Большинство - функциональная группа
Cтраница 1
Большинство функциональных групп, включая альдегидную и кетонную, при этом не затрагиваются. Первичные алифатические иодиды восстанавливаются при 25 С, бромиды и тозилаты - при 70 С; за редким исключением выходы обычно высоки. [1]
Большинство функциональных групп получили в Женевской системе определенные обозначения, употребляемые при составлении названий в качестве суффиксов. Ничем не оправданное исключение сделано, однако, для кислотной функции. [2]
Большинство функциональных групп проявляют - / - эффект: галогены, аминогруппа, гидроксильная, карбонильная, карбоксильная группы. [3]
По отношению к большинству функциональных групп, кроме алкенов, поведение тексилборана аналогично поведению комплекса боран - ТГФ. Реакция протекает только при кипячении в ТГФ, иногда очень медленно, но выход альдегида обычно высок. [4]
По отношению к большинству функциональных групп, кроме алкенов, поведение тексилборана аналогично поведению комплекса боран - ТГФ. Реакция протекает только при кипячении в ТГФ, иногда очень медленно, но выход альдегида обычно высок. Третичные амиды также медленно восстанавливаются до альдегидов, но тексилборан для этих целей используется редко, так как восстановление дисиамилбораном, по-видимому, здесь лучше. [5]
Характеристические полосы поглощения для большинства функциональных групп органических соединений и некоторых неорганических ионов приведены на рис. 4.2 в конце ( книги; эти данные взяты из статьи Кольтупа [5], ставшей классической в этой области. Эти данные имеют большое значение для идентификации типов связей и функциональных групп, присутствующих в молекулах определяемого вещества или смеси веществ. Однако при этих выводах следует иметь в виду, что на частоту колебаний группы, поглощающей свет, может в большей или меньшей степени влиять природа остатка молекулы. [6]
Металлоорганические группы не совместимы с большинством функциональных групп, кроме инертных, таких как простая эфирная - О -, которая совместима вообще со всеми функциональными группами. Естественно, нужно иметь представление о том, что совместимость функциональных групп возможна только в определенных температурных интервалах. При высоких температурах все они реагируют друг с другом и не совместимы. [7]
В данной книге обсуждены химические методы, рекомендованные для определения большинства наиболее типичных органических функциональных групп. [8]
К числу наиболее активных относятся платиновые катализаторы, позволяющие в мягких условиях гидрировать большинство функциональных групп. Не восстанавливаются на этих катализаторах карбоновые кислоты, их амиды и эфиры. [9]
Из сказанного выше следует, что едва ли возможно разработать универсальные методы определения большинства функциональных групп и что в лучшем случае можно разработать относительно избирательные методы, имеющие довольно щирокое применение. [10]
Из сказанного выше следует, что едва ли возможно разработать универсальные методы определения большинства функциональных групп и что в лучшем случае можно разработать относительно избирательные методы, имеющие довольно широкое применение. [11]
 |
Схема перемещения соединений по гомологическим группам при возрастании формальной непредельности. Каждая стрелка соответствует увеличению формальной непредельности на единицу. [12] |
Но, как известно, различие характера непредельности отчетливо проявляется в электронных спектрах, природа же большинства функциональных групп может быть установлена по колебательным спектрам. По этой причине для групповой идентификации неизвестного соединения оказывается весьма эффективным дополнение масс-спектро-метрических данных о молекулярном массовом числе информацией, содержащейся в оптических спектрах. [13]
Число реагентов, которыми можно воспользоваться для этой цели, довольно ограничено, так как, во-первых, большинство функциональных групп реагирует с RMgX слишком быстро, во-вторых - большая часть соединений не реагирует единообразно. Кроме того, нужно подчеркнуть, что отрицательная проба Гилмана указывает на исчезновение реактива Гриньяра безотносительному к тому, на что он затрачивается. [14]
За исключением соединений с большой молекулярной массой и при высоких температурах, влияние температуры на индексы удерживания не слишком велико для большинства функциональных групп на большинстве неподвижных жидких фаз. [15]
Страницы: 1 2