Перекись - метилэтилкетон
Cтраница 2
Перекись метилэтилкетона пригодна для невысоких температур ( 50 С); перекись дитретичного бутила и третичнобутилпербензоат предназначены для повышенных температур ( около 150 С), тогда как перекись бензоила и перекись циклогексанона - для промежуточных температур. Для отверждения требуется приблизительно 1 - 2 вес. При применении аллильных мономеров часто требуются большие количества инициаторов. [16]
Перекись метилэтилкетона, [ С2Н5С ( СН3) ОО ] 2, представляет собой легковоспламеняющуюся и взрывоопасную жидкость. Вследствие высокой взрывоопасности в товарной форме встречается - обычно в виде 50 - 60 % - ного раствора в диметилфталате. Продукт бурно разлагается в присутствии концентрированной серной кислоты, причем в некоторых случаях происходит самовоспламенение. Небольшое количество перекиси горит в воздухе красным коптящим пламенем, причем пламя то затухает, то после короткого интервала бурно разгорается. [17]
НОГО) перекиси метилэтилкетона - t - 1 пК - 1; 8) - 3 гипериза 8 НК-1 ( 40 С); 9) - 1 перекиси бензоила ( 80 С); 10) - 4 гипериза 10 НК-1 ( 40 С); 11) - 2 пасты перекиси бензоила 2 раствора диметиланилина; 12) - 3 гипериза 2 пасты перекиси бензоила 8 НК-1 1 раствора диметиланилина; 13) - система га же. [18]
Установлено, что перекись метилэтилкетона вызывает снижение уровня сульфгидрильных групп в крови и угнетение активности каталазы, чем логично, по-видимому, объяснить и радиосенсибилизирующее действие этого вещества. Действительно, многочисленные радиосенсибилизаторы из числа галоидсодержащих производных ртути являются веществами, снижающими уровень SH-групп в крови. Исходя из этого положения можно было ожидать, что радиосенсибилизи-рующим действием должны обладать также и альдегиды. Известно, что альдегиды легко вступают в реакцию конденсации с тиолами с образованием полумеркапталей или полумеркаптолей. Последние при взаимодействии со второй молекулой тиола дают полные меркаптали. Следовательно, воздействие альдегидов на организм может сопровождаться снижением уровня сульфгидрильных групп и повышением радиочувствительности животных. Это предположение было проверено нами совместно с П. А. Колесниковым и Л. В. Ивановой ( 1971) в опытах с формальдегидом. [19]
Определение в воздухе перекиси метилэтилкетона, циклогексанона, дикумил-перекиси, кумил - и трет-бутилгидроперекиси основано на их реакции с иодидом калия в кислой среде и фотометрировании синей окраски растворов, возникающих при воздействии иода с крахмалом. [20]
М-30, М-50, М-60 - техническая перекись метилэтилкетона, растворенная в диметилфталате. [21]
М-30, М-50, М-60 - техническая перекись метилэтилкетона, растворенная в диметилфталате. [22]
При исследовании кинетики полимеризации стирола с инициатором перекисью метилэтилкетона при 65 и 70 Гопалан и Сантхаппа [1531, 1532] наблюдали, что скорость полимеризации и молекулярный вес прямо пропорциональны корню квадратному из концентрации инициатора. [23]
Некоторые изготовители указывают, что смола с перекисью метилэтилкетона стабильна максимум 2 - 3 дня. Чтобы уменьшить склонность смолы к желатинизации, участок, по которому поступает смола с инициатором, один раз в день тщательно промывают растворителем. Для этого установки снабжаются резервуаром с аце-тоном, предназначенным для погружения в него пистолета на не-сколько секунд. Наличие такой системы для очистки существенно облегчает обслуживание установки. [24]
 |
Зависимость времени гелеобразования смолы ПН-1 от концентрации инициатора - 50 % - ной пасты перекиси бензоила [ ПБ ] при различных температурах. [25] |
Для достижения наиболее полного отверждения целесообразно использовать в качестве инициаторов гипериз или перекись метилэтилкетона в сочетании с ускорителем НК. Для ускорения гелеобразования, особенно при отверждении полиэфирных смол, содержащих олигоэфиракрилаты вместо стирола, применяют трех-и четырехкомпонентные инициирующие системы. Эти высокоэффективные системы ускоряют отверждение и дают возможность получить конечные продукты с ценными свойствами. [26]
К инициаторам относят некоторые перекиси сложных органических соединений, например перекись бензола, перекись метилэтилкетона, гидроперекись изопропилбен-зола и др., применяемые для отвердения лакокрасочных материалов на основе полиэфиров. В качестве ускорителей процесса образования покрытия используют соли кобальта или соли марганца. Введение инициаторов ( обычно перекиси бензола или гидроперекиси бензола или гидроперекиси изопропилбензола) возбуждает процесс полимеризации и образование необратимого покрытия. [27]
К распространенным инициирующим системам, используемым для холодного отверждения полиэфирных смол, относятся перекись метилэтилкетона ускоритель НК, перекись циклогексанона ускоритель НК, гппериз ускоритель В и перекись бензо-ила диметиланилин. [28]
К распространенным инициирующим системам, используемым для холодного отверждения полиэфирных смол, относятся перекись метилэтилкетона - J - ускоритель НК, перекись циклогексанона ускоритель НК, гипериз ускоритель В и перекись бензоила диметиланилин. [30]
Страницы: 1 2 3 4