Cтраница 1
Большинство исследованных веществ получено с применением изложенных выше методов очистки. [1]
Для большинства исследованных веществ хотя a / vz и не зависит от частоты, но значения a / v2, полученные из опыта, превышают a / v, вычисленные по классической теория ( см. рис. 4 на стр. [2]
Из данных, приведенных в табл. 4.1, 4.2, видно, что простые активаци-онные аппроксимации (4.1.1) дают наименьшую сумму квадратов для большинства исследованных веществ. [4]
Комплексные соединения типа М [ ZnXn ] в структурном отношении почти не изучены. Большинство исследованных веществ оказываются сложными или сложнокомплексными соединениями, не имеющими изолированных координационных сфер. [5]
С никелем и медью соосаждается сера из самых различных серусодержащих веществ. Об этом свидетельствуют данные по их расходу, который составляет для большинства исследованных веществ ( в зависимости от концентрации их в растворе) 10 - 4 - 10 - 2 г / а-ч [69-71], что соответствует - при отсутствии иных, кроме соосаждения, путей расхода - в среднем 0 01 - 1 % включений. Сходные результаты дает прямой анализ осадков. Так, Кендрик [65] изучал содержание включений в осадках никеля из ванны типа Уотта в присутствии различных сульфокислот: на основе бензола, толуола, то-луиди-на, нафталина и нафтола. Осадки содержали в зависимости от изучаемой суль-фокислоты до 0 18 % серы, до 0 68 % углерода, а в случае наф-тиламин - и нафтолсульфокислот и до 0 084 % азота. Обнаружено, что некоторые из сульфокислот включались в неизменном виде, а некоторые разрушались. [6]
Помещая вещество на маленькую стальную площадку, Бриджмен подвергал его сжатию до давления порядка 50 000 ат и под этим давлением вращал плиту, передававшую давление; при этом создавалось так называемое напряжение сдвига. Кристаллы большинства исследованных веществ разрушались, а в ряде случаев наблюдались химические превращения: из окиси висмута был получен висмут, из двуокиси олова - окись олова; красный фосфор превратился в черный фосфор. Каучук в этих условиях превращается в роговидную массу. [7]
Помещая вещество на маленькую стальную площадку, Бриджмен подвергал его сжатию до давления порядка 50000 ат и под этим давлением вращал плиту, передававшую давление, создавая так называемое напряжение сдвига. При этом кристаллы большинства исследованных веществ разрушались, а в ряде случаев наблюдались химические превращения: из окиси висмута был получен висмут, из двуокиси олова - окись олова. Каучук в этих условиях превращается в роговидную массу. Возможно, что сочетание высокого давления и напряжения сдвига может привести к открытию новых интересных химических реакций. [8]
ИК-спектры исследованных соединений измерены на двухлучевом ИК-спектрометре UR-10 с призмами из KBr, NaGl и LiF. Спектры твердых веществ сняты в пастах с вазелиновым маслом и фторированными углеводородами. Вследствие крайней чувствительности большинства исследованных веществ к действию кислорода и влаги воздуха приготовление образцов проведено в атмосфере сухого аргона. [9]
Образцы топлива или смазочного материала, помещенные в ампулы из алюминия, нержавеющей или мягкой стали и запаянные в вакууме, на воздухе или в инертной атмосфере, облучали на источнике рентгеновских лучей, ускорителях частиц, - источниках ц в различных ядерных реакторах в контролируемых и неконтролируемых температурных условиях. Экспозиции облучения определяли с различной степенью точности, хотя истинные дозы облучения в большинстве случаев не были измерены. В тех немногих случаях, когда были сделаны попытки исследовать влияние некоторых упомянутых выше параметров ( например, мощности дозы или типа источника излучения) на изменение свойств и эксплуатационных характеристик облучаемых объектов, было показано, что влияние таких параметров может быть существенным. Поэтому следует сделать вывод, что для большинства исследованных веществ результаты по радиационному воздействию, полученные в экспериментах первого типа, могут. [10]
Одной из главных проблем предупреждения пожаров является надежное определение основных параметров пожарной опасности веществ и материалов. Разработаны и апробированы унифицированные методы экспериментального определения параметров и исследовано значительное число пожароопасных веществ и материалов. Методы определения температур вспышки, воспламенения и самовоспламенения, а также концентрационных и температурных пределов воспламенения и групп горючести стандартизованы. Однако недостатком экспериментальных исследований пожарной опасности веществ и материалов является неполнота данных. Для большинства исследованных веществ известны всего 1 - 2 параметра. [11]