Большинство - силикат
Cтраница 2
Однако в большинстве силикатов мы встречаем более сложные и менее определенные структуры. [16]
Чем объясняются особые свойства большинства силикатов. [17]
CuS имеет значительно большую плотность, чем большинство силикатов ( вследствие большой разности в атомных весах при сравнительно небольшом отличии в атомных объемах), поэтому в данном случае можно применить метод седиментации. Чаще всего - для этого используется процесс флотации, при котором с помощью детергентов и пенящих устройств образуется пена, к пузырькам которой прилипают частицы CuS, а силикаты оседают на дно. Пена, содержащая CuS, удаляется в специальные отстойники, где CuS постепенно оседает, и таким образом получают обогащенную руду. [18]
Данные по измерению плотности при высоких температурах для большинства силикатов очень скудны. [19]
Как видно из нее, порядок величины к у большинства силикатов близок к таковому для хлоридов. Исключение составляют кремнезем и алюмосиликат, обладающие очень высокой вязкостью, а также FeO, являющаяся полупроводником. [20]
Кислотность, накапливаемая при разложении органического вещества, используется при разрушении большинства силикатов в процессе кислотного гидролиза. [21]
Наличие тетраэдрической группы [ SiO4 ] - 4 как основного структурного элемента большинства силикатов, способного образовать трехмерные пространственные сетки, обусловливает способность силикатных расплавов при их охлаждении образовывать стекла. [22]
Различия в содержании германия в разных типах изверженных силикатных пород очень незначительны; большинство силикатов содержат 1 10 - 4 - 2 - 10 - 4 % германия. [23]
 |
Спектр поглощения комплекса. [24] |
Методы, основанные на образовании перекисного комплекса, хотя недостаточно чувствительны для анализа большинства силикатов, могут быть использованы для некоторых пород и минералов, где возможно некоторое обогащение образцов ниобием. [25]
Наличие тетраэдрической группы [ SiO4 ] - - 4 как основного структурного элемента большинства силикатов, способного образовать трехмерные пространственные сетки, обусловливает способность силикатных расплавов при их охлаждении образовывать стекла. [26]
В нескольких работах [17, 50] указывается на возможность затухания фильтрации воды вследствие гидролиза кремнезема и большинства силикатов и закупорки пор продуктами гидролиза. Соли, содержащиеся в минерализованных водах, дегидратируют продукты гидролиза и не дают им набухать и разрушаться, снижая тем самым возможность затухания фильтрации. [27]
В системах, отличающихся малой скоростью протекающих в них реакций ( к числу этих систем относится большинство силикатов), только статический метод термического анализа дает совершенно надежные результаты. Применение его позволяет исключить влияние весьма обычных в силикатных системах явлений переохлаждения. Высокая вязкость силикатных расплавов сильно замедляет процессы кристаллизации и в результате они нередко осуществляются при температурах, лежащих значительно ниже истинной температуры действительного равновесия между кристаллами и жидкостью. [28]
Вышеприведенные положения позволяют при определении структур даже очень сложных по своему химическому составу соединений, к которым относится большинство силикатов, пользоваться некоторыми приемами, значительно облегчающими расшифровку пространственных решеток. [29]
Вышеприведенные положения позволяют при определении структур даже и очень сложных по своему химическому составу соединений, к которым относится большинство силикатов, пользоваться некоторыми приемами, значительно облегчающими расшифровку пространственных решеток. [30]
Страницы: 1 2 3 4