Подавляющее большинство - органическое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Подавляющее большинство - органическое соединение

Cтраница 2


Среди огромного количества кристаллов разных типов весьма важны и интересны кристаллы молекулярного типа, к которым принадлежит подавляющее большинство органических соединений.  [16]

В оптимальных случаях спектрофотометрические етоды позволяют непосредственно определять содержание органических микропримесей по поглощению в УФ-области с пределом обнаружения 1 - 10 - 4 - Ы0 - 5 мае. Однако подавляющее большинство органических соединений имеет собственные интенсивные полосы поглощения в УФ-облаети, что снижает чувствительность определения или делает его практически невозможным. Если же перевести микропримесь из анализируемого вещества в оптически прозрачный растворитель, предел обнаружения за счет увеличения толщины рабочего слоя должен возрасти на 2 - 4 порядка. Наиболее эффективный путь - прямая экстракция микропримеси в оптически прозрачный растворитель.  [17]

Признаки, характеризующие органические соединения, но имеющие относительное значение: 1) неустойчивость химическая и термическая. Действительно, подавляющее большинство органических соединений разрушается при температурах 300 - 400 С; однако известны органические соединения, устойчивые при 500 С и даже температуре красного каления ( фтороуглероды); 2) сложность строения. Архитектура некоторых органических соединений, особенно природных, весьма сложна, а молекулярная масса достигает сотен тысяч; 3) скорости многих реакций органических соединений значительно меньше скоростей ионных превращений неорганических соединений. Однако и в органической химии известно много ионных реакций, протекающих с большими скоростями; 4) реакции органических соединений протекают часто не в одном, а в нескольких направлениях. Образуются смеси различных продуктов, что затрудняет выделение нужных веществ и одновременно дает возможность, изменяя скорости отдельных направлений, получать с наибольшими выходами главный продукт.  [18]

Действительно, подавляющее большинство органических соединений разрушается при температуре 300 - 400 С, однако известны органические соединения устойчивые при 500 С и даже температуре красного каления ( например, фтороуглероды); 2) сложность строения. Архитектура некоторых органических соединений, особенно природных, весьма сложна, а молекулярная масса достигает сотен тысяч; 3) скорости многих реакций органических соединений значительно меньше скоростей ионных превращений неорганических соединений. Однако и в органической химии известно много ионных реакций, протекающих с большими скоростями; 4) реакции органических соединений протекают часто не в одном, а в нескольких направлениях. Образуются смеси различных продуктов, что затрудняет выделение нужных веществ и одновременно дает возможность, изменяя скорости отдельных направлений, получать с наибольшими выходами главный продукт.  [19]

Проблема особенностей полярографического поведения органических соединений в смешанных водно-органических и неводных средах возникла одновременно с возникновением полярографии органических веществ. Ограниченная растворимость в воде подавляющего большинства органических соединений, не позволяющая достичь даже полярографических концентраций, вызвала необходимость поисков новых сред с высокой растворяющей способностью и обладающих к тому же достаточной электропроводностью. В ряде работ обзорного характера [1-9, 13, 14] освещены основные достижения в решении рассматриваемой проблемы. Уже давно в качестве сред для полярографирования были испытаны смеси воды со спиртами, гликолями, диоксаном, уксусной кислотой, смесь метанола с бензолом, а также неводные среды - этиловый и метиловый спирты, уксусная кислота, глицерин, эти-ленгликоль и др. Новые возможности для полярографического изучения органических веществ открыло применение высокополярных апротонных растворителей - N, N-диметилформамида, аце-тонитрила и диметилсульфоксида, уже прочно вошедших в практику электрохимических исследований.  [20]

Mace-спектрометрическому исследованию доступны только такие вещества, для которых удается достигнуть достаточное давление пара при регистрации спектра без разложения ( см. стр. Это условие выполнимо для подавляющего большинства органических соединений. Только полимеры с большим молекулярным весом и соединения с полярными группами претерпевают термическое разложение при достижении наименьшего давления пара.  [21]

Mace-спектрометрическому исследованию доступны, только такие вещества, для которых удается достигнуть достаточное давление пара при регистрации спектра без разложения ( см. стр. Это условие выполнимо для подавляющего большинства органических соединений. Только полимеры с большим молекулярным весом и соединения с полярными группами претерпевают термическое разложение при достижении наименьшего давления пара.  [22]

