Cтраница 1
Большинство простых эфиров - жидкости, цочти нераствори-мые в воде. Они довольно инертны в химическом отношении: в от личие от спиртов не имеют подвижного водорода, поэтому не pea - - иругот с металлическим - натрием; в отличие от сложных эфиров ( см. § 173) не подвергаются гидролизу. [1]
Большинство простых эфиров - жидкости, почти нерастворимые в воде. Они довольно инертны в химическом отношении: в отличие от спиртов не имеют подвижного водорода, поэтому не реагируют с металлическим натрием; в отличие от сложных эфироз ( см. § 173) не подвергаются гидролизу. [2]
Большинство простых эфиров - жидкости, почти нерастворимые в воде. Они довольно инертны в химическом отношении: в отличие от спиртов не имеют подвижного водорода, поэтому не реагируют с металлическим натрием; в отличие от сложных эфиров ( см. § 173) не подвергаются гидролизу. Наиболее важным из простых эфиров является диэтиловый эфир ( С2Н5) 2О - легкоподвижная жидкость с характерным запахом, кипящая при 35 6 С. Он широко применяется как растворитель, а в медицине - для наркоза и как составная часть некоторых лекарств. [3]
Большинство простых эфиров - жидкости, почти нерастворимые в воде. Они довольно инертны в химическом отношении: в отличие от спиртов не имеют подвижного водорода, поэтому не реагируют с металлическим натрием; в отличие от сложных эфиров ( см. § 173) не подвергаются гидролизу. Наиболее важным из простых эфиров является диэтиловый эфир ( С2Н5ЬО - легкоподвижная жидкость с характерным запахом, кипящая при 35 6 С. Он широко применяется как растворитель, а в медицине - для наркоза и как составная часть некоторых лекарств. [4]
Большинство простых эфиров - жидкости, почти нерастворимые в воде. Они довольно инертны в химическом отношении: в отличие от спиртов не имеют подвижного водорода, поэтому не реагируют с металлическим натрием; в отличие от сложных эфиров ( см. § 173) не подвергаются гидролизу. Наиболее важным из простых эфиров является диэтиловый эфир ( CaHsbO - легкоподвижная жидкость с характерным запахом, кипящая при 35 6 С. Он широко применяется как растворитель, а в медицине - для наркоза и как составная часть некоторых лекарств. [5]
Большинство простых эфиров - жидкости, почти нерастворимые в воде. Они довольно инертны в химическом отношении: в отличие от спиртов не имеют подвижного водорода, поэтому не реагируют с металлическим натрием; в отличие от сложных эфиров ( см. § 173) не подвергаются гидролизу. [6]
Большинство простых эфиров распадается на соответствующую карбоновую кислоту и одну или несколько молекул олефина. Эфи-ры вторичных и третичных спиртов распадаются по чисто мономолекулярному механизму. Для первичных эфиров параллельно протекает цепная реакция, которую можно подавить ингибиторами. [7]
Большинство простых эфиров - жидкости, почти нерастворимые в воде. Они довольно инертны в химическом отношении: в отличие от спиртов не имеют подвижного водорода, поэтому не реагируют с металлическим натрием; в отличие от сложных эфиров ( см. разд. Наиболее важным из простых эфиров является диэтиловый эфир ( С2Нз) 2 О - легкоподвижная жидкость с характерным запахом, кипящая при 35 6 С. Он широко применяется как растворитель, а в медицине - для наркоза и как составная часть некоторых лекарств. [8]
Большинство простых эфиров ( кроме диметилового) имеет вид подвижных, летучих жидкостей. [9]
Большинство простых эфиров - жидкости, почти нерастворимые в воде. Они довольно инертны в химическом отношении: в отличие от спиртов не имеют подвижного водорода, поэтому не реагируют с металлическим натрием; в отличие ог сложных эфиров ( см. § 173) не подвергаются гидролизу. Наиболее важным из простых эфиров является диэтиловый эфир ( С2Н5) 20 - легкоподвижная жидкость с характерным запахом, кипящая при 35 6 С. [10]
Большинство простых эфиров устойчивы, но при подходящих условиях способны гидролизоваться. [11]
Большинство простых эфиров - жидкости, почти нерастворимые в воде. Они довольно инертны в химическом отношении: в от личие от спиртов не имеют подвижного водорода, поэтому не реагируют с металлическим натрием; в отличие от сложных эфиров ( см. § 173) не подвергаются гидролизу. Наиболее важным из простых эфиров является диэтиловый эфир ( CsHshO - легкоподвижная жидкость с характерным запахом, кипящая при 35 6 С. [12]
В отличие от большинства простых эфиров оксираны реагируют со многими сильными нуклеофильными агентами. Эти реакции не отличаются от ранее описанных случаев нуклеофильного замещения ( гл. Стереохимия этого процесса находится в соответствии с 8 -механизмом - в месте атаки происходит обращение конфигурации. [13]
В отличие от большинства простых эфиров оксираны реагируют со многими сильными нуклеофильными агентами. Эти реакции не отличаются от ранее описанных случаев нуклеофильного замещения ( гл. [14]
В отличие от большинства простых эфиров оксираны реагируют со многими сильными нуклеофилышми агентами. Эти реакции не отличаются от ранее описанных случаев нуклеофильного замещения ( гл. Стереохимия этого процесса находится в соответствии с 8 ] у2 - механизмом - в месте атаки происходит обращение конфигурации. Так, окись циклопентена дает продукты / мраке-конфигурации. [15]