Cтраница 1
Большинство коллоидных систем, представляющих практический интерес, имеют гидрофильную структуру. Это затрудняет измерения диэлектрической проницаемости и электропроводности и снижает их точность. За последние двадцать лет измерительная техника значительно улучшилась. Поэтому некоторые ранее изученные системы нужно исследовать еще с помощью имеющейся более совершенной техники. [1]
По вязкостным свойствам большинство коллоидных систем относятся к неньютоновским, ( или бингамовскшл) жидкостям, так как их вязкости зависят от напряжения сдвига системы и времени ее истечения. [2]
На практике в большинстве двухфазных коллоидных систем число частиц со временем уменьшается, одновременно увеличивается их размер. Для эмульсий столкновение двух капель приводит к их слиянию ( коалесценции) с образованием одной капли большего размера. Частицы при столкновении могут не коалесцировать, а образовывать агрегаты. Агрегация частиц происходит за счет молекулярных сил притяжения Ван-дер - Ваальса. [3]
Дело в том, что дисперсная фаза большинства коллоидных систем по своим химическим свойствам является практически нерастворимой в данной дисперсионной среде. [4]
![]() |
Зависимость ЭФП клеток, поверхность.| Зависимость ЭФП от рН интактных. [5] |
С ростом ионной силы раствора, как и для большинства коллоидных систем, ЭФП клеток уменьшается. [6]
Повысить же осмотическое давление коллоидного раствора увеличением концентрации дисперсной фазы для большинства коллоидных систем не удается, поскольку при этом резко возрастает агре-гативная неустойчивость и коллоидный раствор разрушается. В некоторых случаях можно создать такую концентрацию дисперсной фазы, при которой осмотическое давление становится измеримым при помощи чувствительного компенсационного осмометра, предложенного Думанским. [7]
![]() |
Седиментометр Фигуров-ского.| Кривая распределения для суспензии. [8] |
Методы седиментации и ультрацентрифугирования имеют большое значение и в том отношении, что они позволяют исследовать полидисперсность коллоидных систем. Большинство коллоидных систем характеризуется наличием частиц или молекул различных размеров, что часто отражается на технических свойствах материалов. Изучение полидисперсности в форме установления количественного распределения частиц или молекул но размерам ( так называемых к р и в ы х р а с предел е н и я) производится разными методами для различных дисперсных систем. [9]
![]() |
Седиментометр Фигуровского. [10] |
Большинство коллоидных систем характеризуется наличием частиц или молекул различных размеров, что часто отражается на технических свойствах материалов. Изучение полидисперсности в форме установления количественного распределения частиц или молекул по размерам ( так называемых кривых распределения) производится разными методами для различных дисперсных систем. Системы с очень грубыми частицами ( свыше 0 2 мм), например порошки лекарств, исследуются простым ситовым анализом при помощи набора шелковых или металлических сит. Суспензии же и эмульсии с размером частиц в интервале 1 - 200 мк изучаются простыми методами седиментации, вследствие чего анализ полидисперсности в этом случае называется седиментационным анализом. [11]
![]() |
Влияние на - потенциал межфазной поверхности стекла следующих электролитов. [12] |
На рис. VII, 15 по оси ординат вверх от нуля отложены отрицательные значения - потенциала, а вниз от нуля. Такой прием графического изображения часто применяется в коллоидной химии в связи с тем, что в большинстве коллоидных систем, частицы заряжены отрицательно. [13]
![]() |
Влияние на - потенциал межфазной поверхности стекла следующих электролитов. [14] |
На рис. VII, 15 по оси ординат вверх от нуля отложены отрицательные значения - потенциала, а вниз от нуля - его положительные значения. Такой прием графического изображения часто применяется в коллоидной химии в связи с тем, что в большинстве коллоидных систем частицы заряжены отрицательно. [15]