Cтраница 1
Большинство поверхностно-активных веществ, используемых как моющее средство, представлены продуктами - ионогенного типа, хорошо растворимыми в воде. К ним относятся натриевые и калиевые соли жирных кислот, натриевые соли сульфожирных спиртов и другие. [1]
Схема приготовления и подачи раствора КМ-1 по трубопроводам. [2] |
Большинство поверхностно-активных веществ ( ПАВ) - эмульгаторов - являются сильными пенообразователями. В агрегатах струйной подготовки поверхности излишняя пена нежелательна, так как она проникает в соседние промывочные ванны, засоряя их, и вытекает на пол через проемы агрегата, что приводит к обеднению и перерасходованию раствора. Иногда пена на поверхности изделия высыхает и в дальнейшем плохо отмывается. [3]
Схема молекулы поверхностно-активного вещества. [4] |
Для большинства поверхностно-активных веществ характерно линейное строение молекул, длина которых значительно превышает поперечные размеры. Однако такая характеристика ПАВ является несколько ограниченной, так как лишена того содержания, которое вкладывается в этот термин в современной технической литературе. Так, существует ряд веществ, свойства которых выходят за рамки этого определения и которые в то же время оказывают влияние на смазочные и смачивающие действия, моющую способность, ценообразование, эмульгирование и другие явления, связанные с понятием поверхностная активность. Например, высокодисперсные глины ( в виде третьей фазы) в определенных условиях являются эффективными эмульгаторами. [5]
Зависимость критического крат. [6] |
Большой интерес приобретает поверхностная активность водных растворов, так как большинство известных поверхностно-активных веществ растворимо в воде. [7]
Обработку растворами поверхностно-активных веществ используют самостоятельно, либо в сочетании с солянокислотной обработкой, гидравлическим разрывом пласта и др. Большинство поверхностно-активных веществ препятствуют образованию стойких водонефтяных эмульсий, снижают температуру насыщения нефти парафином, что улучшает условия фильтрации. [8]
В настоящее время имеются различные применяемые для строительных целей виды полиэтилена, в которых не проявляется признаков образования трещин в растворах большинства поверхностно-активных веществ. Необходимо, чтобы в тех случаях, когда очень важным фактором является сопротивляемость трещинообразованию, подбирался подходящий сорт полиэтилена. [9]
В противоположность этому, максимумы 2-го рода наиболее четко выражены в области потенциалов нулевого заряда, а при достаточно большой концентрации электролита - в области потенциалов всей полярографической волны. Большинство поверхностно-активных веществ наиболее сильно адсорбируется в области потенциала нулевого заряда ртути и подавляют максимумы 2-го рода в нулевой области потенциалов уже при малой концентрации их. Это говорит о том, что максимум 2-го рода более чувствителен к присутствию в растворе поверхностно-активных веществ, чем максимумы 1-го рода. Одинаковые навески этих фракций были растворены в одинаковом количестве воды, таким образом были получены растворы с одинаковой весовой, однако с различной молярной концентрацией полимера. [10]
Поверхностно-активные вещества могут изменять вязкость и текучесть красок. Фишер н Джэром34 нашли, что большинство поверхностно-активных веществ при введении в дисперсии с большим предельным напряжением сдвига сильно уменьшают его, а в дисперсиях с большой текучестью вызывают увеличение предельного напряжения сдвига. Это позволяет путем тщательного выбора поверх-ностно-актионого вещества превращать пластичную массу в жидкость или придавать жидкой дисперсии тиксотропные или гелеоб-разные свойства. Для первого случая уже приводился пример разбавления отжатых на фильтр-прессе осадков пигмента до жидких дисперсий; это же свойство используется для противодействия за-густеванию красок и сохранению требуемой их текучести при введении повышенного количества пигмента. Другим примером служат печатные краски, которые должны обладать максимальной укрывистостью и одновременно быть достаточно жидкими для нанесения на поверхность. Особенно хороший результат был получен при добавке сульфированных этоксилированных алкилфено-лов. [11]
Нефелометрический метод позволяет анализировать водорастворимые неионогенные поверхностно-активные вещества, представляющие собой аддукты этиленоксида с алкилфенолами, алифатическими спиртами, кислотами, аминами и амидами, алкилтиолами, полиалкиленгликолями. Чувствительность этого метода зависит от природы анализируемого вещества; для большинства неионоген-ных поверхностно-активных веществ наименьшая определяемая концентрация составляет 1 - 10 ррт. [12]
Зависимость тока максимума 2-го рода ( / - / от логарифма концентрации поверхностно-активного. [13] |
Для того чтобы в цепи проходил ток, величина которого зависит от величины эффекта торможения тангенциальных движений поверхности капли ртути, а значит, и от присутствия поверхностно-активных веществ в растворе, кислород, присутствующий в исследуемой воде, восстанавливают электрохимическим путем. При этом, с одной стороны, сила тока максимума 2-го рода изменяется линейной с изменением концентрации самого кислорода, а с другой стороны, так как кислород восстанавливается при потенциалах более положительных, чем адсорбция большинства поверхностно-активных веществ, то присутствие последних в растворе всегда хорошо проявляется. [14]
Для методов, использующих адсорбцию поверхностно-активного вещества на границе жидкость - пар, существует еще одна причина наличия верхней границы концентрации - процесс мицеллообразования. Выше критической концентрации мицеллообразования поверхностная активность компонентов падает до нуля [ 47, 49; 51, гл. Для большинства поверхностно-активных веществ эта концентрация лежит в области 0 001 - 0 01 М; примерно в этой области и находится верхняя граница применимости большинства методов поверхностного разделения. Значение критической концентрации мицеллообразования и, следовательно, положение верхней границы применимости определяются типом поверхностно-активного вещества, температурой и наличием примесей, особенно электролитов. [15]