Большинство - исследованное соединение
Cтраница 1
Большинство исследованных соединений Со111 - классические объекты, используемые в реакциях получения комплексных соединений; вопрос о том, какие из компонентов соединения входят во внутреннюю сферу металла, здесь быт очевиден априори. [1]
Большинство исследованных соединений плавится без разложения. [3]
Большинство исследованных соединений последнего типа химически подобно веществам, добавляемым в пластики и текстильные материалы для сохранения мягкости. Типичными представителями этого класса веществ являются галоидированные органические и неорганические соединения и вещества, содержащие бор и фосфор. [5]
Таким образом, результаты работы показали, что большинство исследованных соединений по антидетонационной эффективности значительно превосходит ТЭС. Антидетонаторов, превосходящих ЦТМ, среди исследованных соединений не обнаружено. [6]
Результаты анализа искусственных смесей свидетельствуют о том, что большинство исследованных соединений имеет интенсивность микроволновых спектров, достаточную для обнаружения наиболее интенсивных линий поглощения при концентрации вещества в газе порядка 1 % или меньше. Чувствительность радиоспектроскопа ограничивалась шумами использованных приемных детекторов; при необходимости она может быть улучшена. [7]
 |
Характеристики спектров ЭПР продуктов присоединения калия к соединениям фосфора. [8] |
Как видно из экспериментальных данных, приведенных в таблице, спектры ЭПР большинства исследованных соединений состоят из большого числа линий СТС. Сложность картины и во многих случаях недостаточная разрешенность отдельных компонент не позволяет провести детальный анализ спектров. [9]
Исследование влияния концентрации производных ферроцена на процесс деэмулъсации смазочного масла, показало, что экстремальный характер зависимости продолжительности расслоения эмульсии от концентрации деэмульгатора наблюдается у большинства исследованных соединений. [10]
Мельниковым, Сухаревой и Феддер [69, 70] синтезировано большое число эфиров тиоциануксусной и а-тиоцианмасляной кислот и изучена токсичность этих соединений на бытовых паразитах и их яйцах. Большинство исследованных соединений этой группы является весьма активными инсектисидами и овицидами. Высокая инсектисидная активность тиоцианатов, повидимому, связана с их хорошей растворимостью в липоидах и с быстрой диффузией через покровы насекомых и оболочку яиц с последующим распадом ( при действии восстановителей) на синильную кислоту и меркаптаны. [11]
При расчетах в рамках метода выравнивания электроотрицательностей величина эффективного заряда существенно зависит от валентного состояния атомов, с которыми связана метильная ( или мстиленовая) группа. Поскольку для большинства исследованных соединений типа ( CHsbN-X характерно близкое к тригональ-ному расположение заместителей у атома азота, значения / н рассчитаны при допущении об sp2 гибридизации связывающей орби-тали этого атома. Для а-связи атома кислорода в соединениях № 32, 35, 39 принято участие чистой 2 / 7-орбитали. В случае соединений, имеющих неэквивалентные С - Н связи ( № 12, 13, 35), оцениваемый по этому методу эффективный заряд на атоме водорода сопоставлялся со средним значением химического сдвига СН3 - и СН2 - групп. [12]
При этом в зависимости от природы соответствующего соединения в мезо-мерном гибриде будет больше вес той или иной из граничных структур. Наличие в ИК-спектрах большинства исследованных соединений полосы карбонильной группы позволяет сделать вывод, что им в основном соответствует хиноноксимная структура с координацией атома металла и карбонильной группы. Отсутствие этой полосы в спектре ( С6Н6) 3РЬ - про-изводного в кристалле для о о - дибромнитрозофенола, по-видимому, указывает на нитрозофенольную структуру, вероятно, с координацией атома металла как с нитрозогруппой, так и с галогеном в о-положении. [13]
Чувствительность АТИД ко всем исследованным соединениям отличается сравнительно мало: в 2 раза по мольному и в 3 раза по весовому потоку. ПИД, то к большинству исследованных соединений его чувствительность меняется практически в тех же пределах, за исключением нитрометана, к которому она аномально низкая, а, соответственно селективность очень высокая. Для остальных соединений селективность меняется менее чем в 10 раз. [14]
Гоузр [163] хроматографировал 16-дегидростероиды Cjg и их ацетаты на силикагеле G с 12 различными растворителями; причем соединения, которые трудно разделить однократным элюированием, он элюировал несколько раз одним и тем же растворителем. В числе обнаруживающих реактивов были использованы 5 % - ный раствор ( масса / объем) нитрата уранила в 10 % - ной ( объем / объем) серной кислоте. Под действием этого реактива большинство исследованных соединений дает специфическую окраску, появляющуюся после нагревания при 110 С. [15]
Страницы: 1 2