Перемешивание - смесь
Cтраница 2
После перемешивания смеси в течение 1 5 - 2 час. [16]
Для перемешивания смеси и промывки кольцевых зазоров конденсаторов использован электромагнитный насос. [17]
После перемешивания смеси в течение 5 мин гетерогенный комплекс, если он образуется, отделяется путем центрифугирования. Жидкая фаза заливается в колонну, заполненную силикагелем АСК. В отличие от общепринятых методов предварительного приготовления сорбентов из-за высокой склонности комплексов к адсорбции в данном случае не требуется жестких условий прокаливания. Сили-кагель после прогрева при 120 - 150 С в течение 3 ч засыпается в колонну, которая заполняется сухим пентаном или гексаном и герметизируется. Жидкая фаза после отделения гетерогенного комплекса заливается в колонну при открытом нижнем кране. Контроль за адсорбируемостью комплексов осуществляется визуально, поскольку они окрашены. [18]
После перемешивания смеси ее выпаривают под разрежением до 78 % СВ и проводят кристаллизацию двойной соли, которая затем отделяется фильтрацией. Двойную соль глюкозы с NaCl растворяют в воде и пропускают через ионообменную колонку или диализатор с ионообменной мембраной. Полученный при этом раствор глюкозы выпаривают. [19]
После перемешивания смеси в течение еще 1 часа при температура 0 - 5 к ней прибавляют 20 - 30 мл этилового спирта и 5 г медной бронзы, а затем поддерживают смесь в продолжение 30 мин. Осадок отфильтровывают и растворимую в щелочи часть выщелачивают, для чего осадок обрабатывают горячим разбавленным раствором едкого натра. [20]
После перемешивания смеси в течение еще 1 часа при температуре 0 - 5 к ней прибавляют 20 - 30 мл этилового спирта и 5 г медной бронзы, а затем поддерживают смесь в продолжение 30 мин. Осадок отфильтровывают и растворимую в щелочи часть выщелачивают, для чего осадок обрабатывают горячим разбавленным раствором едкого натра. [21]
 |
Форма записи результатов. [22] |
После перемешивания смеси и растворения инициатора ампулы осторожно запаивают и помещают в термостат. Температуру в термостате поддерживают равной 60 С. По истечении 3 ч ампулы извлекают из термостата, охлаждают в бане со льдом, вскрывают и отбирают пробы для полярографического определения содержания непрореагировавших мономеров. [23]
После перемешивания смеси пропитывают ею 2 - 2 3 см3 сухого силикагеля ( очистительный слой), который помещают в колонку. Органический экстракт переносят в колонку и фильтруют. Сорбент промывают 2 - 3 раза порциями диэтилового эфира по 3 мл. В процессе протекания раствора плутоний восстанавливается до Pu ( III) и переходит в фазу неподвижного растворителя, а уран полностью остается в эфирной фазе. [24]
После перемешивания смеси в течение еще 1 часа при температура 0 - 5 к ней прибавляют 20 - 30 мл этилового спирта и 5 г медной бронзы, а затем поддерживают смесь в продолжение 30 мин. Осадок отфильтровывают и растворимую R щелочи часть пышелачи-вают, для чего осадок обрабатывают горячим разбавленным раствором едкого натра. [25]
После перемешивания смеси и растворения инициатора ампулы осторожно запаивают и помещают в термостат с температурой 60 С. По истечении 3 ч ампулы извлекают из термостата, охлаждают льдом, вскрывают и отбирают пробы для полярографического определения остаточных мономеров. [27]
После перемешивания смеси при 30 С в течение 30 мин. ЦТР, дважды промыт сухим этиловым спиртом. Продукт II лимонно-желтого цвета, растворимый в воде ( с медленным разложением), слабо растворимый в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, нерастворимый в эфире, бензоле и петролейном эфире. [28]
 |
Схема производства железо-хромового табле-тированного катализатора. [29] |
Для перемешивания смеси и доокисления железа ( II) через раствор барботируют воздух, а для подогрева используют острый пар. Полученную пульпу подают насосом в промывной бак 3 с турбинной мешалкой. [30]
Страницы: 1 2 3 4