Cтраница 1
![]() |
Зависимость плотности жидкой углеводородной смеси от давления и молекулярной массы при температуре. [1] |
Большинство уравнений состояния не предназначено для вычисления плотности природных жидких углеводородных смесей газоконденсатных или нефтяных месторождений. Поэтому попытки их применения для расчета плотности жидких смесей приводят к большим погрешностям, достигающим нередко десятков процентов. [2]
Большинство уравнений состояния, как можно видеть по уравнениям, приводимым далее в этой главе, выражается в форме, определяющей объем; в пределе, когда IJT - - 0, они превращаются в уравнение ( 36); i однако анализ некоторых экспериментальных данных не подтверждает этого правила. Следовательно, этот вывод нельзя еще считать определенно установленным; поэтому мы пока можем только принять, что уравнение ( 36) выражает предельное поведение по изобаре. [3]
Однако большинство уравнений состояния было выведено на основе кинетической теории, а это обычно приводит к уравнению, определяющему давление. [4]
Заметим, что для большинства уравнений состояний электрических цепей собственные значения матриц коэффициентов локализованы в левой части полуплоскости, но могут быть расположены в ней достаточно произвольным образом. Такие методы называют А-устойчивыми. Явные же методы Эйлера и Рунге - Кутта не Л - устойчивы. [5]
Заметим, что для большинства уравнений состояния электрических цепей собственные значения матриц коэффициентов локализованы в левой полуплоскости, но могут быть расположены в ней достаточно произвольным образом. Такие методы называют А-устойчивылш. К таким методам относятся, например, неявные методы Эйлера и трапеций. Явные же методы Эйлера и Рунге-Кутта не Л - устойчивы. [6]
Получение уравнений для производных от коэффициентов парциальной фугитивности из большинства уравнений состояния, которые входят в уравнения (11.64) - (11.69), может быть довольно сложным. [7]
Во многих случаях, включая случай с неконденсирующимися компонентами, экспериментальные данные для определения константы Генри и параметра Вильсона получены при таком давлении, при котором уравнение состояния со вторым вириальным коэффициентом неадекватно описывает неидеальность паровой фазы. Подобная ситуация может возникнуть несмотря на то, что указанное уравнение может быть использовано для расчета параметров многокомпонентной системы, содержащей неконденсирующийся компонент. Волюметрические данные редко бывают надежными в смысле точности, а иногда просто неверны. Однако исходными данными большинства уравнений состояния являются: параметры, характеризующие свойства чистых компонентов, состав паровой фазы, давление и температура. [8]