Большинство - рыба
Cтраница 2
Таким образом, токсические дозы, применяемые при борьбе с цветением воды, за некоторыми исключениями, не могут оказывать губительного действия на большинство рыб, а также на зоопланктон ( токсические дозы для него колеблются от 1 до 2 мг / л сернокислой меди), являющийся основным кормом для рыб. [16]
Для каждого вида рыб существуют свои оптимальные границы солености, при которой наблюдается наибольший темп роста. Большинство рыб приспособлено жить в воде с более или менее постоянной соленостью. Отдельные виды могут хорошо расти при различной солености воды. [17]
У большинства рыб расщепле-ние мочевой кислоты идет до образования аллантоиновой кислоты, которая и выделяется из организма. У высокоорганизованных животных азот выделяется с мочой в виде более сложных соединений. [18]
 |
Распад тимина 438. [19] |
Костистые рыбы выделяют аллантое-вую кислоту, которая образуется при гидратировании аллантоина. У большинства рыб аллантоевая кислота гидролизуется до двух молекул мочевины и одной молекулы глиоксилата. Птицы и наземные рептилии вместо мочевины выделяют мочевую кислоту, чтобы сохранить воду. Эти животные из избытка аминного азота синтезируют пурины, а затем расщепляют их до мочевой кислоты. Такой обходной путь удаления азота аминосоединений выполняют важную функцию, сохраняют воду. В виду низкой растворимости при рН 5 4 мочевая кислота способствует выведению аминного азота. [20]
У большинства рыб осеменение икры наружное, вне тела самки, в воде, часто в определенных местах - на нерестилищах, где условия благоприятны для развития потомства. Перемещение к нерестилищам ( иногда расположенным за тысячи км от места нагула) называется нерестовой миграцией. Нерестилища нуждаются в особой охране человеком, поскольку их загрязнение и захламление существенно подрывают воспроизводство рыбных ресурсов. [21]
Наряду с отмеченными положительными свойствами у рыб имеются особенности, создающие серьезные трудности при проведении селекционной работы. Так, большинство рыб созревают поздно. [22]
У любого процветающего организма мы находим множество адаптации к условиям среды и рыбы не составляют исключения. Тело у большинства рыб имеет обтекаемую форму, оно заострено с обоих концов. Благодаря этому поток воды легко огибает тело и сопротивление при движении сведено к минимуму. У рыбы нет выступающих частей тела, за исключением плавников, и, по-видимому, чем быстрее плавает рыба, тем более совершенна ее обтекаемая форма. Чешуя у хрящевых и костных рыб смазывается выделениями кожных желез, что тоже уменьшает трение между телом и водой. Еще одной общей адаптацией для передвижения в воде служат плавники. Непарные плавники, расположенные вдоль средней линии тела, регулируют положение тела рыбы, тогда как парные ( грудные и брюшные) используются в качестве рулей глубины и поворота; хвостовой плавник вместе с парными обеспечивает продвижение рыбы вперед через толщу воды. Детально работа плавников будет рассмотрена в последующих разделах. [23]
Водородный показатель ( рН) является одним из важных факторов среды. Наиболее благоприятно для большинства рыб значение рН, близкое к нейтральному. При значительных сдвигах в кислую и щелочную сторону возрастает кислородный порог, ослабляется интенсивность дыхания. Возможные границы рН, в которых могут жить пресноводные рыбы, при прочих равных условиях зависят от видовой принадлежности. [24]
Но концентрация хлористого алюминия, равная 88 мг / л, привела некоторых рыб, после более или менее длительного действия, к гибели. При концентрации хлористого алюминия 132 мг / л большинство рыб погибло в течение нескольких часов, а остальные - в течение нескольких дней. При концентрации 176 мг / л гибель всех рыб наступала через несколько часов. Устрицы менее чувствительны к действию хлористого алюминия. Пуллей подчеркивает, что токсическое действие хлористого алюминия не основано на понижении величины рН, так как благодаря естественному буферному действию морской воды кислота, образующаяся при гидролизе - соли алюминия, - нейтрализуется. [25]
Только выбором подходящего места для метания икры и ограничивается у большинства рыб их забота о потомстве. [26]
Скрадывающая окраска основана на эффекте противотени: наиболее ярко освещаемые участки тела окрашены темнее менее освещаемых; при этом окраска кажется более монотонной, а очертания животного сливаются с фоном. Такая окраска ( темная спина - светлое брюхо) характерна для большинства рыб и др. обитателей толши воды, для мн. [27]
Среди рыб очень мало домоседов, которые всю жизнь проводят в одном и том же месте, и большинство рыб откладывает свою икру вовсе не там, где они обыкновенно пребывают. Многие морские рыбы подходят для икрометания к берегам или к более мелким местам, к так называемым банкам; то же делают и обитатели больших озер. Почти все наши речные рыбы для метания икры поднимаются вверх по течению и ищут подходящие места для размножения; такие места - нерестилища - бывают очень разнообразны, смотря по роду рыбы. [28]
Па-с ( 67 6 С); у 27 9 - 10 3 Н / м ( 66 9 С); практически не раств. Входит в состав триглицеридов оливкового, подсолнечного, арахисового ( до 0 2 % от общей массы к-т), горчичного ( до 2 1 %) масел, говяжьего жира ( до 2 0 %), жиров большинства рыб ( до 2 6 %), китового жира ( до 1 45 %); содержится во фракциях Сы-Cie и Ci. [29]
Ю-3 Па-с ( 67 6 С); у 27 9 10 - 3 Н / м ( 66 9 С); практически не раств. Входит в состав триглицеридов оливкового, подсолнечного, арахисового ( до 0 2 % от общей массы к-т), горчичного ( до 2 1 %) масел, говяжьего жира ( до 2 0 %), жиров большинства рыб ( до 2 6 %), китового жира ( до 1 45 %); содержится во фракциях Си - de я Ci. МАРКОВНИКОВА ПРАВИЛО: при присоединении протонных к-т или воды к несимметричным олефинам атом водорода всегда присоединяется к наиб, гидрогенизирован-ному атому углерода, напр. [30]
Страницы: 1 2 3