Большинство - органическое соединение
Cтраница 3
Большинство органических соединений в твердом состоянии образуют молекулярные решетки. При этом между молекулами часто возникает водородная связь, которая упрочняет кристалл. [31]
 |
Слабокислотные функциональные группы, титруемые в неводных средах. [32] |
Большинство органических соединений содержит водород. [33]
Большинство органических соединений диамагнитно. Чтобы они стали доступными для измерения сигналов ЭПР, их нужно перевести в радикалы. [34]
Большинство органических соединений являются диэлектриками, но некоторые проявляют электрические, фотоэлектрические и оптические свойства, присущие полупроводниковым материалам, но имеют специфические свойства, которые не встречаются у неорганических соединений. К числу таких соединений относятся фталоцианин, его металлические комплексы и различные замещенные на их основе. Кроме традиционного использования их в качестве пигментов и красителей они нашли новое применение в ряде областей наукл и технике, например, как полупроводниковые материалы [1,2,3,4] в лазерной технике в качестве просветляющих веществ, пассивных модуляторов добротности для рубинового и неодимового оптических квантовых генераторов [5-8], как катализаторы в реакциях синтеза органических и неорганических веществ ( 9 - 11 ], для получения чистых изотопов по реакции. [35]
Большинство органических соединений ведут себя в соответствии с этой схемой; это указывает, что почти у всех ненасыщенных и ароматических соединений должны иметься два возбужденных состояния с характерными свойствами и соотношениями. Поэтому природа состояния Р и причины малой вероятности перехода Р - - N представляют значительный интерес. Франк и Ливингстон [46] предположили, что это состояние является таутомером основного состояния. Льюис и Каша полагают, что Р является триплетным или бирадикальным состоянием, в котором два электронных спина не спарены. [36]
Большинство органических соединений содержит как полярные, так и неполярные группировки, и взаимодействие их с молекулами растворителя влияет на растворимость. Если большее значение имеет углеводородная часть молекулы, возрастает растворимость соединения в неполярных растворителях, однако, если молекула содержит полярные функциональные группы, то растворимость в водоподобных растворителях увеличивается, а в неполярных падает. Типичным примером служит алкалоид томатин, который почти нерастворим в четыреххлористом углероде, но растворяется в нем при добавлении к растворителю полярного соединения - фенола ( гл. [37]
Большинство органических соединений восстанавливается на ртутном капающем электроде в протонодонорных растворителях в общем необратимо. [38]
Большинство органических соединений диамагнитно. Чтобы они стали доступными для измерения сигналов ЭПР, их нужно перевести в радикалы. [39]
Большинство органических соединений в твердом состоянии образуют молекулярные решетки. При этом между молекулами часто возникает водородная связь, которая упрочняет кристалл. [40]
Большинство органических соединений, в состав которых входит хлор, содержат его в неионогенной форме. Поэтому необходимо предварительно разложить органическое вещество и перевести хлор в ионную форму. [41]
Большинство органических соединений диамагнитно. Чтобы они стали доступными для измерения сигналов ЭПР, их нужно перевести в радикалы. [42]
Большинство органических соединений можно получить различными путями, поэтому необходимы критерии для выбора наилучшего метода. Обычно наилучшим синтезом вещества является тот, который представляет собой превращение наиболее доступных и дешевых исходных материалов в желаемый продукт при наименьшем числе стадий и с максимальным выходом. Однако критерии хороших синтезов изменяются в зависимости от обстоятельств. В промышленных синтезах преобладающую роль играет стоимость исходных материалов и экономичность операций, в то время как во многих синтезах, проводимых с исследовательскими целями, более важна быстрота, с которой соединение может быть получено. [43]
Большинство органических соединений, используемых при разделении ( и определении) металлов, образует хелатные комплексы, в которых один или несколько кислотных атомов водорода хелатирующего реагента замещены металлом. Отделение одного металла от другого путем экстракции несложно, если один из них образует с реагентом незаряженный комплекс, а другой - комплексный ион. Например, четкое разделение никеля и кобальта может быть достигнуто экстрагированием комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом Ni ( HDX) 2 хлороформом; при этих условиях кобальт ( II) образует комплексные ионы и остается в водной фазе. Однако большинство разделений металлов основано не на различиях в форме образующегося комплекса, а на различиях в степени образования ( и растворимости) молекулярных комплексных соединений. Иначе, экстракционные процессы обычно являются процессами фракционного разделения. Часто значительной степени селективности можно достигнуть регулированием концентрации реагента и особенно кислотности, как отмечено в разделе В этой главы. Дифференциальное комплексообразование имеет важное значение. [44]
Большинство органических соединений не диссоциирует на ионы, тогда как большинство неорганических соединений распадается на ионы. [45]
Страницы: 1 2 3 4