Cтраница 2
На анодах из перекиси свинца, платины или других металлов этой группы может достигаться более глубокая конверсия NaCl в NaClOg без сильного снижения выхода по току. [16]
Применяя соответствующую дозировку перекиси свинца и наполнителей, можно регулировать твердость вулканизатов в широких пределах от 10 до 70 единиц по Шору. Возможно на Основе деполимеризованного натурального каучука также получать композиции, вулканизующиеся при нагревании; по составу они не отличаются от обычных резиновых смесей на основе НК. [17]
С целью лучшего распределения перекись свинца вводят в жидкий тиокол обычно в виде пасты, содержащей какой-либо пластификатор или органический растворитель, который играет роль диспергатора, а также стеариновую или олеиновую кислоту, выполняющую функцию слабого замедлителя реакции вулканизации. [18]
Двуокись свинца ( название перекись свинца необосновано, так как в молекуле этого вещества нет двух соединенных друг с другом атомов кислорода) РЬО2 получается в виде темнобурого осадка на аноде при электролизе растворов С. Вводе растворяется весьма трудно. [19]
Двуокись свинца ( название перекись свинца необосновано, так как в молекуле этого вещества нет двух соединенных друг с другом атомов кислорода) РЮа получается в виде темнобурого осадка на аноде при электролизе растворов С. В воде растворяется весьма трудно. [20]
Сурик РЬ3О4 ( или перекись свинца PbOg) и концентрированная азотная кислота при нагревании с солями Мп дает характерную для КМпО4 фиолетово-красную окраску раствора. [21]
Вносят в трубку кусочки перекиси свинца слоем толщиной 4 см, осторожно постукивая по трубке, чтобы кусочки легли плотнее. Затем проталкивают пробку ( длиной 2 мм) из свежепрокаленной асбестовой ваты. Очищают свободную от содержимого часть трубки для сожжения от следов перекиси свинца ватой, навернутой на конец медного прута. [22]
ВЗ или же действием перекиси свинца или перекиси марганца на нейтральные растворы солей анилина 864, причем одновременно получаются аминохинондианил ( IV) и дианилин o - N - ф енилхинондиимин. [23]
При окислении многих фенолов перекисью свинца в охлажденном сухом эфире получаются нестабильные окрашенные растворы. [24]
Полученное лейкооснование красителя окисляют перекисью свинца в кислой среде. [25]
Полученное лейкэоснование красителя окисляют перекисью свинца в кислой среде. [26]
Полученное лейкооснование красителя окисляют перекисью свинца в кислой среде. [27]
Если окисление трихлорфенола проводить перекисью свинца, в среде ледяной уксусной кислоты, то образуется, главным образом, соединение II. [28]
Полученное лейкооснование красителя окисляют перекисью свинца в кислой среде. [29]
Наконец, окисление указанной окси-кислоты перекисью свинца в присутствии серной кислоты привело нас к 1-метил - 4-изопропилциклопентанону - 5, семикарбазон которого, согласно указанию Валлаха, действительно плавился при 198 - 199 С. Однако смесь этого семикарбазона с семикарбазоном кетона, полученного нами из метилкамфенилоловой кислоты и описанного выше, плавилась при 185 - 188 С, причем спекание начиналось при 183 С. Таким образом, два указанных кетона ни в коем случае не могут быть тождественны. О различии между нашим кетоном и 1-метил - 3-изопропилциклопентаноном - 5, образование которого следовало ожидать из метилкамфенилоловой кислоты на основе прежних представлений о строении этой кислоты ( см. соединения XIV и XVI), уже было указано выше. [30]