Cтраница 1
Большинство кристаллических тел являются поликристаллами. Это значит, что они состоят из множества произвольно ориентированных кристалликов, разделенных границами. Почти очевидно, что многие свойства поликристаллов ( такие как механическая прочность или сопротивление электрическому току) должны зависеть от структуры границ. Модель БЛН и в этом вопросе оказалась очень полезной: подсказала кристаллофизикам, как изменяется структура границы в зависимости от взаимной ориентации граничащих кристалликов, от наличия примесей, расположенных на границе, и многое другое. [1]
Для большинства кристаллических тел характерным внешним признаком является определенная и резко выраженная температура плавления и температура отвердевания. При постоянном давлении температура плавления является характерной константой каждой кристаллической разновидности чистого вещества. [2]
Как указывается ниже, даже в большинстве кристаллических тел наблюдаются небольшие и обычно случайные отклонения от правильного расположения. [3]
Учет влияния времени имеет важное практическое значение не только для тел аморфной структуры, но и для большинства кристаллических тел, или тел, имеющих еще более сложную структуру. Так, бе - тон представляет собой скелет из щебня и песка, пустоты которого заполнены цементным раствором, который может рассматриваться как вязкая жидкость. [4]
Хотя уже говорилось о том, что поверхность катализатора служит местом протекания каталитической реакции, из этого не следует, что именно так обстоит дело во всех случаях. Большинство кристаллических тел имеет поликристаллическую структуру, и на поверхности между микрокристаллами есть множество активных центров для протекания каталитической реакции. Аморфные вещества, такие, как окиси и гидроокиси многих металлов, могут иметь поры, молекулярные трещины и неправильные поверхности, доступность которых для химической реакции сильно зависит от природы реагирующих веществ и от условий эксперимента. Газообразные вещества ( Н2, Н20, СО, С02, N0 и многие другие) могут сильно сорбироваться на таких твердых телах, как стекло, кварц и металлы. [5]
Хотя уже говорилось о том, что поверхность катализатора служит местом протекания каталитической реакции, из этого не следует, что именно так обстоит дело во всех случаях. Большинство кристаллических тел имеет поликристаллическую структуру, и на поверхности между микрокристаллами есть множество активных центров для протекания каталитической реакции. Аморфные вещества, такие, как окиси и гидроокиси многих металлов, могут иметь поры, молекулярные трешдны и неправильные поверхности, доступность которых для химической реакции сильно зависит от природы реагирующих веществ и от условий эксперимента. Газообразные вещества ( Н2, Н20, СО, С02, N0 и многие другие) могут сильно сорбироваться на таких твердых телах, как стекло, кварц и металлы. [6]
Когда измерения достаточно грубы, для описания начальной деформации почти всех тел, которые исследовались может быть использована линейная аппроксимация. Для большинства кристаллических тел, для которых обнаружение существенного отклонения от линейности требует высокой точности измерений, линейная аппроксимация как в теории, так и в эксперименте взяла на себя важнейшую роль в течение последних двух столетий. [7]
Для объяснения опытных данных пришлось учесть, что реальное кристаллическое тело состоит из совокупности микрокристаллов, повернутых друг к другу под различными углами. Было найдено, что для большинства кристаллических тел линейная величина этих блоков находится в пределах 10 - 6 - 10 - 5 см. Такой же результат был получен и при исследовании лауэграмм механически деформируемых кристаллов. На существование блоков указывают и фигуры травления на поверхности кристаллических тел. [8]
Для объяснения опытных данных пришлось учесть, что реальное кристаллическое тело состоит из совокупности микрокристаллов, повернутых друг к другу под различными углами. Было найдено, что для большинства кристаллических тел линейная величина этих блоков находится в пределах 10 - 6 - 10 - 5 см. Такой же результат был получен и при исследовании лауэграмм механически деформируемых кристаллов. На существование блоков указывают и фигуры травления на поверхности кристаллических тел. Трещины и другие нарушения поверхности резко увеличивают активную в адсорбционном отношении поверхность и, следовательно, увеличивают число адсорбционных и каталитических центров. [9]
В данном случае суждение IV ложное, так как есть кристаллические тела, например кусок льда или чугуна, которые при плавлении уменьшают свой объем. Но и суждение V ложное, так как большинство кристаллических тел все-таки при плавлении увеличивается в объеме. Поэтому истинным оказывается суждение VI: некоторые тела при плавлении не увеличиваются в объеме. Однако заметим что суждение типа VI говорит только о том, что не увеличиваются в объеме. Но ведь в понятие не увеличиваются входит как понятие не изменяются в объеме, так и уменьшаются в объеме. Для того чтобы более определенно сказать о олавлении кристаллических тел, чем сказано в суждении VI, надо привлечь дополнительные суждения, истинность которых несомненна. [10]
По степени распространенности среди твердых тел основным является кристаллическое состояние, характеризующееся строго определенной ориентацией частиц друг относительно друга. Это определяет и внешнюю форму твердых веществ в виде какого-либо многогранника - кристалла. В идеальных случаях кристалл ограничен плоскими гранями, сходящимися в точечных вершинах и прямолинейных ребрах. Одиночные кристаллы ( монокристаллы) иногда встречаются в природе; их также получают искусственно. Однако большинство кристаллических тел поликристаллические - сростки большого числа по-разному ориентированных мелких кристалликов неправильной внешней формы, но правильного внутреннего строения. [11]
В отличие от блоков щели упакованы неплотно, так что общее число позиций, в которых могут размещаться одновалентные катионы, значительно превышает число последних. Кроме того, взаимное расположение разрешенных позиций таково, что перескоки катионов из одной позиции в другую требуют незначительной энергии активации, сравнимой с энергией тепловых колебаний. Так как катионы могут двигаться лишь в плоскости щелей, монокристаллические образцы р - А12О3 обладают резко выраженной анизотропией электропроводности. Специфическая природа структурной разупорядоченности сильно упрощает теорию транспортных процессов в твердых телах, где такая разупорядоченность наблюдается. Действительно, если в большинстве кристаллических тел основной задачей теории транспортных процессов является вычисление концентраций дефектов решетки, ответственных за перенос вещества и зависящих от многих факторов, то в структурно-раз-упорядоченных кристаллах соотношением между числом занятых и свободных позиций задается кристаллографической структурой и поэтому является индивидуальной характеристикой вещества. [12]