бромистый водород нередко присоединяются без катализаторов, но для гидрогалогенирования низших олефинов и соединений с дезактивированной двойной связью катализаторы необходимы. Они обязательны также для большинства реакций присоединения хлористого и фтористого водорода. Реакции гидрогалогенирования олефинов ускоряются галогенидами некоторых металлов ( алюминия, железа, цинка и др.), относящимися к типу апротонных кислот.  [8]

Химические свойства хлоропренового каучука с одной стороны определяются наличием в его цепях этиленовых связей, с другой - присутствием атома хлора. Как ненасыщенное соединение полихлоропрен способен к большинству реакций присоединения, описанных для натурального каучука; наличие же атома xлqpa в ряде случаев. При хранении его даже при комнатной температуре наблюдается постоянное, хотя и крайне медленное отщепление хлористого водорода.  [9]

Пониженная реакционная способность двойной связи обоих мономеров в реакциях, протекающих по полярному механизму, проявляется в том, что эти реакции идут с трудом в условиях, обычных для реакций этого тина. Особенно это относится к случаю присоединения галогеноводородов, которые вообще участвуют в такой реакции менее охотно, нежели другие соединения. Большинство реакций присоединения необходимо проводить при повышенной температуре и в присутствии подходящего катализатора. Однако в этих условиях присоединение иногда протекает неполярно, о чем можно судить но конечному результату ( см. присоединение йода, стр. Присоединение хлоридов к трифторхлорэтилену в растворе трифтортрихлорэтана [1282] протекает быстрее.  [10]

В бензине и керосине неопрен только набухает. Неопрен способен к большинству реакций присоединения, но наличие хлора замедляет течение химических процессов.  [11]

12 Эластичная сшивка. [12]

Как ароматические, так и алифатические диизоцианаты, реагируют почти со всеми соединениями, которые содержат подвижной атом водорода. Благодаря этому получается много возможностей проведения реакций, из которых самое большое значение имеет все же присоединение полиоксисоединений. Оно, как и большинство реакций присоединения к изоцианатам, протекает экзотермически и его скорость снижается от первичных к третичным оксигруппам.  [13]

Из хинонов антрацена лишь производные 9 10-антрахинона нашли широкое применение. Антрахиноны по своим химическим свойствам близки к соответствующим нафтохинонам, в то время как свойства 9 10-антрахинона весьма своеобразны. Действительно, 9 10-антрахинон III инертен в большинстве реакций присоединения, в которые легко вступают хиноны I и II. Он не взаимодействует в обычных условиях с бисульфитом, аминами, сульфиновыми кислотами, меркаптанами и другими реагентами.  [14]

Из хинонов антрацена лишь производные 9 10-антрахинона нашли широкое применение. Антрахиноны по своим химическим, свойствам близки к соответствующим нафтохинонам, в то время как свойства 9 10-антрахинона весьма своеобразны. Сравнение величин окислительно-восстановительного потенциала антрахинонов ( Е0) указывает на значительно меньшую реакционную способность 9 10-антрахинона по сравнению с двумя другими указанными изомерами. Действительно, 9 10-антрахинон III инертен в большинстве реакций присоединения, в которые легко вступают хиноны I и II. Он не взаимодействует в обычных условиях с бисульфитом, аминами, сульфиновыми кислотами, меркаптанами и другими реагентами.  [15]



Страницы:      1    2