Mace-спектрометрическому исследованию доступны; только такие вещества, для которых удается достигнуть достаточное давление пара при регистрации спектра без разложения ( см. стр. Это условие выполнимо для подавляющего большинства органических соединений. Только полимеры с большим молекулярным весом и соединения с полярными группами претерпевают термическое разложение при достижении наименьшего давления пара. Поэтому при исследовании таких полимеров часто.  [23]

Ковалентность углерода в этом, как и в подавляющем большинстве органических соединений, равна четырем.  [24]

Разрешающая способность была установлена лишь для HaS, NO-2, NH3 и SCI а. Разрешающая способность относительно метана ( и отчасти тана) была установлена ниже, чем для подавляющего большинства органических соединений.  [25]

В химии обычно пользуются структурными формулами, памятуя, что атомы имеют пространственное расположение. Эти формулы применяют только для соединений с ковалентной связью, имеющих молекулярные кристаллические решетки. К последним относятся подавляющее большинство органических соединений, многие кислоты и некоторые оксиды неметаллов.  [26]

Применение неводных растворов для анализа органических веществ оказывается весьма перспективным благодаря ряду их преимуществ по сравнению с водными растворами. Из них укажем лишь на одно решающее для органических соединений преимущество, заключающееся в том, что многие органические соединения, которые известны как нейтральные вещества, неожиданно проявляют в неводных растворах ярко выраженные кислые или основные свойства. Вещества, являющиеся в водной среде слабыми кислотами или слабыми основаниями, в среде неводных растворителей проявляют либо сильнокислые или основные свойства, либо кислоты становятся основаниями, а основания кислотами. Благодаря этому оказывается возможным успешно титровать подавляющее большинство органических соединений, не титруемых в водной среде.  [27]

При внесении диамагнитного атома в магнитное поле Н произойдет следующее. Орбитальный магнитный момент каждого электрона, как бы этот электрон ни двигался, приобретет согласно (46.15) отрицательную по величине добавку. Все вещество в целом приобретает в поле магнитный момент, всегда направленный против поля. Диамагнитными веществами являются, например, висмут, ртуть, фосфор, сера, золото, серебро, медь, гелий, вода и подавляющее большинство органических соединений.  [28]

При внесении диамагнитного атома в магнитное поле Н произойдет следующее. Орбитальный магнитный момент каждого электрона, как бы этот элек трон ни двигался, приобретет согласно (46.15) отрицательную по величине добавку. Все вещество в целом приобретает в поле магнитный момент, всегда направленный против поля. Диамагнитными веществами являются, например, висмут, ртуть, фосфор, сера, золото, серебро, медь, гелий, вода и подавляющее большинство органических соединений.  [29]

Необходимо отметить, что в ряду изученных нами соединений присутствие в спектре интенсивного пика иона ( М - 42) является лишь признаком того, что в молекуле данного соединения содержится а, р-ненасыщенная карбонильная группировка. Более того, если потерей 42 массовых единиц молекулярным ионом обусловлен соответствующий пик низкой интенсивности, это отнюдь не означает, что подобная группировка не присутствует в молекуле исследуемого соединения. Например, пик иона ( М-42) очень мал ( 5 - 17 % от интенсивности пика молекулярного иона) в спектрах Л4 - андростен-3, 11-диона ХХПд, Д - ба-андростен - З, 11-диона ХХГПв и А8 - 5а - андростен-11 - она XXV. Поэтому, хотя некоторые особенности структуры подобных полициклических кетонов могут быть выяснены на основании характера фрагментации, правильность сделанных выводов должна быть затем проверена с помощью других физических или химических методов. В этом случае пики фрагментов масс-спектра используются так же, как и фингерпринтовая область инфракрасного спектра. Однако это не так для подавляющего большинства органических соединений, в молекулах которых обычно имеются некоторые структурные особенности ( например, частично ароматический характер или присутствие гетероциклической системы), позволяющие провести значительно более точную корреляцию между фрагментацией и структурой соединения.  [30]



Страницы:      1    2