Cтраница 2
Металлы, главные элементы IV группы, большинство неорганических веществ с координационными решетками, например NaCl, CaF, ZnS, кристаллизуются по преимуществу в более симметричных формах кубической и гексагональной систем. Более сложные вещества кристаллизуются в менее симметричных формах. [16]
Металлы, главные элементы IV группы, большинство неорганических веществ с координационными решетками, например NaCl, Cap2, ZnS, кристаллизуются по преимуществу в более симметричных формах кубической и гексагональной систем. Более сложные вещества кристаллизуются в менее симметричных формах. [17]
Химией молекул продолжает оставаться современная органическая химия, а большинство неорганических веществ не имеют молекулярной структуры. В последнем случае макротела состоят либо из атомов одного и того же химического элемента, либо из атомов разных элементов. Признание немолекулярной формы существования твердого вещества приводит к необходимости пересмотра некоторых положений химической атомистики, модернизации основных законов и понятий, справедливых для пневматической ( газовой) химии. [18]
Сравнительно немногие органические вещества растворяются в воде, тогда как большинство неорганических веществ в воде растворимо. Вода может сольватировать ионы, а также маленькие молекулы, если они полярны. Если же молекулы имеют очень большой размер или слабую полярность, то вода сольватирует их с трудом. Поэтому такие молекулы не растворяются в воде. Большинство органических веществ относится к этой категории, а то меньшинство, которое растворяется в воде, резко от них отличается. Проблема относительной растворимости органических соединений в воде чрезвычайно важна для здоровья, так как пища состоит из органических веществ, а пищеварительные соки и кровяное русло являются водной системой. Основная задача процесса пищеварения сводится к разрушению больших органических молекул пищи на более мелкие молекулы, более растворимые в водных системах организма. [19]
В неорганическом анализе основное значение имеет элементный анализ, так как большинство неорганических веществ характеризуется ионной или полярной структурой, и знания элементного или ионного состава уже достаточно для установления вещественного состава неорганического материала. Иначе обстоит дело в анализе органических веществ. Органические вещества, как правило, состоят из молекул чрезвычайно разнообразных как по составу, так и по строению, и здесь одного элементного анализа совершенно недостаточно для воспроизведения вещественного состава анализируемого материала. То же относится и к элементоорганическим соединениям. Для таких материалов необходим молекулярный анализ. [20]
Люминесценция неорганических веществ в растворах подвержена сильному тушению, вследствие чего большинство неорганических веществ, обладающих люминесценцией в твердом агрегатном состоянии, при растворении теряют эту способность. В результате охлаждения растворов вязкость их сильно увеличивается, тепловое движение ионов и вероятность безызлучательной дезактивации резко уменьшается. Особенно благоприятные условия для люминесценции создаются при охлаждении до температуры жидкого азота. В этих условиях люминесцирует большинство ртутеподобных ионов. Люминесценция этих растворов интенсивна и пригодна для аналитического использования. Причем оказалось, что определение некоторых элементов ( свинец, висмут) по люминесценции их галогенидов в замороженных растворах является единственным люминесцентным методом, которым можно чувствительно и специфично определять микрограммовые количества этих элементов. Для других элементов, например сурьмы, определение по свечению галогенидов в замороженных растворах намного чувствительнее известных методов определения в растворах и более надежно и специфично, чем полуколичественное определение по свечению кри-сталлофосфоров. [21]
Коэффициент у называется температурным коэффициентом скорости реакции, и его значение для большинства неорганических веществ варьирует от двух до четырех. Эта закономерность носит название правила Вант-Гоффа. [22]
Приведенные в табл. 1 данные свидетельствуют о принадлежности воды к наилучшим растворителям большинства неорганических веществ. Высокое значение диэлектрической постоянной показывает, что при внесении кристаллического вещества в воду силы связи между ионами в нем уменьшаются более чем в 80 раз. Практическое применение синильной кислоты в качестве растворителя весьма затрудняется из-за ее летучести ( температура кипения 26) и сильного токсического действия на организм. [23]
Рентгенограмма окиси магния. [24] |
Исследования строения твердых тел с помощью рентгеновских лучей показали, что в большинстве неорганических веществ в узлах решеток находятся не молекулы, а атомы и ионы. [25]
Число используемых методик разделения неорганических соединений сравнительно невелико; это связано с низкой летучестью большинства неорганических веществ. Для анализа таких веществ их переводят в летучие соединения и ( или) используют в качестве неподвижной фазы расплавленные смеси солей. [26]
Органические растворители [82] в неорганической химии применяют очень редко, потому что растворимость в них большинства неорганических веществ незначительна. Область их применения распространяется прежде всего на металлоорганические соединения, карбони-лы металлов, комплексные соединения с органическими лигандами и безводные соединения несолеобразной природы. [27]
За последние десятилетия наука о комплексных соединениях развивалась очень быстро, и теперь их уже нельзя считать экзотическими, Их строение, способы образования, характер связи, а часто и другие свойства являются настолько общими, что под рубрику комплексный можно отнести большинство неорганических веществ. [28]
Гидрофильные золи гораздо устойчивее и при коагуляции дают студни ( или гели), которые с трудом отфильтровываются и промываются. Большинство неорганических веществ в водной среде образуют гидрофобные золи. Гидрофильные или близкие к ним системы образуют кремневая и оловянная кислоты, гидроокись алюминия, гидроокись железа, сера. [29]
Гидрофильные золи гораздо устойчивее и при коагуляции дают стцдни ( или гели), которые с трудом отфильтровываются и промываются. Большинство неорганических веществ в водной среде образуют гидрофобные золи. Гидрофильные или близкие к ним системы образуют кремневая и оловянная кислоты, гидроокись алюминия, гидроокись железа, сера. [30]