Cтраница 2
Он неприменим в случае перекисей алкилов и эндо-перекисей. [16]
Существуют два общих метода получения перекисей алкилов. [17]
Рассмотрим последовательно случаи разложения гидроперекисей, перекисей алкилов и перекисей ацилов. [18]
Особенно опасны перекиси с низким молекулярным ве-сом Из перекисей алкилов чрезвычайно легко детони-рует перекись метила, в то время как перекись трет-бу-тила Необычно стабильна и является продажным продуктом. Среди перекисей ацилов весьма опасна перекись ацетила, тогда как перекись бензоила чувствительна взрыву в гораздо меньшей степени. Однако любые Перекиси потенциально взрывоопасны, поэтому их нельзя растирать, встряхивать или нагревать без особых предосторожностей. [19]
Монооксиперекиси имеют большую плотность и менее взрывчаты, чем перекиси алкилов. [20]
Хотя с точки зрения функции эти перекиси относятся к перекисям алкилов, им посвящена отдельная глава вследствие особенностей их образования и слишком высокого молекулярного веса. [21]
Эти группировки могут быть связаны с алкилами ( гидроперекиси и перекиси алкилов), с оксиалкилами ( перекисные соединения, получаемые из. [22]
При избытке диалкилсульфата реакция может пойти дальше - с образованием перекисей алкилов ( см. стр. [23]
Этот метод применим к трудно восстанавливающимся перекисям, таким, как перекиси алкилов. Он используется, в частности, в случае перекиси трет-бутила. [24]
Вообще считается, что реакция ( V), производящая радикалы перекисей алкилов, представляет собой процесс, который играет существенную роль, когда температура низка. [25]
В последнее время опубликована работа [105] по получению арилалкиловых эфиров реакцией перекисей алкилов с литий - и магнийорганическими соединениями. Высказано предположение, что реакция протекает по ионному или четырехцентровому механизму. [26]
Таким образом, гидроперекиси алкилов изомерны, с одной стороны, перекисям алкилов и, с другой, - глико-лям и их простым эфирам; изомерами гидроперекисей ацилов являются эфиры этого класса и оксикислоты. Перекиси ацилов изомерны с двухосновными кислотами и их сложными эфирами. [27]
Берут избыток Н2О2 ( порядка 50 %), чтобы уменьшить образование перекисей алкила. [28]
Имеется аналогия между физическими свойствами озонидов, с одной стороны, и перекисей алкилов и перекисей оксиалкилов - с другой. [29]
Так как природа R слабо сказывается на устойчивости радикала R-О - для алифатических R, все перекиси алкилов разлагаются с приблизительно одинаковыми скоростями. Энергии активации процесса разложения колеблются от 142 до 155 кДж / моль. [30]