Cтраница 1
Перекись тетралина была получена впервые в 1932 г. Хоком и Суземиль [3], которые показали, что перекисная группа находится в нафтеновом кольце в - положении. [1]
![]() |
Влияние ингибиторов на распад переки - [ сей тетралина. [2] |
На рис. 188 и 189 показано влияние Ф - - НА на скорость распада перекисей тетралина и декалина. [3]
![]() |
Расход Ф - З - НА ( / и накопление перекисей ( 2 в процессе окисления декалина. Температура 150 ( среда-воздух.| Влияние ингибиторов на распад переки - [ сей тетралина. [4] |
На рис. 188 и 189 показано влияние Ф - - НА на скорость рас-лада перекисей тетралина и декалина. [5]
Первыми индивидуальными перекисями с точно установленным строением, выделенными при автоокислении подобных, легко реагирующих с кислородом углеводородов в жидкой фазе, были перекиси тетралина и циклогексена. Позже были изолированы пере - киси а-гексена, п-цимола, октогидроантрацена и изопропилбензола. [6]
Как указывают Л. Г. Гиндин и И. Н. Путилова [40], хорошими присадками для защиты металлов от коррозии являются окисленный на воздухе крекинг-бензин, а также перекиси индивидуальных углеводородов. Так, добавка 0 1 % перекиси бен-зоила и перекиси тетралина более чем на 100 суток задерживает коррозию меди под действием элементарной серы. [7]
Характер процессов сгорания дизельных топлив может быть изменен и в значительной степени улучшен добавлением к ним специальных синтетических веществ. К числу этих веществ относятся: органические перекиси ( перекись тетралина, перекись ацетила), нитропродукты ( динитробензол, нитропарафины), хлор и хлорпройзводные углеводородов, альдегиды, кето ны и пр. [8]
![]() |
Цетановые числа различных топлив. [9] |
Характер процессов сгорания дизельных топлив можно изменить и значительно улучшить путем добавления к ним специальных синтетических веществ. К числу этих веществ относятся: органические перекиси ( перекись тетралина, перекись ацетила), нитропро-дукты ( динитробензол, нитропарафины), хлор и хлорпроизвод-ные углеводородов, альдегиды, кетоны и пр. [10]
Перечень кислородных катализаторов этим не исчерпывается. Например, так же действуют альдегиды ( очевидно по аналогичным причинам), перекись ацетона, перекись тетрагидрофурана и перекись тетралина; последняя не влияет на присутствующие красители. Применимы также нерастворимые в органических веществах продукты взаимодействия солей надкислот и ангидридов органических кислот, например продукты взаимодействия NaBOs и ангидрида уксусной кислоты. [11]
Затруднения, встречающиеся при этом, заключаются в том, что применяемые реакции не во всех случаях проходят гладко и количественно, так как часто превращения органических перекисных соединений с различно построенными радикалами протекают в раз -, личных направлениях и недостаточно изучены. Так, например, исследование вторичных явлений при восстановлении некоторых органических гидроперекисей в алкоголи [153] показало, что восстановление перекиси тетралина сульфитом натрия ( 21 г перекиси обрабатывались 50 г Na2S03 7Н20) дало 90 % а-тетралола, тогда как при применении для этой же цели бисульфита ( 21 г перекиси встряхивались с 16 г NaHS03 в 150 г воды при температуре ниже10) Г получено только 3 % а-тетратола - 30 - Т, доп дротафга - - лина и 2 5 г бис - ( тетрагидро-1 - нафтилового) эфира. Подобным же образом ведут себя по отношению к этим восстановителям и гидроперекиси циклогексена и ментена. [12]
Зайбертом [95] была выделена перекись тетралина. [13]
Наиболее систематически изучалась способность акрилони-трила к полимеризации и сополимернзации. Процесс поли-мерлзапии ускоряется действием тепла, света, сильных окислителей и комплексообразователей. Сильными катализаторами полимеризации являются перекиси ( например, перекись водорода, перекись бензоила, перекись тетралина), диазоаминобен-зол. [14]
Наиболее систематически изучалась способность акрилони-трила к полимеризации и сополимеризации. Процесс полимеризации ускоряется действием тепла, света, сильных окислителей и комплексообразователей. Сильными катализаторами полимеризации являются перекиси ( например, перекись водорода, перекись бензоила, перекись тетралина), диазоаминобеп-зол. [15]