Большинство - экстракционная система
Cтраница 1
Большинство экстракционных систем характеризуется малой разностью плотностей контактируемых фаз, но создаваемая в центрифугах и циклонах центробежная сила способна разрушить скорее, чем произойдет коалесценция капель. [1]
Для большинства экстракционных систем этот расчет приблизительный, так как и коэффициенты распределения, и в некоторой степени потоки в процессе экстракции меняются. Если эти изменения значительны, то целесообразнее расчет проводить графически. [2]
Принимая во внимание эти ограничения, уравнение ( 1) применимо к большинству экстракционных систем, что неоднократно подтверждалось удовлетворительным согласием результатов, полученных хроматографическим методом, с результатами исследования соответствующих жидкостных экстракционных систем. Несколько примеров такого соответствия приведены Аказой в гл. [3]
Очевидно, ни одна из этих классификаций не может быть достаточно точной. В большинстве экстракционных систем одновременно происходит более чем одна реакция. Экстракционное равновесие часто осложняется ионной диссоциацией и молекулярной агрегацией. [4]
В большинстве экстракционных систем равновесие устанавливается быстро. Однако известно много случаев медленной экстракции. [5]
К - Чу-чалин и др. [35] сформулировали следующие условия, при которых метод сдвига равновесия приводит к правильным результатам: 1) экстракция должна протекать с образованием сольватов постоянного состава ( на это обстоятельство ранее обратил внимание В. В. Фомин [36]); 2) экстрагируемые соединения должны переходить в органическую фазу в молекулярной форме; 3) в процессе экстракции не должна протекать соэкстракция воды, молекулы экстрагируемых сольватов не должны обладать способностью к образованию с молекулами других компонентов связей типа водородных. Несмотря на то, что большинство экстракционных систем не удовлетворяет этим условиям, уравнение (1.57) применяют для определения значений q наиболее часто. [6]
В галогенидных и псевдогалогенидных растворах медь может находиться в состояниях окисления ( I) и ( II), причем медь ( 1) экстрагируется лучше. Медь ( П) в большинстве экстракционных систем извлекается слабо. [7]
 |
Табл. 49. Список литературы 855 наименований. [8] |
Рассмотрены физико-химические основы процессов экстракции солей металлов и кислот аминами и четвертичными аммониевыми основаниями ( 1 - е изд. Приведены экспериментальные данные и библиография для большинства изученных экстракционных систем. Подробно даны сведения, представляющие наибольший интерес для инженеров и исследователей. Описано применение экстракции для извлечения и очистки редких и радиоактивных элементов, а также благородных и цветных металлов. [9]
К сожалению, они содержат такие неизвестные или трудноопределяемые величины, как поверхностная концентрация, толщина диффузионного слоя, коэффициенты диффузии реагирующих и образующихся веществ. Это осложняет применение подобных уравнений к реальным системам, особенно таким, какими являются большинство экстракционных систем. Однако, как будет показано далее, применительно к экстракции можно получать удовлетворительное объяснение зависимости скорости от условий экстракции, не определяя некоторые указанные величины. [10]
В настоящее время экстракционный метод прочно вошел в промышленную практику получения как концентратов, так и индивидуальных РЗЭ. Экстракционное разделение РЗЭ имеет ряд преимуществ перед другими способами и сочетает возможность получения высококачественных соединений с большой производительностью процесса. В большинстве известных экстракционных систем коэффициенты разделения Р соседних РЗЭ, как правило, невелики ( 1 06 - 2 5), и для разделения необходимо применять многоступенчатые каскады. [11]
В настоящее время экстракционный метод прочно вошел в промышленную практику получения как концентратов, так и индивидуальных РЗЭ. Экстракционное разделение РЗЭ имеет ряд преимуществ перед другими способами и сочетает возможность получения высококачественных соединений с большой производительностью процесса. В большинстве известных экстракционных систем коэффициенты разделения соседних РЗЭ, как правило, невелики ( 1 06 - 2 5), и для разделения необходимо применять многоступенчатые каскады. [12]
Страницы: 1