Большинство - взрывчатое вещество
Cтраница 1
Большинство взрывчатых веществ, обладающих большими скоростями детонации, не требует для воспламенения детонационного шнура капсюлей-детонаторов, так как шнур вполне надежно инициируется самим взрывчатым веществом. [1]
Большинство практически важных взрывчатых веществ не являются гомогенным и содержит разнообразные дефекты - поры, трещины, включения, границы зерен и дефекты кристаллической структуры. Физическая неоднородность приводит к неравномерному распределению энергии при деформации взрывчатого вещества ударной волной. Менее нагретая масса ВВ сгорает затем в волнах реакции, распространяющихся из очагов. [2]
 |
Схема расположения слоев при сварке взрывом многослойных материалов. [3] |
Поскольку скорость детонации большинства взрывчатых веществ 7000 - 8000 м / с заметно больше скорости звука в соединяемых материалах ( 6000 м / с), техникой параллельной укладки свариваемых листов трудно обеспечить необходимую дозвуковую скорость столкновения. Угловое расположение точки столкновения ( рис. 8) позволяет обойти эту трудность, так как скорость столкновения является функцией скорости перемещения листов и исходного угла между нижним и верхним листом, на котором располагается взрывчатка, и лишь косвенно зависит от скорости детонации взрывчатого вещества. [4]
Существуют взрывчатые вещества, у которых такой переход наступает очень быстро, но для большинства органических взрывчатых веществ он происходит с трудом. Это обусловлено тем, что на начальных стадиях тепловое воспламенение представляет собой эндотермический процесс, приводящий к образованию молекул, которые затем реагируют экзотермически. Отсюда следует, что реакция на ранних стадиях лимитируется эндотермическими превращениями взрывчатого вещества, причем рассеивание энергии в окружающую среду за счет теплопроводности, конвекции и др. протекает достаточно быстро, чтобы предотвратить ускорение реакции. [5]
Непосредственное применение уравнения ( 53 2) для вычисления скорости горения весьма затруднительно, так как для большинства взрывчатых веществ значения т, Е и 7V неизвестны. Однако если уравнение ( 53 2) дает правильную связь между основными кинетическими константами и скоростью горения, то можно решить обратную задачу-на основании данных о скорости горения и зависимости ее от давления вычислить кинетические константы. Апиным из опытов по термическому разложению нитрогликоля, что по мнению Беляева, подтверждает правильность этой теории. [6]
Большое значение соединения азота имеют в производстве взрывчатых и зажигательных веществ. Большинство взрывчатых веществ являются азотсодержащими соединениями. [7]
Азот входит в состав почти всех взрывчатых веществ. Исходным материалом для получения большинства взрывчатых веществ является азотная кислота. [8]
Для большинства копров энергия удара, например для 50 % - ной вероятности воспламенения, пр. Для сильных взрывчатых веществ эта энергия составляет приблизительно 25 кал / г. Если бы энергия удара рассеивалась в виде тепла равномерно по всей массе твердого вещества, то это привело бы к равномерному повышению его температуры примерно на 70 С, что не должно было бы оказывать влияния на устойчивость большинства взрывчатых веществ. Неизбежно возникающая в той или иной форме концентрация приложенных к взрывчатому веществу напряжений приводит сначала к появлению местной неустойчивости, которая затем охватывает всю массу вещества. Различают по крайней мере три вида местных высоких напряжений. [9]
При этом наблюдают, не происходит ли выделение кислых газообразных продуктов или каких-либо других изменений взрывчатого вещества при хранении. В двух других пробах в открытых стаканчиках определяют потерю веса за 24 и за 48 часов. Большинство взрывчатых веществ на основе аммиачной селитры, хлоратных и пер-хлоратных взрывчатых веществ 1-ой и 2-ой группы, а также спрессованный минный порох и взрывчатые вещества, подобные черному пороху, выдерживают эту пробу значительно дольше. Отношение динамитов к этой пробе в значительной степени зависит от их состава и от содержания в них компонентов со стабилизирующим действием ( см. также Испытание взрывчатых средств хранением при повышенной температуре, стр. [10]
Вся теплота, затрачиваемая на совершение эндотермической реакции, превращается в химическую энергию образующихся в результате этой реакции веществ. Поэтому такие соединения обладают малой стойкостью к нагреванию, а иногда даже к удару и трению. Так, большинство взрывчатых веществ относится к эндотермическим соединениям, которые разлагаются под действием удара и других импульсов. [11]
Подчеркнем еще раз, что характеризуемое этими параметрами движение представляет собой так называемую промежуточную асимптотику движения, зависящего от всей исходной системы параметров. Эта асимптотика пригодна тогда, когда выполнены два условия: размер области движения уже достаточно велик для того, чтобы можно было пренебречь в системе определяющих параметров величиной, но еще не настолько велик, чтобы стал необходимым учет в этой системе величины рг. Эти два условия противоречивы и при реальных взрывах большинства взрывчатых веществ не выполняются одновременно ни для какого интервала времени. Однако при очень высокой объемной концентрации энергии, достигаемой при взрывах ядерных зарядов или при фокусировании в малом объеме энергии импульсного излучения достаточно мощных лазеров, оба эти условия выполняются одновременно на значительном интервале времени. [12]
Взрывчатые вещества можно также подвергать испытанию в свободно лежащих патронах из толстой бумаги соответствующей длины; этот способ часто применяется в Америке. Однако такие условия опыта не соответствуют условиям применения взрывчатых веществ на практике, где взрыв производится всегда в закрытом пространстве или же в присутствии забойки. В зависимости от степени чувствительности взрывчатого вещества оболочка может довольно значительно повысить скорость детонации. Максимальная скорость детонации ( представляющая собой физическую константу всякого взрывчатого вещества, вернее всякого однородного взрывчатого вещества, для смесей же зависящую от их физической структуры) достигается у большинства взрывчатых веществ лишь при прочной оболочке и при больших диаметрах, являясь, кроме того, функцией плотности. Поэтому для того, чтобы приблизиться к практическим условиям взрыва в шнуре, взрывчатым веществом наполняют железную трубу или же вводят в нее патроны. [13]
Наиболее крупным потребителем серной кислоты является производство минеральных удобрений: суперфосфата, сульфата аммония и др. В Советском Союзе около 40 % всей производимой серной кислоты расходуется на получение минеральных удобрений. Значительная часть фосфорной, соляной, уксусной и некоторых других кислот производится при помощи серной кислоты. В металлообрабатывающей промышленности серная кислота применяется для снятия ржавчины с поверхности черных металлов при подготовке их к защитным и декоративным покрытиям лаками и цветными металлами. Большие количества серной кислоты расходуются на очистку нефтепродуктов. Производства красителей, лаков, красок, лекарственных веществ, некоторых пластических масс, многих ядохимикатов, эфи-ров, спиртов были бы невозможны в современных масштабах без серной кислоты. Разбавленные растворы серной кислоты или ее солей применяют в производстве искусственного шелка, в текстильной промышленности. В пищевой промышленности серная кислота используется для приготовления крахмала, патоки и других продуктов. Транспорт использует свинцовые сернокислотные аккумуляторы. В процессах нитрования для производства многих органических соединений, в том числе и большинства взрывчатых веществ, также применяется серная кислота. [14]
Страницы: 1