Различная перекись

Cтраница 3

Энергия, необходимая для перехода молекулы в активное состояние, получаемся ею в результате воздействия световых лучей, электрического разряда или а-частиц, применения инициаторов ( различные перекиси) и катализаторов. [31]

Энергия, необходимая для перехода молекулы в активное состояние, получается ею в результате воздействия световых лучей, электрического разряда или а-частиц, применения инициаторов ( различные перекиси) и катализаторов. [32]

Связь плотности сшитых перекис. ыо дикумила полиэтилена высокой ( / и низкой ( 2 плотности и весового плавления полимера. В расплаве коэффициента набухания. вероятность рекомбинации двух. [33]

К при температурах выше 200 С ниже ожидаемых, так как реакция сшивания завершается раньше, чем реакционная смесь достигает выбранной температуры. Для различных перекисей величина энергии активации отличалась незначительно и составляла около 40 ккал / моль. [34]

В технике полимеризация вииилхлорида обычно проводится в суспензии или эмульсии под давлением 4 - 12 атм при 30 - 70 С в автоклавах или непрерывным методом в башнях. Инициаторами служат различные перекиси. Суспензионный метод, который в настоящее время обеспечивает до 80 % мирового производства поливинил-хлорида, дает малоразветвленный полимер со сравнительно узким молекулярномассовым распределением и весьма незначительным содержанием примесей. Полученный эмульсионным методом синтетический латекс можно подвергать коагуляции ( при этом полимер выделяется в виде тонкодисперсного белого порошка с пл. [35]

Состав ОВС весьма разнообразен. В качестве окислителей используют различные перекиси, гидроперекиси, диазоаминосоединепия, хлораты, хроматы, пермангапа-ты и др.; в качестве восстановителей - закисные соли металлов, диенолы, сульфиты, сульфоксилаты. ОВС используют для инициирования полимеризации не только в водных эмульсиях, но и в углеводородных средах, а также для инициирования радикальных процессов структурирования и деструкции полимеров и в органич. [36]

Состав ОВС весьма разнообразен. В качестве окислителей используют различные перекиси, гидроперекиси, диазоаминосоединения, хлораты, хроматы, пермапгана-ты и др.; в качестве восстановителей - закисные соли металлов, диенолы, сульфиты, сульфоксилаты, оксикар-бонильные соединения и др. ОВС используют для инициирования полимеризации не только в водных эмульсиях, но и в углеводородных средах, а также для инициирования радикальных процессов структурирования и деструкции полимеров и в органич. [37]

Реакцию полимеризации чаще всего осуществляют путем внесения в мономер катализаторов и инициаторов. В качестве инициатора применяются различные перекиси, в особенности перекись бензоила. [38]

Отвердители вводят в некоторые полимеры для перевода их в неплавкое и нерастворимое состояние. В качестве отвердителей применяют различные перекиси и гидроперекиси, третичные амины, ангидриды различных кислот и др. В ряде случаев для сокращения времени отверждения применяют ускорители отверждения. [39]

Для повышения цетанового числа дизельных топлив могут использоваться различные присадки, которые ускоряют предпламенное окисление и снижают период задержки самовоспламенения. В качестве при-салок предложены различные перекиси и нитропроизводные, из числа которых наиболее широко применяются изопропилнитрат и амилнитраг. Введением присадок петановое число повышают на 15 - 20 единиц. [40]

Наибольшее число работ посвящено полимеризации метил-метакрилата [1310-1370], которую проводили в блоке, растворе и эмульсии. В качестве инициаторов полимеризации применяли различные перекиси: перекись бензоила и ее производные [634, 660, 664, 665, 717, 1170, 1310-1315], ди-трет. [41]

Химические методы инициирования радикальной теломеризации осуществляются с помощью инициаторов, т.е. веществ, способных отрывать подвижный водород от телогена и начать серию реакций, которые ведут к образованию теломера / П4 / Эти вещества должны быть достаточно активны, чтобы легко распадаться на свободные радикалы при реакционных условиях. В качестве инициаторов обычно используют различные перекиси как-то: гидроперекись куиола, гидроперекись тетралина, перекись водорода, перекись дитретично-го бутила, гидроперекись третичного бутила, перекись бензоила, бис-2 - фенил-пропил-перекись - 2, перекись натрия, перекись ацетила, перацетат третичного бутила, персульфат калия, o yOl - азо-диизобутиронитрил и другие подобные соединения. Предпочтительны перекиси, не содержащие других атомов, кроме углерода, водорода и кислорода, например, гидроперекись кумола. [42]

Химические методы инициирования радикальной теломеризации осуществляются с помощью инициаторов, т.е. веществ, способных отрывать подвижный водород от телогена и начать серию реакций, которые ведут к образованию теломера / 114 / - Эти вещества должны быть достаточно активны, чтобы легко распадаться на свободные радикалы при реакционных условиях. В качестве инициаторов обычно используют различные перекиси как-то: гидроперекись кумола, гидроперекись тетралина, перекись водорода, перекись дитретично-го бутила, гидроперекись третичного бутила, перекись бензоила, б: 1с - 2-фенил-пропил - перекись-2, перекись натрия, перекись ацетила, перацетат третичного бутила, персульфат калия, dt & - азо-диизобутиронитрип и другие подобные соединения. Предпочтительны перекиси, не содержащие других атомов, кроме углерода, водорода и кислорода, например, гидроперекись кумола. [43]

Таким образом, потенциал восстановления настоящих перекисей практически отождествляется с потенциалом обратимого восстановления иона водорода. Бернард, изучив большое число различных перекисей, показал возможность полярографического определения одновременно нескольких перекисей в смеси. [44]

Остромысленский склонен был считать, что вулканизация с помощью нитросоединений связана с окислительным действием их нитрогрупп. С этой целью были произведены опыты с различными перекисями, из которых перекись бензоила действительно оказалась хорошим вулканизующим агентом. [45]

Страницы: 1 2 3 4