Большинство - полимерное соединение
Cтраница 1
Большинство полимерных соединений синтезируют методом радикальной полимеризации мономерных веществ. Цепная полимеризация состоит из трех основных стадий: 1) инициирования реакции с образованием свободного радикала; 2) последовательного присоединения к нему молекул мономера с сохранением в концевом звене растущей макромолекулярной цепи свободного радикала; 3) прекращения роста макромолекулы. [1]
Кроме того, большинство полимерных соединений нерастворимы в воде, а использование соответствующих для них растворителей создает дополнительную неспецифическую нагрузку на белки и клетки крови. Наиболее целесообразным для выявления сенсибилизации к полимерным соединениям является использование в качестве гаптенов в серологических и клеточных реакциях in vitro ведущих аллергенных ингредиентов, в первую очередь - исходных аллергенных мономеров. [2]
При повышении температуры большинство линейных и разветвленных полимерных соединений может переходить из твердого в высокоэластическое и жидкое состояние. [3]
Растворимость виниловых сополимеров отличается от растворимости большинства полимерных соединений. При растворении полимерных соединений вязкость их растворов по мере повышения концентрации постепенно повышается до образования чрезвычайно вязкой массы. При повышении концентрации растворов виниловых сополимеров их вязкость повышается от низкой до тиксо-тропного состояния, и в конечном результате образуется гель. Концентрации, при которых раствор имеет эти три степени вязкости, зависят от типа истинного растворителя, от соотношения ко-личеств растворителя и разбавителей в растворяю-щей смеси и в меньшей степени от температуры. Если отношение количеств истинного растворителя и разбавителя невелико, то смола совершенно - не рас - творяется. [4]
 |
Зависимость вязкости. [5] |
Растворимость виниловых сополимеров отличается от растворимости большинства полимерных соединений. При растворении полимерных соединений вязкость их растворов по мере повышения концентрации постепенно повышается до образования чрезвычайно вязкой массы. При повышении концентрации растворов виниловых сополимеров их вязкость повышается от низкой до тиксо-тропного состояния, и в конечном результате образуется гель. Концентрации, при которых раствор имеет эти три степени вязкости, зависят от типа истинного растворителя, от соотношения количеств растворителя и разбавителей в растворяющей смеси и в меньшей степени от температуры. Если отношение количеств истинного растворителя и разбавителя невелико, то смола совершенно не растворяется. [6]
Но почему каучук способен вулканизоваться, а большинство других полимерных соединений не обладает этой способностью. Причина - в разном строении макромолекул. [7]
Область применения газовой хроматографии при изучении химических превращений полимеров под влиянием различных физических и химических факторов является очень широкой, так как большинство известных полимерных соединений образуют в процессе деструкции летучие продукты. [8]
Свойства: светло-коричневый твердый материал или маслянистая жидкость; обладают слабым запахом; не летучи; совместимы с большинством других полимерных соединений; растворяются в обычных растворителях, исключая воду и низшие спирты; жидкая смола обладает хорошими смачивающими свойствами. Пластичность материала улучшается при обработке без добавления пластификаторов. А) 71 1; ( В) 26 6; ( L) - 1 1; ( N) 1 6; обладают свойствами антиоксидаитов. [9]
Свойства, светло-коричневый твердый материал или маслянистая жидкость; обладают слабым запахом; не летучи; совместимы с большинством других полимерных соединений; растворяются в обычных растворителях, исключая воду и низшие спирты; жидкая смола обладает хорошими смачивающими свойствами. Пластичность материала улучшается при обработке без добавления пластификаторов. А) 71 1; ( В) 26 6; ( L) - 1 1; ( N) 1 6; обладают свойствами антиоксидантов. [10]
Рентгеновские измерения значительно облегчают исследование элементарных частиц, составляющих полимер. Физические свойства, например вязкость, эластичность и твердость, и химические свойства, например сопротивляемость воде и другим реагентам, определяются природой основных молекул и размером и конфигурацией частиц полимера. При рассмотрении природ ных и синтетических полимерных продуктов возникает вопрос, химическую реакцию или физический процесс представляет рост молекулы при образовании полимера. Коллоидно-химические исследования привели к заключению, что классическое понятие молекулы неприменимо к высокомолекулярным веществам. Часто думали, что эти полимерные соединения построены не так, как низкомолекулярные соединения, а с участием физического процесса, называемого агрегацией; частица при этом увеличивается, образуя мицеллу. Многочисленные работы Штаудингера доказывают, однако, что большинство полимерных соединений следует рассматривать как частицы, у которых некоторые атомы связаны с помощью основных валентностей, как у низкомолекулярных соединений, подобных парафиновым углеводородам. [11]
Страницы: 1