Cтраница 1
Стабилизаторы напряжения. [1] |
Большинство стабилизаторов выполнено на выходное напряжение 220 в независимо от напряжения сети, в которую включается стабилизатор. [2]
Большинство стабилизаторов характеризуется правым направлением наклона или изгиба и наплавкой фирменного твердого сплава. Однако рабочие органы стабилизаторов для мягких неабразивных пород обычно не наплавляются, а подвергаются термообработке. Рабочие поверхности, контактирующие с абразивными и крепкими породами, должны быть армированы вставными твердосплавными штырями. [3]
Большинство стабилизаторов являются ароматическими соединениями и имеют полосы поглощения в УФ-области спектра. Наиболее интенсивные полосы поглощения характерны для азотсодержащих стабилизаторов. [4]
Для большинства стабилизаторов характерна многофункциональность действия, однако ни один из них пока не может удовлетворить всем требованиям с точки зрения повышения стабильности ПВХ, улучшения перерабатываемости композиций и придания материалам необходимых эксплуатационных характеристик. В связи с этим при разработке рецептур всегда используется широкий набор различных добавок. Смеси стабилизаторов обычно не только обеспечивают необходимые свойства, но и существенное их улучшение по сравнению со свойствами, проявляемыми в присутствии каждой из стабилизирующих добавок в отдельности. [5]
Недостатком большинства стабилизаторов группы моноядерных фенолов является высокая летучесть, затрудняющая их применение для защиты полимеров в процессах с высокотемпературной переработкой. [6]
Разложение ДДТ в присутствии азотнокислого железа и пассиваторов. [7] |
Действие большинства стабилизаторов ДДТ основано на том, что они переводят хлорное железо в нерастворимую в ДДТ форму и тем самым ослабляют его каталитическое действие. [8]
Очевидно, что большинство стабилизаторов, используемых в неводной дисперсионной полимеризации, обладают низким значением ГЛБ, но уже упомянутые ограничения для неводных полимеров-стабилизаторов, такие, как минимальный размер якорного компонента, препятствуют непосредственному применению простой системы ГЛБ. [9]
Период индукции у большинства стабилизаторов возрастает с увеличением концентрации, но у дибуга и дитага он не увеличивается. Зависимость периода индукции от концентрации описывается прямой. Кроме того, имеет значение повышенная летучесть многих антиоксидантов. [10]
Видно, что большинство стабилизаторов шинных каучуков являются производными n - фенилендиамина, который сам получается из анилина. Россия может быстро наладить производство различных эффективных стабилизаторов из анилина, крупное производство которого имеется на ВЗОС. [11]
Кроме того, для большинства стабилизаторов желательно сочетание ь нем способности ингибировать процессы окисления со способностью пассивировать действие металлов переменной валентности, незначительные примеси которых всегда могут быть в каучуках в силу специфики технологии их получения. [12]
Как мы уже упоминали, большинство ИС стабилизаторов потребляют несколько миллиампер тока покоя для питания источников эталонного напряжения и усилителей ошибки. Если устройство работает от сети переменного тока, то это не страшно; для батарейных устройств, работающих от 9-вольтовых щелочных аккумуляторов емкостью 400 мА - ч, это нежелательно, и совсем недопустимо для микромощных приборов, которые должны работать тысячи часов, допустим, от одной батареи. [13]
Зависимость периода индукции окисления полипропилена от концентрации ингибиторов. [14] |
Чрезвычайно большое значение имеет тот факт, что большинство стабилизаторов ряда пространственно-затрудненных фенолов в смеси с другими ингибиторами ( или даже с веществами, не обладающими антиокислительными свойствами) способны проявлять синергический эффект. В целом под этим эффектом следует понимать резкое увеличение эффективности смеси двух ингибиторов, отличающейся от суммы эффективностей при использовании каждого из этих ингибиторов в отдельности. В качестве примера на рис. 18 приведена зависимость периода индукции окисления полипропилена 18 от концентрации 2 4 6-три-ту. [15]