Cтраница 1
Большинство алкенов даже при низких температурах реагирует с озоном; при этом разрывается двойная связь и образуются циклические пере-кисные производные, известные под названием озонидов. [1]
Большинство алкенов даже при низких температурах реагирует с озоном; при этом разрывается двойная связь и образуются циклические пере-кнсные производные, известные под названием озонидов. [2]
Большинство алкенов даже при низких температурах реагирует с озоном; при этом разрывается двойная связь и образуются циклические перекисные производные, известные под названием озони-дов. [3]
Однако для большинства алкенов количество поглощенного кислорода значительно выше, чем количество накопившейся гидроперекиси. [4]
При этом гидрируется большинство алкенов; скорость гидрирования тем выше, чем ниже степень замещения по двойной связи. Предполагаемый механизм включает образование гидридов переходных металлов в качестве промежуточных соединений, реакцию внедрения олефинов и гидрогенолиз полученных алкилпроизводных. Получение моно -, ди - и тридейтериро-ванных продуктов из дейтерированного 2-метилбутена - 2 указывает на другой сложный механизм. [5]
При взаимодействии борана с большинством алкенов продуктом реакции являются триалкилбораны, но с более замещенными алкенами реакция может остановиться на стадии ди - или моноалкилборана. Полезными реагентами являются ( Sia) 2BH ( 1) и тексилборан ( 2) ( разд. [6]
При взаимодействии борана с большинством алкенов продуктом реакции являются триал кил бораны, но с более замещенными алкенами реакция может остановиться на стадии ди-или моноалкилборана. [7]
Последний проявляется в том, что большинство алкенов благодаря рекомбинации цвиттерионов в клетке растворителя образуют преимущественно свои собственные озо-ниды. Например, при озонолизе смеси 4-октена и 3-гексена получаются только озониды каждого из этих олефинов и совершенно нет перекрестного продукта. [8]
Диборан ( В2Н6) легко присоединяется в виде ВН3 к большинству алкенов, образуя триалкилборы. [9]
Диборан ( В2Нв) легко присоединяется в виде ВН3 к большинству алкенов, образуя триалкилборы. [10]
Изменения энтропии молекул неблагоприятны как кинетически, так и термодинамически, но для большинства алкенов и алкинов гидрирование экзотермично и энергия активации невелика. Ароматические молекулы вследствие делокалнзации электронов обладают высокосимметричным электрическим полем. Они реагируют медленно, так как нет полярных участков, которые мог бы атаковать другой реагент. Положение равновесия также менее благоприятно, так как делокализованные электроны более стабильны ( выше электронная энтропия), чем локализованные в гидрированной молекуле. [11]
Однако, кроме двойных связей, у большинства алкенов содержатся насыщенные алкильные группировки, которые могут вступать в реакции, характерные для аяканов. [12]
Однако, кроме двойных связей, у большинства алкенов содержатся насыщенные алкильные группировки, которые могут вступать в реакции, характерные для алканов. [13]
Механизм зависит от структуры алкена. Сопряжениие диены и полиены гидрируются через соединения алкипкобальта, а большинство других активированных алкенов - через алкильные радикалы. [14]
Присоединение галогеноводородов к алкенам имеет некоторую препаративную ценность при превращении ненасыщенных природных продуктов и алкенов нефти в алкилгалогениды. В синтезе эту реакцию используют сравнительно редко, так как при получении большинства алкенов обычно исходят из спиртов, которые можно непосредственно превратить в галогениды ( стр. Если последовательность реакций синтеза ведет к образованию первичного спирта, то можно посредством предварительной дегидратации ( гл. [15]