Cтраница 3
Перекись бензоила, распад 180 Перекись водорода и каталаза 241 Переходного состояния метод 136 Перилен, комплексы с переносом заряда 92 ел. [31]
Перекись бензоила, аналогично кислороду, ускоряет процесс полимеризации масляного альдегида. Кислоты и щелочи сильно катализируют процесс деполимеризации; повышение температуры также существенно ускоряет его. [32]
Перекись бензоила ускоряет полимеризацию, а гидрохинон замедляет ее. Предложен радикальный механизм, хотя азо-бис-изобутиронитрил и бензохинон не влияют на полимеризацию. [33]
Перекись бензоила СвН, - СО - О - О - СО - СвН5 является чувствительным реактивом на ароматические амины. [34]
Перекись бензоила дает сильную полосу поглощения с частотой около 1000 см-1. Шрив с сотрудниками [ 17J указывает, что перекись фталоила, перекись л-хлорбен-зоила и перекись бензальдегида имеют примерно такую же полосу поглощения, и авторы полагают, что эта полоса является характерной для О-О ароматических перекисей. [35]
Перекись бензоила 74, 75, 92 Полиакрилонитрил 223 Полиизобутилен 195 Поликонденсация обратимая 183 ел. [36]
Перекись бензоила должна храниться во влажном состоянии ( содержание влаги не менее 20 %) в отдельных складах, построенных во взрывобезопасном исполнении, при температуре не более 30 С. [37]
Перекись бензоила поставляют и хранят в увлажненном состоянии ( влажность не менее 25 %) в стеклянных бутылях и керамических банках. Не допускается хранение перекисей и гидроперекисей рядом с источниками тепла ( огнем, нагревательными приборами, радиаторами отопления), а также на прямом солнечном свету. Складское помещение должно отвечать всем требованиям, предъявляемым к помещениям для хранения огне - и взрывоопасных веществ. При возникновении пожара следует применять воду и песок. [38]
Перекись бензоила разлагается при 80 С в ароматическом растворителе и является превосходным источником фенильных радикалов. Диарилы легко отделяются от бензойной кислоты и ее эфиров, и трудности синтеза связаны но с разделением смеси изомерных диарилов 1 моля перекиси бензоила при 80 С в разбавленном i ном растворе дает 0 32 моля дифенила. [39]
Перекись бензоила ( CeHsCOO в сухом состоянии является взрывчатым веществом, вспыхивающим со взрывом при нагревании, трении, ударе и действии концентрированной серной кислоты. Бесцветные кристаллы перекиси бензоила плавятся с разложением при 108 С, дальнейшее нагревание приводит к взрыву. Вещество нерастворимо в воде, но растворяется в ацетоне, дихлорэтане, бензоле, толуоле, серном эфире, ледяной уксусной кислоте, горячем спирте. Сырьем для получения перекиси бензоила служит бензойная кислота. [40]
Перекись бензоила поставляют и хранят в увлажненном состоянии ( влажность не менее 25 %) в стеклянных бутылях и керамических банках с деревянными или керамическими пробками. Тару помещают в деревянные обрешетки. Замороженная увлажненная перекись бензоила так же взрывоопасна, как и сухая, поэтому в зимнее время необходимо проводить увлажнение ее не водой, а этиловым спиртом. [41]
Перекись бензоила твердая ( ГОСТ 1488 - 69) - белые или слегка желтоватые гранулы размером 2 - 6 мм. [42]
Перекись бензоила растворяют в винилиденхлориде и загружают в автоклав при перемешивании. После этого автоклав продувают азотом, герметизируют, включают мешалку и нагревают до температуры 50, впуская горячую воду в рубашку аппарата. [43]
Перекись бензоила растворяют в винилацетате и загружают в трехгорлую колбу емкостью 0 3 л, снабженную мешалкой с герметическим затвором, обратным холодильником и термометром ( см. рис. 1, стр. Затем туда же вносят этилацетат, включают мешалку, пускают воду в холодильник н нагревают колбу на водяной бане при температуре 75 в течение 7 - 8 час. [44]
Перекись бензоила растворяют в бутилметакрилате при слабом нагревании на водяной бане и мономер с инициатором вносят в несколько ампул, изготовленных из прочного тугоплавкого стекла, заполняя их на 1 / 2 объема. Ампулы осторожно запаивают на паяльной горелке, принимая соответствующие меры предосторожности, и помещают в термошкаф при температуре 70 на 5 - 6 час. [45]