Большинство - органическое вещество
Cтраница 2
Большинство органических веществ смешивается с сероуглеродом во всех соотношениях. [16]
Большинство органических веществ в процессе испарения капель сточной воды полностью переходит в паровую фазу. В отличие от них органические соединения металлов чаще всего полностью не испаряются, а лишь подвергаются термическому разложению с образованием конденсированных частиц, в которых могут содержаться горючие вещества ( кокс, высокомолекулярные органические соединения), окисляющиеся в дальнейшем по законам гетерогенных реакций. Эти реакции протекают значительно медленнее гомогенных газовых, поэтому успешное протекание процесса огневого обезвреживания сточных вод, содержащих органические соединения металлов, будет возможно только при более жестких условиях организации процесса и снижения удельных нагрузок реакторов. [17]
Большинство органических веществ имеет молекулярную кристаллическую решетку, однако встречается и ионная или приближающаяся к ней по своему характеру. Некоторые вещества с молекулярной кристаллической решеткой способны возгоняться и могут быть очищены этим методом. Для получения наиболее чистых веществ все большее применение находит зонная плавка, которая, однако, пригодна только для веществ, ие разлагающихся при температуре плавления. [18]
 |
Зависимость температур кипения бензойного альдегида ( 1 и нитробензола ( 2 от давления. [19] |
Для большинства органических веществ понижение давления до 20 мм рт. ст. снижает температуру кипения на 100 - 120 С. Так, аце-тоуксусный эфир, кипящий при атмосферном давлении при 180 С, перегоняется при 20 мм рт. ст. остаточного давления при температуре около 80 С. [20]
Для большинства органических веществ [8] коэффициент диффузии имеет величину порядка ( 1 - 3) - 10 7 м2 / с. [21]
Для большинства органических веществ определяют содержание основного вещества, содержание примесей, температуру плавления ( кристаллизации) или кипения; для жидких веществ - плотность, показатель преломления. [22]
Для большинства органических веществ с хорошим приближением обычно принимается ступенчатое изменение концентрации вблизи поверхности электрода ( рис. VII. [23]
Для большинства органических веществ понижение давления до 50 20 мм рт. ст. снижает температуру кипения на 100 - 120 С. Так, аце-60 тоуксусный эфир, кипящий при атмосферном давлении при 180 С, перегоняется при 20 мм рт. ст. остаточного давления при температуре 60 около 80 С. [24]
Для большинства органических веществ, кипящих в интервале 50 - 150 С, при повышении температуры термостата колонок на 20 Свремена удерживания1 уменьшаются вдвое. Нагревают колонки со скоростью 1 - 6 в мин; раже - ГО Св мин. На рис. 34, 3 показана хроматограмма разделения смеси веществ с широким диапазоном температур кипения в условиях программирования температуры. [26]
 |
Схема основных узлов простого масс-спектрометра. [27] |
Поскольку большинство органических веществ, твердые или жидкие, не являются легколетучими, то, прежде чем они попадут в ионизационную камеру, они должны пройти через нагретую камеру для испарения. Процесс испарения, однако, может оказывать влияние на тип наблюдаемого спектра, поскольку некоторые классы веществ, как, например, алканолы, способны претерпевать реакции элиминирования при температурах, необходимых для испарения. Так, алканол может легко отщеплять воду, в результате чего наблюдаемый спектр будет фактически спектром образующегося алкена. Далее, органические кислоты, особенно дикарбоновые, имеющие близко расположенные карбоксильные группы, склонны к элиминированию двуокиси углерода. Поэтому может быть очень желательным, прежде чем снимать масс-спектр, превратить менее устойчивое соединение в более устойчивое, например алканол или кислоту в сложный эфир. [28]
Для большинства органических веществ уравнение ( 42) дает точные результаты ( с ошибкой, не превышающей 1 %) только в том случае, если давление пара при интересующей температуре ниже примерно 0 1 атм. [29]
Анализ большинства органических веществ проводят методами, специфическими для того или иного класса органических веществ и основанными на специфических химических свойствах функциональных групп, содержащихся в этих веществах. Например, в альдегидах, кетонах и некоторых других соединениях имеется карбонильная группа С О, способная вступать в реакцию с гидр-оксиламином. Эту реакцию и применяют для количественного определения альдегидов и кетонов. [30]
Страницы: 1 2 3 4