Cтраница 1
Перекись метила обладает больший способн ктью к соединению с альдегидами. Можно представить себе также конденсацию двух молекул перекиси метила с с / тщеп ie - нием одной молекулы воды. [1]
Перекись метила СН3 - О-О - СН3 представляет собой газ, конденсирующийся в жидкость, кипящую при 13 5 С. Перекись этила СаШ - О-О - C2H5 кипит при 64 С под атмосферным давлении, перекись трет-бутила ( СН3) зС - О-О - С ( СН3) 3 кипит при 109 С. Это - маслянистые жидкости, мало растворимые в воде. Перекиси гораздо труднее реагируют с йодисто-водородной кислотой, чем гидроперекиси. [2]
Перекись метила СН3 - О-О - СН3 представляет собой газ, конденсирующийся в жидкость, кипящую при 13 5 С. Перекись этила С2Нб - О-10-CsHs кипит при 64 С под атмосферным давлении, перекись трет-бутила ( СН3) зС - О-О - С ( СН3) 3 кипит при 109 С. Это - маслянистые жидкости, мало растворимые в воде. Перекиси гораздо труднее реагируют с йодисто-водородной кислотой, чем гидроперекиси. [3]
Перекись метила обладает большей способн ктью к соединению с альде. Можни представить себе также конденсацию двух молекул перекиси метила с отщеп гением одной молекулы воды. [4]
Особенно опасны перекиси с низким молекулярным ве-сом Из перекисей алкилов чрезвычайно легко детони-рует перекись метила, в то время как перекись трет-бу-тила Необычно стабильна и является продажным продуктом. Среди перекисей ацилов весьма опасна перекись ацетила, тогда как перекись бензоила чувствительна взрыву в гораздо меньшей степени. Однако любые Перекиси потенциально взрывоопасны, поэтому их нельзя растирать, встряхивать или нагревать без особых предосторожностей. [5]
Убедительные данные о существовании свободного радикала ацетила были получены Райсом и Щильдкнехтом 8, которые изучили фотохимическое окисление ацетона и показали, что при этом образуются перекиси метила и ацетила. [6]
Так получают перекиси с различными алкилами. Перекись метила - газ, конденсируется в жидкость при 13 5 С. Перекись этила кипит при 64 С. Перекись грег-бутила - маслянистая жидкость, темп. Перекиси труднее реагируют с HJ, чем гидроперекиси. [7]
Для дальнершегэ несущественно, какую из этих двух реакций следует считать более быстрой, если только предположить, что перекисный радикал претерпевает такие же npt вращения, как и молекула переки и. В отношении химических доказательств образовали перекиси метила следует отметить что она, как и другие представители этой гр ппы веществ, в высшей степени неустойчива 95 ] Эта перекись при соблюдении определенных услс вий может быть синтезирована в жидком состоянии при коннатной температуре. Вследствие Haiревания чуть выше комнатной температуры, легкого удара, соприкосновения с металлическими поверхностями или даже с изломом в стеклянной поверхности, она мгновенно взрывается. [8]
Для дэльне шег) несущественно, какую из этих двух реакций следует считать более быстрой, если только предположить, что пегекисный радикал претерпевает такие же превращения, как и молекула переки-и. В отношении химических доказательств образовали перекиси метила след ет отметить, что она, как и другие представители этой траппы веществ, в высшей степени неустойчива 95 ] Эта перекись при соблюдении определенных усл ( вий может быть сш те-ирована в жидком состоянии при комнатной температуре. Вследствие на ] ревания чуть выше комнатной температуры, легкого удара, ci прикосновения с металлическими поверхностями или даже с изломом в стеклянной поверхности, она мгновенно взрывается. [9]
Например, СНзООСЫ3 допустимо называть перекисью метила. [10]
Так, в результате взаимодействия триэтнлфосфита с перекисью этила при комнатной температуре образуется реакционная смесь, состоящая в основном из пентаэтоксифосфорана, триэтилфосфата, триэтилфосфита и этилового спирта, причем содержание фосфорана достигает через 15 суток приблизительно 60 %, а затем начинает снижаться. Пентаметоксифосфоран получали88 по реакции триметилфосфита с перекисью метила в хлористом метилене, которую осуществляли в холодильнике в течение 2 месяцев. Описанный метод, по-видимому, является общим и может быть использован для синтеза самых разнообразных пентаалкоксифосфо-ранов. [11]
Перекись метила обладает большей способн ктью к соединению с альде. Можни представить себе также конденсацию двух молекул перекиси метила с отщеп гением одной молекулы воды. [12]
Перекись метила обладает больший способн ктью к соединению с альдегидами. Можно представить себе также конденсацию двух молекул перекиси метила с с / тщеп ie - нием одной молекулы воды. [13]
Синтезировано 16 перекисей пяти различных типов: гидроперекиси гептана, изооктана, метил-циклогексана, толуола, этилбензола, бутилбензола, тетралина [2, 3], трет, бутилгидроперекись [4]; перекиси метила [5] и ди-трет. [14]
Из гидроперекисей наибольшими взрывчатыми свойствами отличаются гидроперекиси, у которых радикалом являются метил и этил. С увеличением молекулярного веса гидроперекисей их взрывчатый характер ослабевает. Из перекисей алкилов взрывчатыми свойствами обладают перекись метила, перекись метилэтила, перекись этила. Из гидроперекисей ацилов сильно взрывчатыми свойствами отличаются гидроперекиси формила и ацетила, последняя взрывает уже при комнатной температуре. [15]