Большинство - сернистое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если бы у треугольника был Бог, Он был бы треугольным. Законы Мерфи (еще...)

Большинство - сернистое соединение

Cтраница 1


Большинство сернистых соединений следует рассматривать как соли сероводородной кислоты, однако некоторые из них обладают свойствами тиоангидридов ( см. гл.  [1]

2 Содержание серы н некоторых нефтях СССР. [2]

Большинство сернистых соединений термически неустойчиво и при перегонке нефти разлагается с выделением сероводорода и других веществ.  [3]

Большинство сернистых соединений следует рассматривать как соли сероводородной кислоты, некоторые, однако, обладают свойствами тиоангидридов ( см. стр.  [4]

Большинство сернистых соединений следует рассматривать как соли сероводородной кислоты, однако некоторые из них обладают свойствами тиоангидридов ( см. гл.  [5]

Большинство сернистых соединений нефти - химически активные и термически нестойкие вещества. При разгонке нефти они попадают практически во все фракции, наибольшее их ко-личесто остается в мазутах.  [6]

Разложение большинства сернистых соединений, содержащихся в нефти, сопровождается выделением сероводорода.  [7]

В присутствии этих катализаторов большинство сернистых соединений разлагается с выделением сероводорода.  [8]

Было показано следующее: 1) большинство выделенных сернистых соединений содержат кроме ароматических колец также несколько нафтеновых колец; 2) число соединений с двумя и тремя ароматическими кольцами очень велико и составляет больше половины всех содержащихся в нефти сернистых соединений; 3) конденсированные кольца значительно преобладают по сравнению с неконденсированными. Ультрафиолетовые спектры исследованных соединений показывают сходство в строении циклов сернистых соединений и соответствующих углеводородов.  [9]

10 Предварительная очистка фенольной воды и отделение кетонов. [10]

По дополнительному патенту [70], предварительно очищенную и затем доочищенную фильтрацией через поверхностно-активные вещества воду с целью удаления из нее большинства сернистых соединений можно продувать дымовыми газами, содержащими 16 % С02, поддавленном 5 5 am противотоком в оросительной колонне. Сырые фенолы, полученные затем экстракцией феносольваном, содержат всего 0 23 % серы, между тем как сырые фенолы, полученные из воды, не подвергавшейся продувке, содержат 1 15 % серы.  [11]

В отличие от кислородсодержащих соединений нефти, которые представлены в основном кислотами и оренолами, легко удаляемыми из нефтяных фракций щелочью, удалить сернистые соединения очень сложно. Это связано с тем, что большинство сернистых соединений нейтральны и очень близки по свойствам к ароматическим соединениям нефти. Даже меркаптаны, имеющие слабокислые свойства, по мере увеличения молекулярной массы теряют эти свойства и их выделение из нефтяных фракций с помощью щелочи становится нецелесообразным. Все существующие в лабораторной и промышленной практике химические и физико-химические методы разделения - такие, как сульфирование, адсорбционная хроматография, экстракция, разделение с помощью комплексообразова-ния и ректификация - оказываются малоэффективными и пока неприемлемы для промышленности.  [12]

13 Характеристика исходных дистиллятов. [13]

Следует принять во внимание, что согласно имеющимся в литературе данным серосодержание не является основным фактором, предопределяющим качества трансформаторных масел. Результаты нашего исследования, а также работ других авторов [2] с достаточной убедительностью показали, что большинство сернистых соединений не ухудшает стабильности масел против окисления.  [14]

Указанные олеофильные примеси нефти являются потенциальными источниками коррозии оборудования при переработке нефти и ухудшают качество получаемых нефтепродуктов. Они могут быть удалены частично или полностью только при термическом и каталитическом распаде соединений в процессах гидрогенизации, а также при специальной обработке нефтепродуктов химическими реагентами. При гидрогенизации нефти и нефтепродуктов большинство сернистых соединений гидрируется с выделением H2S, азотистых - аммиака, а кислородных - воды. Получаемый сероводород улавливается и используется для получения серной кислоты и серы. Следует также отметить, что - сррозионное действие нефтей в значительной степени зависит от количества кислорода, растворенного в них.  [15]



Страницы:      1