Боман

Cтраница 1

Боман [38, 39], используя колонку с дауэкс 50, получил фосфа-тазу, очищенную в пять раз, выход которой составлял 75 % общей исходной активности. [1]

Временное окно Гаусса. [2]

Окно Бомана относится к категории нерегулируемых окон, форму и спектральные характеристики которых невозможно изменить, если число отсчетов TV задано. [3]

В тонкоизмельченном виде эти смолы иногда дают хорошее хро-матографическое разделение, однако они обладают одним серьезным недостатком - низкой емкостью. Боман [37] систематически исследовал смолу дауэкс 2 ( 200 - 400 меш), имеющую 8 - 10 % поперечных связей, и выяснил ряд интересных фактов. После насыщения смолы буфером при рН 7 3 на ней адсорбируют белки сыворотки при низкой ионной силе ( 0 02 - 0 04 М) и элюируют путем ступенчатого повышения молярности буферного раствора. При использовании ка-тионного буфера трис - НС рН регулируется лучше, чем при использовании анионного буфера, например ацетатного. Емкость дауэкс 2 при рН 7 3 для сывороточного альбумина составляет 0 5 мг / мл смолы, поэтому для разделения следует использовать колонку, близкую к пределу насыщения. Как и при работе с фосфатом кальция, индивидуальный блок может элюироваться в виде нескольких небольших пиков, соответствующих разности между теми количествами белка, которые насыщают смолу при данных концентрациях солей. [4]

Хьертен [189] подробно описал способы получения полиакриламидных гелей, которые затем применяли для фракционирования и очистки различных образцов. Хьертену и Мосбаху [108] удалось частично отделить лактазу ( М 57 000) от карбоангидразы ( М 31 000) и далее провести фракционирования фикоэритрина, фикоцианина, гемоглобина и цитохрома с на гелях, содержащих 3 или 5 % полиакриламида. Боман и Хьертен [149] отделили микросомную рибонуклеиновую кислоту от растворимой рибонуклеиновой кислоты и от полиадениловой кислоты. [5]

Эйлора и диаграммы Бенна. Боманом ( 1922), Жегалкиным ( 1928 - 29) и др. Очень простые и остроумные решения предложены нем. [6]

При хроматографировании методом фронтального анализа происходит отделение воды от подвижной фазы. Количество отделившейся воды зависит от расстояния от уровня растворителя, а также от насыщения атмосферы камеры, состав которой соответствующим образом приспособлен к приросту или убыли некоторых компонентов растворяющей системы. Из данных, приведенных на рисунке, следует, что количество этанола полностью поддерживается на постоянном уровне, тогда как количество воды постепенно надает от линии старта к фронту. Изучая механизм разделения белков, Боман, а затем и другие авторы нашли, что при хроматографировании с использованием водного раствора этанола или при применении буферных растворов альбумин захватывается на бумаге каким-то другим невидимым фронтом. [7]

Страницы: 1