Подавляющее большинство - органическое вещество
Cтраница 1
Подавляющее большинство органических веществ в чистом виде бесцветно. Соединения определенных классов обладают характерным запахом, однако следует помнить о субъективности восприятий запаха и необходимости достаточного практического навыка. [1]
Описанным путем открывают водород в подавляющем большинстве органических веществ. Однако известны и исключения - парафин, метанол, этанол, нафтолы, антрацен, фталевый ангидрид, мочевина. [2]
В самом деле, в химических соединениях бериллий обычно двухвалентен, бор - трехвалентен, а углерод в подавляющем большинстве органических веществ - четырехвалентен. Дело заключается в том, что в атомах бериллия, бора и углерода энергия разъединения электронов на 25-орбитали невелика, они в пределах одного главного квантового числа легко переходят на соседнюю 2р - орбиталь. [3]
 |
График для анализа смесей трионала с новатофаном методом Кофлера. [4] |
В книге [37] приводится набор из 24 порошков с показателями преломления в диапазоне 1 3400 - 1 6877, охватывающем подавляющее большинство органических веществ. Значения по порошков даны до четвертого десятичного знака. [5]
 |
График для анализа смесей трионала с новатофаном методой Кофлера. [6] |
В книге [37] приводится набор из 24 порошков с показателями преломления в диапазоне 1 3400 - 1 6877, охватывающем подавляющее большинство органических веществ. Значения nD порошков даны до четвертого десятичного знака. [7]
В книге [57] приводится набор из 24 порошков с показателями преломления в диапазоне 1 3400 - 1 6877, охватывающем подавляющее большинство органических веществ. Значения п0 порошков даны до четвертого десятичного знака. [8]
Определить экспериментально теплоты образования подавляющего большинства органических веществ не удается, так как невозможно получить их прямым синтезом из простых веществ. Поэтому в термохимических расчетах для органических соединений используют найденные опытным путем теплоты сгорания этих веществ в кислороде. [9]
Результаты многочисленных опытов показали, что при температурах выше 300 - 400 С подавляющее большинство органических веществ претерпевает весьма сложный процесс разложения, выражающийся в распаде молекул на различные радикалы, непредельные соединения и уголь. Было установлено, что наряду с распадом происходит и усложнение веществ вследствие произвольного соединения образующихся радикалов - осколков молекул. Попытки использовать высокие температуры для синтеза не приводили, однако, к практически ценным результатам и были оставлены. Даже пирогенетические реакции такого блестящего синтетика, каким был Бертло, и те не дали препаративных методов синтеза. С середины 60 - х годов прошлого столетия в органической химии стали господствовать методы, предусматривающие мягкие условия ведения реакций; высоких температур при работе с органическими веществами стали избегать. Теория химического строения способствовала развитию таких тонких методов, потому что только они позволяли прямо наблюдать за механизмом усложнения молекул в процессе синтеза. Так обстояло дело вплоть до начала XX столетия. [10]
Важность и перспективность изучения химического механизма процессов горения не вызывали никаких сомнений, и именно первую половину 30 - х годов, особенно период выхода в свет монографии Н. Н. Семенова Цепные реакции ( 1934 г.), можно считать началом широкого и разностороннего исследования радикальных и радикально-цепных процессов во всем мире. В это же время было установлено, что и крайне важные для практики процессы термического разложения ( крекинга) углеводородов нефти, так же как и термическое разложение подавляющего большинства органических веществ в газовой фазе, происходят по радикально-цепному механизму. Доказавший это американский химик Ф. О. Раис предложил на основе радикального механизма очень простой и оправдавший себя на практике метод расчета состава продуктов термического распада углеводородов. [11]
А распознав их строение, мысленно реставрировать облик исходной молекулы подобно тому, как археолог восстанавливает по найденным черепкам форму древнего сосуда. Но если старый добрый химический метод требовал десятков и сотен трудоемких экспериментов, то физический обхо1 дится несколькими минутами. В самых общих чертах суть его заключается в следующем. В таких условиях подавляющее большинство органических веществ превращается в пары, состоящие из отдельных, не связанных друг с другом молекул. [12]
Страницы: 1