Cтраница 1
Большинство алкил - и арил - 2Я - А. Не обладают основными св-вами и не раств. [1]
Большинство алкил - и арилхлорсилаиов - жидкости с резким запахом, объ-ясняюшимся образованием хлористого водорода при гидролизе силанов в присутствии атмосферной влаги. [2]
Большинство алкил - и арилхлорсиланов - жидкости с резким запахом, объясняющимся образованием хлористого водорода при воздействии атмосферной влаги. [3]
Большинство алкил - и арилхлорсиланов - жидкости с резким запахом, объясняющимся образованием хлористого водорода при гидролизе силанов в присутствии атмосферной влаги. [4]
Большинство алкил - и ариламинов, используемых в качестве стабилизаторов, является сравнительно малотоксичными веществами 202, что объясняется их малой реакционной способностью и низкой растворимостью в жирах и воде. [5]
Большинство алкил - и ариламинов, используемых в ка - честве стабилизаторов, сравнительно малотоксичны [ 8, с. Наибольшую биологическую активность имеют более растворимые в жирах соединения, например фенилнафтиламины. Оксипроизводные нафтилами-йов токсичны и влияют на печень. В числе производных хинолина имеются вещества, повышающие чувствительность организма к проникающему излучению. [6]
Большинство алкил ( арил) хлорсиланов представляют собой бесцветные жидкости с резким запахом, который обусловлен выделением хлористого водорода вследствие гидролиза при контакте с влагой воздуха, растворяющиеся в эфирах, ароматических и галогенсодержащих углеводородах. При взаимодействии со спиртами образуются замещенные эфиры ортокремневой кислоты - алкил ( арил) - алкоксисиланы, а при взаимодействии с органическими кислотами или их солями - алкил ( арил) ацилсиланы. [7]
Большинство алкил ( арил) хлорсиланов представляют собой бесцветные жидкости с резким запахом хлористого водорода, выделяющегося в результате гидролиза мономера при действии влаги воздуха. Синтезируются алкил ( арил) хлорсиланы в основном прямым методом. Синтез хлорсиланов может осуществляться в трубчатом реакторе, автоклаве и в аппарате с контактной массой в кипящем слое. [8]
Неводное титрование, как видно, допускает титрометрическое определение веществ, которые в водном растворе являются очень слабыми протолитами - кислотами или основаниями. К ним относятся множество солей карбоновых кислот, таких, как ацетаты, формиаты, аминокислоты, спирты, фенолы, амины, некоторые алкалоиды и др. Метод позволяет также титровать вещества, нерастворимые в воде, которые из-за этого нельзя титровать в водной среде. Таковы, например, высшие кар-боновые кислоты, высшие спирты, большинство алкил - и арилами-нов и др. Метод исключительно подходит для определения фармацевтических препаратов, веществ, которые разлагаются в водной среден а также соединений, определение которых при помощи других методов связано с большими затратами времени и значительными экспериментальными трудностями. [9]