Большинство - гетероциклическое соединение
Cтраница 1
Большинство гетероциклических соединений при взаимодействии евыми соединениями или амидами лития превращается в результате отщепления протона в соответствующие литиевые производные. Прямое литиирование в результате депротонирования напрямую связано с катализируемым основанием протонным обменом [62] при использовании таких реагентов, как натрия. Именно такие процессы, проводимые при температурах, более высоких, чем требуется для прямого литиирования, впервые продемонстрировали возможность селективного проведения процессов депротонирования и их использования в синтетических целях. Следует помнить, что кинетические факторы и положение кислотного равновесия не всегда способствуют одному и тому же направлению процесса: термодинамически более стабильные продукты обычно образуются при повышенной температуре и при [ в более полярных растворителях. [1]
Большинство гетероциклических соединений также сравнительно легко разрушается микроорганизмами почвы. [2]
Большинство гетероциклических соединений также легко гидрируется при комнатной температуре и атмосферном давлении в присутствии катализатора родий на окиси алюминия. Даже при высоком давлении и температуре Адкинс [19] отмечает трудность гидрогенизации пиррола в присутствии никелевого катализатора. [3]
Большинство перфторированных гетероциклических соединений являются жидкостями, обладающими низким поверхностным натяжением, хорошо растворяют газы, в частности кислород, и с этой точки зрения удовлетворяют требованиям, предъявляемым к переносчикам кислорода. Эти вещества легко удаляются из организма с выдыхаемым воздухом. Как правило, такие соединения легко эмульгируются, давая устойчивые эмульсии, что важно для кровезаменителей. [4]
Большинство перечисленных гетероциклических соединений нерастворимы в воде и являются настолько слабыми основаниями, что прямые методы определения основности к ним неприменимы. [5]
Для большинства гетероциклических соединений, однако, число т не остается постоянным во всей области рН, а зависит от структуры веществ, участвующих в реакциях, и их констант диссоциации. Хотя п остается постоянным для всей области рН ( ft 2), лейкосоединение в соот - - 3 ветствии с величиной рН раствора существует в трех различных формах. [6]
Названия большинства гетероциклических соединений довольно сложны. При этом часто не соблюдаются единые номенклатурные требования. Допускается использование рациональной, систематической номенклатур и тривиальных названий. [7]
Названия большинства гетероциклических соединений довольно сложны. При этом часто не соблюдаются единые номенклатурные требования. Допускается использование рациональной, систематической и тривиальной номенклатур. [8]
Качественные реакции большинства гетероциклических соединений этого типа основаны на их разложении при действии щелочи. [9]
 |
Фураны как скрытые 1 4-днкарбоннльные соединения. [10] |
Многие лекарственные препараты и большинство гетероциклических соединений, имеющих практическое применение, не экстрагируют из природного сырья, а производят промышленным способом. Однако источником вдохновения для химиков-органиков служит изучение природных продуктов, которое формировало основу для дальнейших исследований. Примерами могут служить открытие кубовых красителей на основе структуры индиго и продолжающиеся поиски новых антибактериальных препаратов на основе / 3-лактамной структуры пенициллина. Три различные группы лекарственных препаратов со структурами, родственными природным соединениям, кратко описаны ниже как иллюстрации путей, на которых химия природных соединений соприкасается с синтетической гетероциклической химией. [11]
Последний случай аналогичен широко известной системе хинон - гидрохинон. Отсюда следует важное условие измерения окислительно-восстановительных потенциалов большинства органических гетероциклических соединений - применение растворов с высокой буферной емкостью. Поэтому буферные растворы должны иметь рН в пределах р / С 1 кислоты или основания, использованных в качестве буфера, а концентрацию - по крайней мере в 20 раз больше концентрации электроактивного вещества. [12]
Из углей и нефтей был выделен целый ряд гетероциклических соединений. Особого внимания заслуживают азотистые соединения в силу их вредного влияния при хранении нефтяных продуктов и разрушающего действия на катализаторы. Кроме того, каменноугольные смолы и нефти служат потенциальной основой для промышленного получения большинства гетероциклических соединений, например пиридина, карбазола, акридина, хинолина и многих других. Сравнительно недавно стало известно о значении гетероциклических соединений для решения вопросов происхождения нефтей и углей. [13]
Ориентация и степень реакционной активности в процессах Фриделя - Крафтса подобны тем, которые наблюдаются при других реакциях замещения в ароматическом кольце. Присутствие положительных групп, как, например, алкильных или алкоксигрупп, облегчает замещение; между тем электроотрицательные группы - - карбонильные, карбоксильные и нитрогруппы-оказывают задерживающее действие. Многоядерные углеводороды и так называемые сверхароматические гетероциклические соединения, тис фен и фуран, также подвергаются действию этой реакции. С большинством гетероциклических соединений азота реакции Фриделя - Крафтса идут замедленно. Если ароматические свойства какого-либо соединения усиливаются благодаря присутствию активирующих групп или благодаря типу кольцевой структуры, то электроотрицательные заместители оказывают меньше задерживающего действия. [14]
Страницы: 1