Большинство - твердофазная реакция
Cтраница 1
Большинство твердофазных реакций протекает через ряд по-следввательных стадий. [1]
 |
Шахтная печь с вращающимся подом. [2] |
Большинство твердофазных реакций, в частности синтез тугоплавких неорганических соединений, обычно проводят в конденсированной фазе в печах различных типов. Взаимодействие исходных компонентов в таких условиях связано с определенными трудностями макрокинетического характера, так как реагенты в процессе реакции разделяются пленкой продукта, обладающей при этих температурах большим диффузионным сопротивлением. [3]
Большинство твердофазных реакций протекает в несколько элементарных стадий. [4]
У большинства твердофазных реакций типа Т ( 1) Т ( 2) Т ( з) без участия соединений щелочных, щелочноземельных элементов и меди значение ДЯ изменяется в пределах от 0 до - 50 кДж / моль. [5]
Как указывалось, большинство твердофазных реакций лимитируется процессами диффузии компонентов. В связи с этим понятно появление методик, позволяющих качественно и количественно определять направление массопереноса между реагирующими материалами, а также позволяющих установить вид частиц, участвующих в массопереносе. Для определения вида диффундирующих частиц существует несколько методов. [6]
Другим отличием от реакций в растворах является малая скорость большинства твердофазных реакций. Поэтому реализовать термодинамическую возможность доведения их до квнца часто довольно трудно. [7]
Процесс диффузии в твердых телах протекает крайне медленно, по этой причине скорость большинства твердофазных реакций определяется скоростью диффузии компонентов через слой продуктов реакций. Исследованию этого вопроса посвящено большое числа работ и исторически сложилось так, что кинетика твердофазных реакций создана фактически для случая, когда лимитирующей стадией является массоперенос. [8]
Скорость твердофазной реакции лимитируется наиболее медленным из процессов, определяющих данную реакцию. Так как процесс диффузии в твердых телах протекает крайне медленно, то скорость большинства твердофазных реакций определяется скоростью диффузии компонентов через слой продуктов реакции. Исторически сложилось так, что кинетика твердофазных реакций создана фактически для случая, когда лимитирующей стадией является массоперенос. [9]
Интерес к полимеризации в клатратных комплексах обусловлен высокой структурной и стереохимии, избирательностью) того процесса. В связи с тем что положение молекул внутри капала строго фиксировано по отношению друг к другу, присоединение возможно обычно только по одному пути и одним спэсобом. Этим объясняется большая степень кристалличности и сте-реорегулярности полимеров, полученных при К. В отличие от большинства твердофазных реакций, при к-рых разрушается одна кристаллич. КК стенки каналов не разрушаются и не нарушается расположение молекул мономера друг этпосительно друга. [10]
Интерес к полимеризации в клатратных комплексах обусловлен высокой структурной и стереохимич. В связи с тем что положение молекул внутри канала строго фиксировано по отношению друг к другу, присоединение возможно обычно только по одному пути и одним способом. Этим объясняется большая степень кристалличности и сте-реорегулярности полимеров, полученных при К. В отличие от большинства твердофазных реакций, при к-рых разрушается одна кристаллич. КК стенки каналов не разрушаются и не нарушается расположение молекул мономера друг относительно друга. [11]
Страницы: 1