Производное большинство
Cтраница 1
Производные большинства сильных кислот хорошо растворимы в воде, но довольно значительно гидролизо-ваны и поэтому растворы их показывают кислую реакцию. Еще сильнее гидролизованы растворимые соли А13 и слабых кислот. [1]
Производные большинства сильных кислот хорошо растворимы в воде, но довольно значительно гидролизованы, и поэтому растворы их показывают кислую реакцию. Еще сильнее гидролизованы растворимые соли А13 и слабых кислот. Многие из них ( например, А125з) полностью разлагаются водой. [2]
Производные большинства сильных кислот хорошо растворимы в воде, но довольнчэ значительно гидролизованы, и поэтому растворы их показывают кислую реакцию. Еще сильнее гидролизованы растворимые соли А13 и слабых кислот. Многие из них ( например, Al Ss) полностью разлагаются водой. [3]
Нуклеозиддифосфатные производные большинства наиболее распространенных Сахаров имеют сходную общую структуру и обладают очень близкими химическими и физическими свойствами. Характерные свойства нуклеозиддифосфосахаров, а также типичные примеры таких соединений включены в Обзор свойств. Индивидуальные родственные нуклеотидные производные соединений углеводов, имеющие отличные ( от приведенной) структуры и / или свойства, рассмотрены далее отдельно. [4]
Ввиду того что озотриазольные производные большинства Сахаров в воде хорошо растворяются, описанный способ их получения оказался неприемлемым для некоторых углеводов. Ниже приводится общий способ получения озотриазольных производных Сахаров. [5]
Ввиду того что озотриазольные производные большинства Сахаров в воде хорошо растворяются, приведенный выше способ их получения оказался неприемлемым для ряда углеводов. Ниже приводится общий способ получения озотриазольных производных Сахаров. [6]
К настоящему времени получены я-циклопентадиенильные производные большинства металлов. Циклопентадиенильная группа является одним из основных стабилизирующих лигандов, известных в химии металлорганических соединений; химия бис ( цикло-пентадиенильных) комплексов металлов имеет самостоятельное значение. Практическое использование этих соединении в органическом синтезе достаточно ограничено ( см. разд. [7]
Последние два способа используются для получения органических производных большинства элементов с применением реактивов Гриньяра или ртутьорганических соединений. [8]
Последние два способа были использованы для получения органических производных большинства элементов с применением реактивов Гриньяра или ртутьорганических соединений. [9]
Последние два способа были использованы для получения органических производных большинства элементов с применением реактивов Гриньяра или ртутьорганических соединений. [10]
Даже из такого беглого обзора видно, что производные большинства элементов VIII группы вызывают изомеризацию различных олефйнов. [11]
Последние два способа - были использованы для получения органических производных большинства элементов с применением реактивов Гриньяра или ртутьорганических соединений. [12]
Описанные выше условия проведения реакции подходят для получения производных большинства прсстых арилгалогенидов - и алкилбензо-лов. В случае галогентолуолов желательно нагревать хлороформный раствор при 50 С около 10 мин и затем вылить смесь на толченый лед. [13]
Описанные выше условия проведения реакции подходят для получения производных большинства простых арилгалогенидов - и алкилбензо-лов. В случае галогентолуолов желательно нагревать хлороформный раствор при 50 С около 10 мин и затем вылить смесь на толченый лед. [14]
 |
Растворимость некоторых. [15] |
Страницы: 1 2