Большинство - ген
Cтраница 2
В каждой клетке растения содержатся все гены, которые имелись в зародышевой клетке. Но в специализированной ткани работа большинства генов заблокирована. Здесь особенно важно взаимодействие с соседними клетками той же ткани. Но оказывается, что если отделить одну клетку и освободить ее таким образом от влияния соседних и подобрать надлежащую среду, то такая клетка ведет себя подобно зародышевой. Несмотря на то что она взята из специализированной ткани из нее вырастает целое растение. Удалось устранить блокирующее действие на гены. [16]
ЧИСТАЯ ЛИНИЯ, генотипически однородное потомство, получаемое исходно от одной самоопыляющейся ( р-ния) или самооплодотворяю щейся ( ж-ные) особи с помощью отбора и дальнейшего самоопыления или самооплодотворения. Представляет собой группу организмов j гомозиготных по большинству генов. [17]
 |
Содержание гистидазы в клетках Enterobacter aerogenes после роста на различных средах ( Neidhardt F. С., MagasanikB., J. BacterioL, 73, , 253. [18] |
Теоретически регуляция синтеза ферментов могла бы осуществляться как при транскрипции, так и при трансляции. Как выяснилось, экспрессия генов у прокариот регулируется главным образом на уровне транскрипции. Большинство генов, кодирующих структуру полипептидных цепей, подвержено регуляции-точнее, регулируется их транскрипция. [19]
Следует указать еще на один момент, почему эукариоти-ческая клетка использует положительные механизмы регуляции экспрессии генов. Подсчитано, что в геноме человека содержится около 100000 генов, соответственно каждая клетка при отрицательном механизме регуляции могла бы синтезировать 100000 разных репрессоров, причем в достаточных количествах. При положительном механизме регуляции большинство генов в принципе неактивно, соответственно молекула РНК-полимеразы не связывается с промотором и клетка синтезирует ограниченный и избирательный круг активаторных белков, необходимых для инициации транскрипции. [20]
ЧИСЛО е, то же, что неперово число. Партии Фрелимо с 1986, ген. ЧИСТАЯ ЛИНИЯ, генотипически однородное потомство, получаемое исходно от одной самоопыляющейся ( р-ния) или самооплодотворяющейся ( ж-ные) особи с помощью отбора и дальнейшего самоопыления или самооплодотворения. Представляет собой группу организмов, гомозиготных по большинству генов. [21]
Поглотительное скрещивание широко применяется в животноводстве. Под ним понимают такой тип скрещивания, при котором большинство признаков животных одной генетической группы замещается признаками животных другой группы. Так, при поглотительном скрещивании с помощью ограниченного количества производителей высокоценных пород или типов достигается быстрое массовое улучшение маточных стад и доведение потенциалов их продуктивности до уровня улучшающей породы. С генетической точки зрения, поглотительное скрещивание обеспечивает замещение большинства генов местной породы ( улучшаемой) генами более ценной ( улучшающей) породы или типа. Поглотительное скрещивание проводится для получения животных заданного конституционального и продуктивного типов. При использовании поглотительного скрещивания необходимо четко определить его цели, а затем обосновать его целесообразность и дать оценку возможных конечных результатов. [22]
В основе клеточной дифференцировки лежит дифференциров-ка молекулярная. Во всех соматических клетках многоклеточного организма содержится один и тот же набор генов, тождественный геному исходной зиготы. Это положение доказано прямыми опытами. Гердон установил, что если пересадить ядро клетки эпителия кишечника головастика в икринку лягушки, ядро которой предварительно разрушено ультрафиолетовым облучением, то из такой икринки развивается нормальная особь. В специализированной клетке большинство генов репрессировано, в ней могут синтезироваться лишь определенные белки. При переносе специализированного генома в зиготу гены оказываются освобожденными от репрессии и происходит нормальное развитие. [23]
Среди белков, образующихся на этой стадии, важную регуля-торную роль играет продукт гена Q. Как уже упоминалось, клеточная РНК-полимераза узнает этот промотор, но в отсутствие белка Q происходит лишь абортивная транскрипция - два р-независимых мощных терминатора ( аттенюатора), расположенные вблизи от промотора PR, не оставляют возможности для образования полноценного транскрипта. Белок Q помогает РНК-полимеразе преодолеть эти ( и только эти) терминаторы. С промотора PR, транскрибируются поздние гены, в которых закодированы белки, необходимые для формирования фаговой частицы. На рис. 153 большинство поздних генов ( А-J) располагаются на другом конце молекулы. [24]
Среди белков, образующихся на этой стадии, важную регуля-торную роль играет продукт гена Q. Как уже упоминалось, клеточная РНК-полимераза узнает этот промотор, но в отсутствие белка Q происходит лишь абортивная транскрипция - два р-независимых мощных терминатора ( аттенюатора), расположенные вблизи от промотора PR, не оставляют возможности для образования полноценного транскрипта. Белок Q помогает РНК-полимеразе преодолеть эти ( и только эти) терминаторы. С промотора PR, транскрибируются поздние гены, в которых закодированы белки, необходимые для формирования фаговой частицы. На рис. 153 большинство поздних генов ( А-J) располагаются на другом конце молекулы. [25]
Среди белков, образующихся на этой стадии, важную регуля-торную роль играет продукт гена Q. Как уже упоминалось, клеточная РНК-полимераза узнает этот промотор, но в отсутствие белка Q происходит лишь абортивная транскрипция - два р-независимых мощных терминатора ( аттенюатора), расположенные вблизи от промотора PR, не оставляют возможности для образования полноценного транскрипта. Белок Q помогает РНК-полимеразе преодолеть эти ( и только эти) терминаторы. С промотора PR, транскрибируются поздние гены, в которых закодированы белки, необходимые для формирования фаговой частицы. На рис. 153 большинство поздних генов ( А-J) располагаются на другом конце молекулы. [26]
Страницы: 1 2