Cтраница 1
![]() |
Воздушный барботер. [1] |
Перемешивание при помощи пневматического барботера применяется для медленного или грубого смешения. Этот способ имеет существенные недостатки: большой расход электроэнергии, потери при перемешивании легких продуктов и возможность окисления. [2]
Перемешивание продолжают до перехода белой мути в желтый осадок. Через 10 мин осадок переносят на тигель ТФ ПОР-16, предварительно высушенный до постоянной массы при 150 С и взвешенный, осадок промывают водой и сушат при 150 С в течение 1 5 ч до постоянной массы и взвешивают на тех же весах. После анализа осадок из тигля удаляют, тигель промывают аммиаком, водой и сушат. [3]
Перемешивание осуществляют мешалками или сжатым воздухом. Во избежание отравления обслуживающего персонала чаны закрывают колпаками, присоединенными к мощной вытяжной системе, и размещают в изолированном помещении, снабженном хорошей приточно-вытяжной вентиляцией. Процесс выщелачивания протекает довольно бурно и: сопровождается ценообразованием. Расход серной кислоты; составляет 1 - 2 кг на 1 кг осадка. [4]
![]() |
Процесс INCO с карбонилизацией под давлением. Е З. [5] |
Перемешивание до / жно осуществляться примерно с частотой - 2 5 об / с от двигателя мощностью 5 6 кВт Верхняя часть колонны длиной - 1 м преднгзначена для расслаи вания эмульсии. Внешний фиберглассовый отстойник служит дл5 окончательного разделения фаз. Перемешивается 16 8 м раствор; по высоте колонны. [6]
Перемешивание осуществлялось при низком градиенте, часто наблюдающемся в процессе закачки раствора в эксплуатационную колонну. Несмотря на одинаковые градиенты в большом зазоре происходит нарастание ядра течения и образование застойной зоны. Процесс структурообразования резко интенсифицируется и протекает нестабильно. В больших зазорах лорядка 8 - 12 мм этот процесс наблюдается даже при весьма высоких скоростях вращения цилиндра вискозиметра. Например, при градиенте 1 сек-1 напряжение сдвига выше начального на один порядок, а пластическая вязкость возрастает на 5 порядков и становится равной 2200 пз. В условиях чистого сдвига в малом зазоре ( участки кривой а, б, в, г, д) течение цементных растворов относительно стабильно, но и в этом случае при последовательном уменьшении градиентов скоростей наблюдается загустевание растворов при постоянном градиенте, даже в течение малого промежутка времени - 3 - 5 мин. Условия чистого сдвига в трубах и кольцевом затрубном пространстве могут существовать лишь в пристенной зоне, а ядро течения на практике существует вплоть до начала турбулизации потока. [7]
Перемешивание осуществлялось воздухом в течение 30 мин. После разделения фаз кислый гудрон осторожно сливали из делительной воронки и взвешивали. [8]
Перемешивание продолжают еще 5 мин, хинон отфильтровывают п кристаллизуют из смеси хлороформ - бензол. С таким же успехом этот метод используют для окисления 2 3-дпн. Для окисления незамещенного гидрохинона реагент не пригоден. [9]
![]() |
Схемы основных типов смесительных устройств. [10] |
Перемешивание может быть периодическим процессом, тогда после смешения или проведения реакции порция загруженных компонентов выгружается или отстаивается в самом смесительном сосуде с целью разделения, или непрерывным процессом, осуществляемым в одной или нескольких ступенях с промежуточным отстоем или без него. [11]
Перемешивание при 25 - 30 продолжали еще в течение 48 час. [12]
Перемешивание в течение 4 час при комнатной температуре дает оранжевый раствор, содержащий небольшое количество осадка реактива Виттига. После добавления по каплям 0 11 моля циклогексанона наблюдается обесцвечивание раствора и образование белого осадка окиси трифенилфосфина. Смесь кипятят в течение ночи, охлаждают, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают эфиром. Эфирный раствор промывают водой, высушивают, эфир отгоняют на 80-сантиметровой колонке со стеклянной насадкой и перегонкой на колонке получают метиленциклогексан 99 % - ной чистоты. [13]
Перемешивание продолжают при 60 в течение 15 мин. Катализатор тщательно промывают декантацией водой, затем 1 % - ным раствором уксусной кислоты до отрицательной реакции на ионы хлора и сушат хлористым кальцием. [14]
Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 30 мин к добавляют по каплям раствор 2, 6-дихлоранилина; в результате экзотермической реакции смесь разогревается до кипения. Затем добавляют воду, органический слой отделяют, промывают, высушивают и удаляют растворитель. [15]